Cтраница 1
Терпеноидные спирты являются важными производными, придающими многим эфирным маслам характерный аромат. Их разделение и идентификация имеют большое значение для характеристики природных масел, а также синтетических смесей. Изомеры положения и стереоизомеры терпеноидных спиртов разделяют с помощью газовой хроматографии. [1]
Стереоизомерные терпеноидные спирты были также хроматографически проанализированы и разделены, по крайней мере частично. В этом случае более полярная набивка колонки опять-таки, вероятно, обеспечивает лучшее разделение этих изомеров. Коэффициент разделения на полярном поли - ( этиленгликольадипате) составляет 1 12, а на апьезоне L - 1 09 [50]; это снова показывает, что полярная набивка обеспечивает более высокие коэффициенты разделения. [2]
В эфирных маслах часто обнаруживают сложные эфиры терпеноидных спиртов и низших органических кислот. Их получают также синтетически из терпеноидных спиртов. Их можно хроматографически разделять непосредственно в виде сложных эфиров, как обычно и делают, или же гидроли-зовать, хроматографически разделять и идентифицировать спиртовые и кислотные остатки. Наиболее распространены сложные эфиры уксусной кислоты, но иногда встречаются сложные эфиры муравьиной, пропионовой и масляной кислот. Они являются важными компонентами многих эфирных масел, таких, как лавандиновое, лавандовое и иланг-иланговое масла. [3]
Примером стереоселективной реакции сдваивания может слу-жить описанный недавно синтез терпеноидных спиртов. [4]
Примером стереоселективной реакции сдваивания может служить описанный недавно синтез терпеноидных спиртов. [5]
Моно-терпеновые углеводороды элюируют первыми, затем следует небольшой пик, соответствующий терпеноидным спиртам, затем карбонилы и наконец сесквитерпены. Если эти фракции собраны в достаточном количестве, их можно затем разделить на колонках с другими жидкими фазами при условиях, описанных в разделах Б и В. [6]
Смеси ациклических моно -, сескви - и дитерпеноидных первичных и третичных спиртов. Синтетические смеси ациклических терпеноидных спиртов с 5 - 20 атомами углерода хроматографически разделили на поляр-ных и неполярных веществах. Были обна-ружены различия в удерживаемых объемах первичных цис транс - и транс, транс-спиртов, а также третичных спиртов. При построении графика зави-симости логарифма удерживаемого объема на поли - ( этиленгликольадипате) от числа атомов углерода были получены три параллельные прямые ( фиг. Первичные тронс / пра с-спирты удерживаются на этой набивке в течение наиболее длительного периода времени, первичные цис транс-спирты - в течение несколько меньшего периода времени и, наконец, третичные спирты - в течение самого короткого периода времени. Эти спирты различаются не только по числу атомов углерода, но также и по степени ненасыщенности. [7]
В эфирных маслах часто обнаруживают сложные эфиры терпеноидных спиртов и низших органических кислот. Их получают также синтетически из терпеноидных спиртов. Их можно хроматографически разделять непосредственно в виде сложных эфиров, как обычно и делают, или же гидроли-зовать, хроматографически разделять и идентифицировать спиртовые и кислотные остатки. Наиболее распространены сложные эфиры уксусной кислоты, но иногда встречаются сложные эфиры муравьиной, пропионовой и масляной кислот. Они являются важными компонентами многих эфирных масел, таких, как лавандиновое, лавандовое и иланг-иланговое масла. [8]
В случае соединений, которые могут существовать как в форме ванны, так и в форме кресла, последняя более устойчива. Однако разница в энергии невелика, так что существующая лишь в конформации ванны молекула норборнана, как и терпеноидного спирта борнеола и соответствующего ему углеводорода борнана ( 1 7 7-триметилпроизвод-ного норборнана), не напряжена в сколько-нибудь заметной степени. [9]
ЦПМ содержит около 1 / 3 липидов и 2 / 3 разных белков, включая обычные для эубактериальных мембран наборы флавопротеи-нов и цитохромов. Основная масса липидов экстремальных гало-фил ов отличается от характерных для эубактерий липидов тем, что в их молекуле глицерин связан не с остатками жирных кислот, а с С20 - терпеноидным спиртом - фитанолом. [10]
Терпеноидные спирты являются важными производными, придающими многим эфирным маслам характерный аромат. Их разделение и идентификация имеют большое значение для характеристики природных масел, а также синтетических смесей. Изомеры положения и стереоизомеры терпеноидных спиртов разделяют с помощью газовой хроматографии. [11]
Третичные спирты удерживаются сильнее на неполярной набивке и слабее на полярной. Это показывает, что первичные транс транс-спирты относительно более полярны, чем ц с транс-изомеры, а третичные спирты наименее полярны. Такие измерения можно использовать для предварительной идентификации неизвестных терпеноидных спиртов, если их удерживаемые объемы сравнимы с соответствующей кривой для группы соединений известного строения. [12]
Если кислородсодержащие соединения составляют меньшую фракцию масла, желательно предварительное отделение всей фракции углеводородов. Методы предварительного разделения приведены в разделе А II. Во фракции кислородсодержащих компонентов эфирных масел обнаружены спирты, карбонильные соединения, сложные эфиры ( главным образом ацетаты и бутираты терпеноидных спиртов), простые эфиры и производные окси-фенилпропана. Эти соединения происходят теоретически из терпеновых углеводородов, которые в свою очередь состоят из изопреновых элементов. Считают, что спирты получаются при гидратации одной двойной связи терпена, а другие производные - в результате последующих реакций спиртов. Таким образом, кислородсодержащие производные алифатических монотер-пеноидов должны содержать по крайней мере две двойные связи, а производные алифатических сесквитерпеноидов - три двойных связи. Одна или более двойных связей способны гидрироваться. [13]