Cтраница 1
Виридин может быть извлечен из культуральной жидкости хлороформом. [1]
Виридин почти не действует на бактерии, но крайне сильно подавляет рост некоторых грибков, проявляя при этом большую специфичность. Его фунгицидные концентрации значительно выше фунгистатических. [2]
Ализарин виридин FF ( Шмидт, 1894) ( By; CI 1084), который красит по хромовой протраве в зеленый цвет, получается нагреванием Ализаринового бордо В ( 1 2 5 8-тетраоксиантрахинона) 4 с n - толуидином в присутствии цинковой пыли, соляной кислоты и борной кислоты при 90 и последующим сульфированием. [3]
В молекуле виридина содержатся два гидроксила, один карбонил и одна карбоксиметильная группа. Он образует кристаллический 2 4-динитрофенилгидразон. Изучение процесса гидрирования виридина привело к выделению нескольких кристаллических соединений, но их строение и отношение к исходному антибиотику еще не выяснены. В водных растворах этот антибиотик устойчив только при низких значениях рН, тогда как в нейтральных и щелочных растворах он быстро инактивируется. Так, при значении рН 2 9 он сохраняет еще половину своей активности при хранении в течение 14 дней при 251, тогда как при рН 8 4 его инактивация наступает немедленно. Виридин теряет свою активность при действии пептона, экстракта дрожжей и других веществ. [4]
Первая, по существу, является высокоокисленным стерином; в случае виридина процесс окислительной деградации стеринов заходит значительно дальше. [5]
Активное вещество может быть извлечено из культуральной жидкости эфиром, бутиловым спиртом или петролейным эфиром. Подобно рассмотренному выше виридину глютинозин слабо действует на бактерии, но обладает значительной активностью в отношении ряда грибков, проявляя при этом большую специфичность. [6]
Зеленые пигменты с желтым оттенком получаются при введении в молекулу пигмента атомов хлора и брома. Так, фирмой Дженерал анилин ( США) выпущены четыре марки желто-зеленых фталоциа-ниновых пигментов ( гелиоген виридины), содержащих в молекуле 10 атомов хлора и 6 атомов брома. Аналогичный пигмент выпущен в последнее время фирмой САН ( США) под названием фастолюкс виста зеленый. Бромхлорпроизводные фталоцианина меди выпускают и другие зарубежные фирмы. [7]
В производственных условиях широко применяют препарат триходермин, изготовляемый на основе почвенного гриба-антагониста Triclw-derma lignorum Harz. При обогащении почвы культурой этого гриба подавляется развитие возбудителей корневых гнилей зерновых культур, вилта хлопчатника, ризоктониоза картофеля и др. Trichoderma lignorum выделяет ряд активных антибиотиков ( гликотоксин, виридин и др.), вследствие чего обладает широким спектром антагонистического действия. [8]
В молекуле виридина содержатся два гидроксила, один карбонил и одна карбоксиметильная группа. Он образует кристаллический 2 4-динитрофенилгидразон. Изучение процесса гидрирования виридина привело к выделению нескольких кристаллических соединений, но их строение и отношение к исходному антибиотику еще не выяснены. В водных растворах этот антибиотик устойчив только при низких значениях рН, тогда как в нейтральных и щелочных растворах он быстро инактивируется. Так, при значении рН 2 9 он сохраняет еще половину своей активности при хранении в течение 14 дней при 251, тогда как при рН 8 4 его инактивация наступает немедленно. Виридин теряет свою активность при действии пептона, экстракта дрожжей и других веществ. [9]
Аналогичные по физиологической функции метаболиты имеются и среди цикло-пентаноидов. Так, женские гаметы водоросли Cutleria multifida продуцируют углеводород мултифиден 1.122, а родственный метаболит виридин 1.123 вырабатывается яйцеклетками в семействе Siringodermae. [10]
В молекуле виридина содержатся два гидроксила, один карбонил и одна карбоксиметильная группа. Он образует кристаллический 2 4-динитрофенилгидразон. Изучение процесса гидрирования виридина привело к выделению нескольких кристаллических соединений, но их строение и отношение к исходному антибиотику еще не выяснены. В водных растворах этот антибиотик устойчив только при низких значениях рН, тогда как в нейтральных и щелочных растворах он быстро инактивируется. Так, при значении рН 2 9 он сохраняет еще половину своей активности при хранении в течение 14 дней при 251, тогда как при рН 8 4 его инактивация наступает немедленно. Виридин теряет свою активность при действии пептона, экстракта дрожжей и других веществ. [11]