Сплав - область
Cтраница 1
Сплавы области In InSb обладают несколько более высокой прочностью и пластичностью, чем сплавы области InSb Sb, которые являются очень хрупкими. [1]
Затвердевание сплавов области Cdkf начинается первичным выделением компонента С; когда фигуративная точка жидкой фазы приходит на кривую dkf, то начинается трехфазный монотектический процесс и дальнейшее затвердевание идет, как и для сплавов области dkf. Кристаллизация сплавов остальных областей идет так же, как и при неограниченной растворимости в жидком состоянии. [2]
Отметим, что сплавы области АасЪВС, лежащие вблизи линии ed, имеют вторичное выделение, но так как в ходе его фигуративная точка жидкой фазы придет в конце концов в точку d, то твердые растворы аир непрерывно приближаются друг к другу по составу и, наконец, становятся тождественными; таким образом, эти сплавы, хотя и проходят стадию вторичного выделения, но дают в конце концов не смесь, а кристаллы твердого раствора ар. Так как этот вырост со всех сторон окружен пространством кристаллизации одного и того же твердого раствора ар, то в согласии с принципом соответствия он ограничен одной непрерывной поверхностью, а не тремя гранями, как остальная часть этого пространства. [4]
Сплавы области In InSb обладают несколько более высокой прочностью и пластичностью, чем сплавы области InSb Sb, которые являются очень хрупкими. [5]
Отличием в коррозионном поведении сплавов титана с хромом от поведения чистого титана при анодной поляризации является существование у этих сплавов области перепассивации. Как видно из фиг. Ti-Сг начинает значительно возрастать в тем большей степени, чем больше содержание хрома з сплаве. После достижения максимального значения при потенциале 1 7 в скорость коррозии начинает снижаться, а затем вновь значительно возрастает. [6]
Обычно считают, что распад дисперсйонно-твердеющих сплавов по непрерывному механизму приводит к получению высокопрочного X состояния, а появление в структуре сплава областей прерывистого распада приводит к его разупрочнению. [7]
Затвердевание сплавов области Cdkf начинается первичным выделением компонента С; когда фигуративная точка жидкой фазы приходит на кривую dkf, то начинается трехфазный монотектический процесс и дальнейшее затвердевание идет, как и для сплавов области dkf. Кристаллизация сплавов остальных областей идет так же, как и при неограниченной растворимости в жидком состоянии. [8]
При содержании 70 % Си и 30 % Ni эти величины совпадают. На потенциостатических поляризационных кривых для этих сплавов области Фладе-потенциала полностью исчезают при 70 % Си и форма кривых для сплавов с высоким содержанием меди напоминает форму кривой, полученной для чистой меди. [9]
 |
Влияние концентрации Ni и Со на положение экзотермического пика. [10] |
Последовательность протекания процессов кристаллизации в зависимости от концентрации металлоида показана на нижнем рисунке также в виде схемы. Соотношение количеств металла и металлоида в сплавах области / / точно соответствует химическому составу фазы MS-II. Кристаллизация начинается с выделения фазы MS-II, а лишний металл выделяется в виде фазы MS-1. Кроме того, если в излишке остается металлоид, то также выделяется фаза M5 - I, но уже в виде химического соединения. В качестве примера такой кристаллизации приведен рис. 4.19. Видно, что при содержании никеля и кобальта в количествах 70 - 75 % ( ат. I не обнаруживается, при более высокой концентрации выпадают кристаллические никель и кобальт, а при более низкой их концентрации выделяется химическое соединение. [11]
Как следует из рис. 5, наиболее низкотемпературные сплавы тройной системы MgCl2 - LiCl - КС1 расположены вблизи нонва-риантных точек Е и Р2 - 15 % площади концентрационного треугольника занято сплавами, температура плавления которых ниже 400 С. Наиболее интенсивный рост температуры плавления наблюдается для сплавов области первичной кристаллизации хлорида калия. Прирост температуры плавления при увеличении содержания на 1 % составляет для КС1 порядка 8 град. [12]
Если фигуративная точка исходного сплава находится в области bdfc, то до начала затвердевания происходит разделение жидкого сплава на два слоя, и поэтому затвердевание жидкого сплава сразу начинается трехфазным монотектическим процессом. Этот и следующие за ним процессы протекают аналогично процессам со сплавами областей Abh или Ahd в зависимости от того, в какую область попадает фигуративная точка исходного сплава: в область bhfc или область hdf. Само собой разумеется, что затвердевание сплавов, фигуративные точки которых лежат на отрезке df, начинается че-тырехфазным монотектическим процессом. [13]
Совершенно ясно, что у сплавов, фигуративные точки которых попадают в область dkf, затвердевание начинается трехфазным монотектическим процессом, причем фигуративные точки жидких слоев двигаются по ветвям kd и kf, удаляясь от точки k и приближаясь к точкам d и /; по достижении последних наступает четырехфазный монотектический процесс, течение которого, как и следующих за ним процессов, описано выше. Если фигуративная точка исходного сплава попадает в треугольник Cde3, то затвердевание протекает аналогично процессу сплавов области Ades, но первым выделяется компонент С, а не А. [14]
 |
Кристаллическая структура соединений системы Си-Рг. [15] |
Страницы: 1 2