Эквиатомный сплав
Cтраница 1
Эквиатомный сплав после закалки из области, температур выше фазового превращения имеет однофазную неупорядоченную структуру с границентрированной кубической решеткой. [1]
Эквиатомный сплав имеет двухфазную структуру. [2]
Показано, что решетка эквиатомного сплава не о. [3]
 |
Политермы интегральной степени черноты сплавов Fe-Co. [4] |
Зависимость интегральной степени черноты от состава ( см. рис. 3) при 1600 С имеет сложный характер с минимумом, соответствующим эквиатомному сплаву. [5]
Субструктура горячего наклепа приводит к существенному снижению ртенситного интервала; температура же промежуточного / - превращения врастает. На эквиатомном сплаве влияние ВТМО на свойства меньше из-за на-жения фазового наклепа и заметно только при 7 еф 700 С. Ос-вной причиной этого ОЭПФ являются ориентированные поля напря-ний от дислокационной субструктуры, вызывающие ориентированное ртенситное превращение. [6]
Температура, при которой наступает указанное вполне беспорядочное расположение атомов, называется критической температурой, точкой Кюри, или температурой перехода. В эквиатомном сплаве Си и Zn температура перехода равна 460 С. В этом сплаве постепенное поднятие температуры до температуры перехода и выше сопровождается: аномальным увеличением удельной теплоемкости ср до наибольшего значения в точке перехода и последующим резким падением ср; быстрым увеличением удельного объема, вследствие чего коэффициент ар объемной расширяемости достигает при 460 С значения 55 - 1СГ6 и затем резко падает до 30 - Ю 6; быстрым возрастанием удельного сопротивления вплоть до температуры перехода и заметным уменьшением скорости возрастания за этой температурой. Аналогичные явления имеют место при приближении к точке перехода и в других сплавах двух металлов. [7]
Это открывает возможности использо-ния РКУП эквиатомного сплава Ti-500 % ( ат. Ni не только для по-чения нано - или субмикроструктуры, но и использования ее для уп-вления комплексом функциональных свойств без опасности разруше - я металла при деформации, наводящей ЭПФ, или в эксплуатации. [9]
Эта фаза имеет гексагональную структуру, изоморфную с TiNis; a 5 636 А, с 9 208 А. При изучении соединений типа АВ было обнаружено, что структура эквиатомного сплава не о. Выплавленный в дуговой печи сплав с - 30 % ( ат. [10]
При образовании непрерывных твердых растворов в соответствии с законами Курнакова изотермы состав - свойство представляют собой плавные кривые, на которых иногда наблюдаются экстремумы вблизи 50 % одного из компонентов. В частности, такие экстремумы характерны для изотерм а / ( в) и в - f ( n) ( см. рис. 160), что объясняется максимальными искажениями кристаллической решетки для средних составов, а не свидетельствует о качественном своеобразии эквиатомного сплава. Изотерма молярного объема для идеального раствора представляет собой аддитивную прямую. [11]
Исследованы теплоты смешения жидких марганца и кремния. Интегральная теплота смешения почти симметрично меняется с составом, достигая максимума ( - 9 35 ккал / г - атом) для эквиатомного сплава. [12]
Сплавы, со держащие 41 - 57 ат. Ir, претерпевают превращение в твердом состоянии, о чем говорит характерная полосчатость зерен этих сплавов. Превращение идет очень быстро. Закалка в масле от 2000 С не сохраняет высокотемпературной фазы в этих сплавах. Зафиксировать это превращение термографически нам не удалось. Ir, хорошо индицируются в тетрагональной структуре типа CuAu. Кристаллическая структура сплавов, близких к эквивалентному, на основании дебаеграмм, снятых даже в камерах ВРС-3 диаметром 143 25 мм, не может быть однозначно определена. В исследовании [25] фазе состава Tilr приписывается ромбическая структура типа NbRu. Независимо от того, какую структуру - моноклинную или ромбическую - имеет эквиатомный сплав, ясно, что структура фазы Tilr при приближении к эквиатомному составу усложняется. [13]
Страницы: 1