Cтраница 2
На рис. 7, 8 и 9 показаны эти явления на меди, железе и сплавах железо-хром. [16]
Обобщены данные, относящиеся к коррозионно-элек-трохимическому поведению, железа, хрома, никеля, а также сплавов железо-хром, железо-никель, хром-никель, железе-хром-никель, в кислых и нейтральных растворах. [17]
В первом обзоре обобщены данные, относящиеся к коррозионно-электро-химическому поведению железа, хрома, никеля, а также сплавов железо-хром, железо-никель, хром-никель, железо-хром-никель в кислых и в нейтральных растворах. [18]
Смесь серная кислота - хромовая кислота рекомендуется Робином [21 ], а также Портевином и Ваштином [22] для хромистых сталей и сплавов железо-хром и железо-никель. К недостаткам следует отнести возможность наступления пассивации. [19]
С помощью этого раствора, который может быть использован как холодным, так и кипящим, Бюрдесс и Форгенд [97] отличали феррит от а-фазы в сплавах железо-хром, железо-хром-никель, железо-хром-марганец и других аналогичных сплавах. [20]
Шей степени способствует повышению стойкости сталей к коррозии, чем увеличение содержания в них никеля. Сплавы железо-хром с 30 - 35 % Сг и выше устойчивы к точечной коррозии в водных растворах, содержащих ионы хлора. Весьма благоприятно сказывается на поведение металла влияние молибдена в количестве 2 - 5 % даже при повышении температуры среды. [21]
![]() |
Влияние концентрации Fe3 на потенциал титана для разных концентраций кипящей H2SO4, содержащей постоянное количество ( 5 % Na2SO i. [22] |
Однако эффективной скорости восстановления окислительной компоненты недостаточно для пассивации никеля, так как ток пассивации никеля намного больше, чем ток пассивации нержавеющей стали. У сплавов железо-хром с повышенным содержанием хрома уменьшается ток пассивации и соответственно для пассивации требуется меньшее количество окислителя. [23]
Одним из основных легирующих компонентов, способствующих пассивации железа, является хром. С увеличением его содержания в сплаве железо - хром потенциал, при котором металл переходит в пассивное состояние, смещается в отрицательную сторону, что приводит к расширению пассивной области. Потенциал начала области перепассивации практически постоянен при всех концентрациях хрома. С ростом концентрации хрома скорость растворения сплава в пассивной области уменьшается. Исследования влияния содержания хрома на кинетику анодного процесса сплава железо-хром показали, что при концентрации хрома до 4 % на анодных поляризационных кривых область пассивации отсутствует. [24]