Различный спирт

Cтраница 2

Определен ингибирующий эффект различных спиртов и воды по константам диссоциации комплексов катализатор - ингибитор, и изучено влияние температуры на его величину. [16]

Изучение реакции циклизации различных спиртов, одно-замещенных производных бензола, с гидроксилом в различном положении цепи и с цепью, различным образом разветвленной, показало, что могут протекать следующие реакции: 1) образуются полимеры, 2) образуются главным образом инданы, 3) образуются как инданы, так и тетралины, 4) образуются главным образом тетралины. [17]

Сила оснований и их каталитическая активность. [18]

Изучена реакционная способность различных спиртов при реакции образования уретанов. Установлено, что первичные спирты реагируют приблизительно в три раза быстрее, чем вторичные, в то время как третичные спирты реагируют очень медленно и склонны к дегидратации. Реакция образования уретанов катализируется основаниями, а при применении алифатических спиртов, по-видимому, до некоторой степени ингибируется кислотами. [19]

Предпринята попытка синтеза различных спиртов, прежде всего н-октанола, с помощью реакции ди - и тримеризации бутадиена с силанолами. [20]

Относительная реакционная способность различных спиртов по отношению к диалкоксидиаминосиланам показана на примере алкоголиза дт-трет-бутоксидиаминосилана. В случае метанола выделяются две молекулы аммиака при комнатной температуре, в то время как в случае других первичных и вторичных спиртов сначала при комнатной температуре выделяется; одна молекула аммиака, а вторая - только при нагревании. Третичные спирты медленно реагируют с первой аминогруппой, а со второй не реагируют совсем. [21]

Об одновременном определении различных спиртов жирного ряда см. в работе Ворохобина и Козляевой. [22]

СНз приводит к различным спиртам. Канншщаро пишет, что способ вывода из аммиака первичных, вторичных и третичных аминов и амидов послужил Кольбе моделью для создания и разработки его представления о первичных, вторичных и третичных спиртах [ 38, стр. Но Кольбе также по аналогии между типами аммиака и метилового спирта принял, что в спиртах один из атомов углерода является доминирующим по отношению к другим, и эту аналогию распространил и на углеводороды. [23]

При взаимодействии с различными спиртами арилаксиуксус-ные кислоты образуют с хорошими выходами соответствующие эфиры ( 37, 121 - 144 ], которые находят широкое применение в качестве средств борьбы с сорными растениями. Образующуюся при реакции воду отгоняют с каким-либо гидрофобным органическим растворителем. [24]

Диаграмма плавкости NaCl - ВеС12. [25]

Хорошо растворяют хлорид бериллия различные спирты, эфир, пиридин, ацетон. [26]

В нижеприведенных таблицах перечислены различные спирты и фенолы, которые, подвергались расщеплению на оптические антиподы или же были выделены в оптически деятельной форме из природных продуктов. Они расположены в порядке возрастания молекулярного веса и классифицированы следующим образом; алифатические насыщенные одноатомные спирты, табл. I; алкилциклоалкилкар-бинолы, табл. II; алидиклические и терпеновые спирты, табл. III; насыщенные спирты с арилышми группами, тапл. [27]

Для восстановления можно использовать различные спирты; однако чаще всего берут изопропиловый спирт, так как он доступен и при окислении дает устойчивый кетон. Хотя обычно применяют солнечный свет, но реакция протекает гораздо быстрее под действием излучения ртутной лампы, причем скорость реакции зависит от интенсивности излучения. [28]

Такие диэфиры представляют собой скорее различные спирты, соединенные с одной двухосновной кислотой, чем физическую смесь симметричных диэфиров. Например, адипинат, полученный этерификацией трех различных пентанолов, по-видимому, будет представлять собой смесь шести изомеров, три из которых будут несимметричными. [29]

Изотермы полимолекулярной адсорбции этанола h ( p / ps на поверхности стекла ( / и полиэтилена ( 2. [30]

Страницы: 1 2 3 4