Cтраница 2
Как видно из схемы, в результате окисления гликоля могут образоваться: спиртоальдегид, спиртокислота, диальдегид, альде-гидокислота и в конечном результате двухосновная кислота. Все Эти продукты могут быть получены окислением гликоля в различных условиях. Этот альдегид очень легко окисляется дальше и потому при применении других окислителей трудно на нем задержаться. [16]
В зависимости от характера углеводородного радикала, с которым соединены гидроксильные группы, оксикислоты подразделяют на спиртокислоты и фенолокислоты. В спиртокислотах гидроксильная группа связана с жирным радикалом, в феноло-кислотах - с ароматическим. [17]
В качестве стабилизатора для щелочных кислородных отбелочных ванн применяют соли щелочноземельных металлов, магния и алюминия и продуктов сульфонировяния высших насыщенных или ненасыщенных жирных спиртокислот. Соответствующие продукты образуются путем воздействия хлорсульфо-новой кислоты па смесь, состоящую из соединения, например, магния и смеси олсилового спирта со спиртами, получаемыми при восстановлении жирных кислот кокосового масла. Оли стойки по отношению к щелочи, не образуют твердых осадков н, благодаря своему коллоидному характеру, весьма активны в растворе. В отбелочных ваннах они применяются совместно с жидким стеклом. [18]
Гидроксикислоты являются соединениями со смешанными функциями, так как содержат в молекулах одновременно спиртовые и карбоксильные группы; поэтому гидроксикислоты называют также спиртокислотами. [19]
В зависимости от характера углеводородного радикала, с которым соединены гидроксильные группы, оксикислоты подразделяют на спиртокислоты и фенолокислоты. В спиртокислотах гидроксильная группа связана с жирным радикалом, в феноло-кислотах - с ароматическим. [20]
При продавливании в пласт раствор смешивается с флюидом, содержащим реликтовую воду, а также с обводненной нефтью, и по мере удаления от ствола скважины диссоциация кислоты и, следовательно, ее активность растет. В результате удаленной зоны раствор спиртокислоты достигает в реакционноспособном состоянии. [21]
Все моносахариды проявляют химические свойства многоатомных спиртов и некоторые свойства карбонильных соединений. В частности, альдозы могут окисляться до спиртокислот и восстанавливаться до спиртов, содержащих одну дополнительную гидроксиль-ную группу. Для моносахаридов характерны также реакции брожения, которые протекают с расщеплением углеродного скелета. [22]
Как альдегид глюкоза легко окисляется. При действии аммиачного раствора оксида серебра глюкоза вступает в реакцию серебряного зеркала, окисляясь до спиртокислоты. [23]
Как альдегид, глюкоза легко окисляется. При действии аммиачного раствора оксида серебра глюкоза вступает в реакцию серебряного зеркала, окисляясь до спиртокислоты. Эта реакция является качественной на глюкозу. Обычно для ее осуществления используют реактив Феллинга: раствор CuSCU в гидроксиде натрия, содержащий некоторые добавки. [24]
Оксикислоты делятся на два класса: оксикарбоновые кислоты и фенолокарбоновые кислоты. В оксикарбоновых кислотах гидроксильная группа находится в открытой углеродной цепи. Эти соединения называются иначе спиртокислотами. В фенолокарбоновых кислотах гидроксильная группа непосредственно связана с ароматическим ядром. [25]
До сих пор были рассмотрены монофункциональные кислородсодержащие органические соединения с функциональными группами только одного типа: спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, кислоты, а также их производные - ангидридные соединения. В этом разделе будут изучены полифункциональные кислородсодержащие соединения, имеющие в молекуле одновременно разные функциональные группы. Поэтому такие вещества относятся одновременно к двум, или даже больше, классам соединений, а именно к спиртокислотам ( оксикислотам), альдегидокислотам, кетонокислотам, альдегидокето-нам, альдегидоспиртам, кетоноспиртам. [26]
Примеры таких соединений представлены в табл. 14, Из таблицы видно, что вещества эти содержат различные химические группы в самых разнообразных сочетаниях. Так, например, в молекуле глицеринового альдегида ( I), являющегося альдеги-доспиртом, имеются одновременно альдегидная и спиртовая группы. В молекуле диоксиацетона ( II), являющегося кетоно-спиртом, присутствуют одновременно кетонная и спиртовые группы. Метилглиоксаль ( III) характеризуется наличием как альдегидной, так и кетонной группы. В молекуле глиоксалевой кислоты ( IV), являющейся альдегидокислотой, имеются альдегидная и карбоксильная группы. В молекуле молочной кислоты ( V), являющейся спиртокислотой или оксикислотой, имеются спиртовой гидроксил и карбоксильная группа. [27]
Из таблицы видно, что вещества эти содержат различные химические группы в самых разнообразных сочетаниях. Так, например, в молекуле глицеринового альдегида ( I), являющегося альдеги-доспиртом, имеются одновременно альдегидная и спиртовые группы. В молекуле диоксиацетона ( II), являющегося кетоно-спиртом, присутствуют одновременно кетонная и спиртовые группы. Метилглиоксаль ( III), характеризуется наличием как альдегидной, так и кетонной группы. В молекуле глиоксалевой кислоты ( IV), являющейся альдегидокислотой, имеются альдегидная и карбоксильная группы. В молекуле молочной кислоты ( V), являющейся спиртокислотой или оксикислотой, имеются спиртовой гидроксил и карбоксильная группа. [28]