Cтраница 3
Рассматривая данные табл. 18 для вируса табачной мозаики, ДНК и для ацетата амилозы, мы снова оказываемся перед тем фактом, что наблюдаемая большая величина / У / мин. [31]
Она ацетилирована в белке оболочки вируса табачной мозаики, в большинстве цитохро-мов с-типа, в белках мышц, актине, миозине, тропомиозине, пар-вальбумине, аденилаткиназе и лактатдегидрогеназе. Аналогичная модификация а-аминогруппы - формилирование обнаружена в пчелином яде мелиттине и в гемоглобине миноги. Существенно иным изменением N-конца полипептида является превращение N-концевой глутаминовой кислоты в пирролидонкарбонильную группу. [32]
Большинство работ было проделано с вирусом табачной мозаики. В 1935 г. Стенли [7] впервые выделил этот вирус в кристаллическом виде, а годом позже, в 1936 г., Боуден и Пири [8] обнаружили в этом вирусе нуклеиновую кислоту. [33]
Немногие другие вирусы ( но не вирус табачной мозаики) принадлежат к этому же классу. Никакие другие молекулы, Однако не имеют такой формы, что согласуется со структурными данными для этих молекул, приведенными в гл. [34]
Одним из хорошо изученных вирусов является вирус табачной мозаики. Частица этого вируса состоит из спирально скрученной молекулы вирусной РНК, вокруг которой имеется оболочка из молекул белка ( цветн. IV), состоящая из 158 аминокислотных остатков. Цепь РНК довольно длинна - она состоит из 6400 нуклеотидов и может служить для производства не только белка оболочки, но и других ( например, ферментных) белков. [35]
В случае относительно короткого вируса, вируса табачной мозаики ( ВТМ), у которого ajb ll, этот вывод не подтверждается. Дело в том, что для коротких стержней при гидродинамических измерениях существенную роль играют концевые эффекты, в результате чего аппроксимация стержня вытянутым эллипсоидом вращения, имеющим ту же длину, становится неприменимой. Было высказано предположение, что вместо этого короткие стержни следует заменять вытянутыми эллипсоидами вращения того же объежа и стетя-же отношением осей. При-этом большая и малая оси эллипсоида превосходят на 14 % длину и диаметр стержня соответственно. [36]
Примерами подобных процессов являются полимеризация белков вируса табачной мозаики или гемоглобина, пораженного серповидно-клеточной анемией, деление оплодотворенного яйца, преципитация поли - Ь - пролина выше 25 С и другие. Лауффер [66] относит эти явления к разряду процессов переноса энтропии, предполагая, что их движущей силой является возрастание энтропии воды. Усиление гидрофобных взаимодействий также способствует протеканию этих процессов. [37]
![]() |
Метод оттенения металлами в электронной микроскопии. Длина тени в направлении пучка атомов металла равна h ctg9, где h - высота частицы и 9-угол, под которым атомы металла попадают. [38] |
На рис. 36 а приведена микрофотография вируса табачной мозаики. Палочкообразные молекулы вируса, по-видимому, имеют одинаковый диаметр, равный приблизительно 150 А, и длину около 3000 А. Отметим, что данные рентгенографии ( см. табл. 1) тсже указывают на то, что частицы вируса кустистой карликовости псмидсра и вируса некроза табака имеют сферическую или близкую к сферической форму. [39]
Распределение остатков адениловой кислоты в РНК вируса табачной мозаики было определено путем количественного анализа продуктов, образующихся в результате комбинированного действия панкреатической рибонуклеазы и рибонуклеазы Т1 из такадиастазы. [40]
Такие кристаллы ( например, кристаллы вируса табачной мозаики) с хорошо развитыми гранями подчиняются правилу фаз и обладают такими же термодинамическими свойствами, как обычные кристаллы. [41]
Френкель-Конрат разделил белковый и нуклеиновый компоненты вируса табачной мозаики и попытался определить, способен ли какой-либо из этих компонентов в отдельности инфицировать клетку. Проведенные эксперименты показали, что ни белковый, ни нуклеиновый компоненты вируса, взятые в отдельности, не обладают инфицирующим действием. Но после их смешивания инфицирующая активность вируса восстанавливалась на 50 процентов, то есть составляла половину от активности исходного вируса. [42]
В нашей стране первый вакцинный штамм против вируса табачной мозаики, условно названный S7, был получен в 1971 г. проф. Другой вакцинный штамм V-69 был выделен в 1973 г. группой сотрудников Института общей генетики АН СССР под руководством проф. [43]
Рибонуклеиновая кислота, выделенная мягкими методами из вируса табачной мозаики ( ВТМ) 1319, 320 ], изучена очень широко, поскольку она является одним из немногих препаратов нуклеиновых кислот, который с полным основанием можно считать гомогенным. Инфекционность таких препаратов и легкая потеря ими инфекционное являются хорошим критерием целостности и других свойств РНК по сравнению с ее свойствами в интактном вирусе. [44]
Бернал и Фанкухен нашли, что белок вируса табачной мозаики дает хорошо выраженные тактоиды. Чем больше размер тактоидов вируса, тем больше они приближаются к сферической форме, а чем они меньше, тем более цилиндрическими они становятся. [45]