Железохромистый сплав

Cтраница 2

Несмотря на то что железохромистые сплавы являются многофазными ( там имеются карбиды хрома, сера, фосфор, кремний), микроэлементы практически не работают вследствие малой разности потенциалов между отдельными фазами, а также плохой проводимости пленки. Например, карбид ( FeCr) 4C имеет тот же потенциал, что и твердый раствор. [16]

Влияние алюминия на жаростойкость железохромистых сплавов при температуре 1100 приведено на фиг. [17]

Зависимость удельного электросопротивления железохромистых сплавов от содержания Сг при 0 02. [18]

Область существования а-фазы для промышленных железохромистых сплавов находится в пределах 25 - 75 % Сг. В а-фазе растворяются различные количества Сг или Fe, а иногда и других элементов, присутствующих в стали, что указывает на переменный ее состав. [19]

Следовательно, для получения ферритных железохромистых сплавов всегда требуется выдержать необходимое соотношение между содержанием хрома и углерода. [20]

Зависимость удельного электросопротивления железохромистых сплавов от содержания Сг при 0 02. [21]

Небольшие добавки С к железохромистым сплавам с частичным превращением оказывают существенное влияние на структуру и свойства металла, такие стали относят к мартенситным или перлито-мартенситным. [22]

Наличие сложных карбидов в железохромистых сплавах вносит ряд особенностей, связанных с непосредственным влиянием их на свойства сплавов. [23]

Политермические разрезы системы Fe-Сг - Мп при содержании от 0 до 30 % Сг и 6. 8. 16. 22 и 28 % Л1п. [24]

Положительное влияние добавок марганца к железохромистым сплавам состоит главным образом в том, что оказывается возможным получить двойную феррито-аустенитную структуру, а при содержании 12 - 14 % Сг и не менее 0 1 % С - также и аустенит. [25]

Присадка никеля к железу и железохромистым сплавам повышает коррозионную стойкость в серной ( фиг. Я) и соляной кислогах [7], [9], [14], а также в ряде органических кислот. [26]

Влияние хрома на время. [27]

Наличие марганца и кремния в железохромистых сплавах промышленного типа смещает область распространения 0-фазы ( а 0) в сторону более низких содержаний хрома. [28]

Легирование N1 ( или Мп) железохромистых сплавов расширяет Y-область; при определенном содержании Ni превращение у - - а при охлаждении прекращается и в сплавах возникает аустенитная структура. [29]

Пределы стойкости железохромистых сплавов в окислительных средах в зависимости от содержания углерода и хрома. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5