Cтраница 1
Сплав переносят в стакан и растворяют в 100 мл 5 % - ной пирогалловой кислоты. В зависимости от содержания титана и железа раствор окрашивается в коричнево-красный цвет различной интенсивности. Одновременно с растворением сплава происходит осаждение хлопьевидных пирогаллатов ниобия и тантала; осадок пирогаллата ниобия окрашен в коричнево-красный, а таптала в лимонножелтый цвет. [1]
Затем сплав переносят на часовое стекло, смачивают небольшим количеством воды и хорошо перемешивают. Большая часть сплава не растворяется в воде. Не фильтруя, жидкость переносят на фильтровальную бумагу, смоченную раствором хромотроповой кислоты; появляется розовое или буро-красное ( в зависимости от количества находящегося в растворе титана) окрашивание. [2]
По охлаждении сплав переносят в стакан емкостью 200 мл и растворяют при слабом нагревании в 50 - 70мл 1 % - ной соляной кислоты. [3]
Взятую для анализа пробу сплава переносят в стакан емкостью 200 - 250 мл, смачивают водой и обрабатывают 30 - 40 мл 20-процентного едкого натра, приливая последний небольшими порциями с тем, чтобы реакция не протекала слишком бур о и содержимое стакана не выбрасывалось из наго. [4]
Взятую для анализа пробу сплава переносят в стакан емкостью 200 - 250 мл, омачивают водой и обрабатывают 30 - 40 мл 20-процентного едкого натра, приливая последний небольшими порциями с тем, чтобы реакция не протекала слишком бурно и содержимое стакана не выбрасывалось из него. [5]
Для построения диаграммы состояния сплавов данной системы найденные критические точки сплавов переносят на координатную сетку, в которой по оси абсцисс откладывается состав ( концентрация) сплавов - 5, 10, 20, 40 и 80 %, а по оси ординат-температуры. Из отмеченных на абсциссе точек восстанавливают перпендикуляры, на которых откладывают критические точки. [6]
Навеску силиката весом 0 5 г смешивают в платиновом тигле с шестикратным по весу количеством безводного углекислого нагрия и сплавляют, как обычно. Сплав переносят в стакан емкостью 300 - 400 мл, разлагают соляной кислотой ( 1: 1) и раствор упаривают до выделения влажных солей. [7]
Навеску исследуемого материала около 1 г в платиновом игле смешивают с шестикратным количеством безводного глекислого натрия и сплавляют, как обычно. После охла-сдения сплав переносят в стакан емкостью 250 - 300 мл, омы-ая тигель небольшими порциями горячей воды. Прикрыв ста-ан часовым стеклом, приливают постепенно через носик 20 мл оляной кислоты уд. [8]
Пробу тройного сплава берут пинцетом, помещают в камеру с азотом - очищают щипцами-кусачками, откалывают несколько небольших кусочков и растирают в ступке. Около 2 5 г растертого сплава помещают в заранее высушенный и взвешенный бюкс, закрывают бюкс крышкой, вынимают из камеры и взвешивают с точностью до 0 02 г. Навеску сплава переносят в стакан емкостью 150 мл, приливают 50 мл уксусной кислоты и слегка нагревают при перемешивании 15 - 20 мин. Доводят объем раствора в колбе до метки водой и перемешивают. Переносят пипеткой 50 мл приготовленного раствора в коническую колбу емкостью 250 мл, нейтрализуют раствором аммиака, добавляют 5 мл буферного раствора, на кончике шпателя сухой индикаторной смеси, перемешивают и титруют комплексоном III до пере -, хода малиновой окраски раствора в желтую. [9]
Пробу тройного сплава берут пинцетом, помещают в камеру с азотом, очищают щипцами-кусачками, откалывают несколько небольших кусочков и растирают в ступке. Около 2 5 г растертого сплава помещают в заранее высушенный и взвешенный бюкс, закрывают бюкс крышкой, вынимают из камеры и взвешивают с точностью до 0 02 г. Навеску сплава переносят в стакан емкостью 150 мл, приливают 50 мл уксусной кислоты и слегка нагревают при перемешивании 15 - 20 мин. Доводят объем раствора в колбе до метки водой и перемешивают. Переносят пипеткой 50 мл приготовленного раствора в коническую колбу емкостью 250 мл, нейтрализуют раствором аммиака, добавляют 5 мл буферного раствора, на кончике шпателя сухой индикаторной смеси, перемешивают и титруют комплексоном III до пере -, хода малиновой окраски раствора в желтую. [10]
Пробу тройного сплава берут пинцетом, помещают в камеру с азотом, очищают щипцами-кусачками, откалывают несколько небольших кусочков и растирают в ступке. Около 2 5 г растертого сплава помещают в заранее высушенный и взвешенный бюкс, закрывают бюкс крышкой, извлекают бкжс с пробой из камеры и взвешивают с точностью до 0 02 г. Навеску сплава переносят в стакан емкостью 150 мл, приливают 50 мл уксусной кислоты и слегка нагревают при перемешивании 15 - 20 мин. Доводят объем раствора в колбе до метки водой и перемешивают. Переносят пипеткой 50 мл приготовленного раствора в коническую колбу емкостью 250 мл, нейтрализуют раствором аммиака, добавляют 5 мл буферного раствора, на кончике шпателя сухой индикаторной смеси, перемешивают и титруют раствором ЭДТА до перехода малиновой окраски раствора в желтую. [11]
Сплав меди с цинком получают следующим образом. Полученный сплав отсасывают на стеклянном погружном фильтре в атмосфере азота и промывают 100 мл дегазированной воДО и 100 мл дегазированного ацетона. Сплав переносят в маленькую колбу, высушивают 2 ч при 0 1 мм рт. ст. и хранят в атмосфере инертного газа. [12]
Тигель снова нагревают в муфельной печи 5 - 10 мин. Тигель с теплым еще сплавом переносят в закрытый часовым стеклом стакан емкостью 100 мл, в который предварительно налито 10 - 12 мл горячей воды. К раствору в два-три приема приливают соляную кислоту ( уд. В стакан наливают примерно 20 мл раствора, прибавляют железа, восстановленного водородом, и оставляют стоять до полного обесцвечивания раствора. Затем отфильтровывают избыток железа, прибавляют к фильтрату 5 капель 0 25 % - ного раствора столярного клея, перемешивают, переносят в электролизер и полярографируют. Расчет проводят по методу стандартных растворов. [13]