Cтраница 1
Дипи и Паркинс13 придерживаются несколько иных взглядов на процесс образования р-кетоэфиров. [1]
Дипью, Данцигер, Труды Американского общества инженеров-механиков, сер. [2]
Аналог теоремы Дипи и / - неотрицательные операторы. [3]
Металлы имеют координационное число 6, и, таким образом, координационные связи полностью насыщены тремя молекулами бидентата 2 2 -дипиридила ( дипи) или о-фенантролина. Соли эти большей частью окрашены. Так, например, никельсодержащее соединение [ М1 ( фен) 3Шг2 - 7Н2О кристаллизуется в форме розовато-красных табличек, а кобальтовая соль [ Со ( фен) 3 ] С12 - 8Н2О образует бледно-желтые таблички; [ Ки ( дипи) 3 ] Вг2 - 6Н2О кристаллизуется в виде розовых листков. [4]
В - штуцер Dy 80 мм для ввода продукта; 6 - штуцер Dy 100 мм для предохранительного клапана; 7 - пл цер на Dy 50 мм для ввода водяного пара; а - pt тифнкационные тарелки; 9 - люк-лаз на Dy - 450 м 10 - корпус; 11 - выводное отверстие; IS - тптуп на Dy 80 мм для подачи орошения; 13 - штуцер Dv 150 мм для вывода пара; 14 - штуцер на Dy 250 мм для регулятора уровня; 15 - нижнее дипь 16 - штуцер на Dy 70 мм для выхода шрафш 17 -опора. [5]
Соли железа и никеля практически теряют свою оптическую активность после 2-часового пребывания в водном растворе. Интересно, что трис-2 2 -дипиридилрутенийхлорид [ Ни ( дипи) 31Вг2 - 6Н2О, также разделенный Берсталлом [86] оказался значительно устойчивее. Эта соль сохраняет свою оптическую активность при комнатной температуре неограниченное время не только в твердом состоянии, но ив 0 1 % - ном растворе. Оптическая активность не исчезает после перекристаллизации из горячей воды или при кипячении водного раствора в течение нескольких минут. [6]
Окислительно-восстановительные потенциалы комплексов металлов. [7] |
Рутений занимает в периодической системе положение, очень близкое к железу, и поэтому можно было ожидать, что его комплексы с 2 2 -дипирйди-лом и о-фенантролином будут напоминать комплексы железа и смогут применяться в аналитической химии. Комплекс хлорида рутения ( II) и 2 2 -дипири-дила [ Ки ( дипи) 3 ] С12 - Н2О, исследованный Берсталлом [89], а также Штейг-маном, БирнбаумомиЭдмондсом [94], имеет окислительно - восстановительный потенциал, равный 1 33 в. Концентрированные растворы окрашены в оранжево-красный цвет, который при окислении изменяется до зеленого. У разбавленных растворов окраска изменяется от желтой до бесцветной. Относительно слабо выраженное изменение цвета отрицательно влияет на применение его в качестве индикатора окисления. Комплексы о-фенантролина с ионами двухвалентного рутения, по-видимому, пока еще недостаточно исследованы. [8]
Особые свойства ебнаруживаюг ту пирролы, у которых одно а-положение с н о б о д н о, а другое замещено метильной групгюй. Эти соединения при реакции с хлористым сульфуриЛОм переходят D двухядериые красители пиррола ( дипи. [9]
Описан ряд комплексных ионов, содержащих металл, координационно связанный не только с дипиридилом, но и с СО или NO. Так, например, Морган и Берсталл показали, что калийнитрозорутенийпентахлорид K2 [ RuNOCl5 ] дает с 2 2 -дипиридилом темно-зеленые кристаллы комплекса [ КиМОС13 ( дипи) ] или оранжево-коричневую соль [ RuNOCl ( flHnH) 2 ] [ RuNOCI5 ] в зависимости от условий реакции. [10]
И конечна и непрерывна па Е, то / равномерно аппроксимируема функциями на If; другими словами, фильтр сечений множества Я равномерно сходится к / ( теорема Дипи) ( гл. [11]
Металлы имеют координационное число 6, и, таким образом, координационные связи полностью насыщены тремя молекулами бидентата 2 2 -дипиридила ( дипи) или о-фенантролина. Соли эти большей частью окрашены. Так, например, никельсодержащее соединение [ М1 ( фен) 3Шг2 - 7Н2О кристаллизуется в форме розовато-красных табличек, а кобальтовая соль [ Со ( фен) 3 ] С12 - 8Н2О образует бледно-желтые таблички; [ Ки ( дипи) 3 ] Вг2 - 6Н2О кристаллизуется в виде розовых листков. [12]
Вторая группа вопросов относится к процессам теплообмена. Рассматривается конвективный теплообмен и менее полно - радиационный. Несомненный интерес представляет анализ теплообмена с потоком газовзвеси на начальном участке рабочего канала. Следует подчеркнуть, что Бусройд впервые рассмотрел эту задачу достаточно строго, отказавшись от большинства Допущений, неоправданно принятых в более ранних решениях Тиена, Дипью и Фарбара. Теоретический анализ уравнений энергии компонентов потока, к сожалению, приведен в книге очень кратко. [13]