Cтраница 2
Танада [1993, 1997] описал то, что представляется случаем синергизма между вирусом ядерного полиэдроза и вирусом гранулеза у луговой совки Pseudaletia unipuncta ( Haw. Добавление вируса гранулеза к остаткам гусениц, погибших от ядерного полиэдроза, сильно увеличивает вирулентность таких остатков для гусениц луговой совки. Первоначальное скармливание вируса гранулеза, за которым следует заражение ядерным полиэдрозом, увеличивает восприимчивость гусениц больше, чем первоначальная инокуляция ядерным полиэдрозом, за которой следует введение вируса гранулеза. Поскольку вирус, инактивированный высокой температурой, все еще способен реагировать синергетически с ненагретым вирусом ядерного полиэдроза, Танада предположил, что вирус гранулеза состоит из двух компонентов - инвазионного и инфекционного. [16]
Однако пути переноса вируса гранулеза в популяциях серой зерновой совки не были изучены. [17]
Особенно многообещающим в условиях Европы является применение вируса гранулеза Laspeyresia pomonella, вирусов ядерного полиэдроза пилильщиков Neodiprion sertifer, Diprion hercyniae, a также шелкопрядов Lymantria dispar, Lymantria mo-nacha и совок Mamestra brassicae, M. В США вирус ядерного полиэдроза используют в сельском хозяйстве, прежде всего для борьбы с Trichoplusia ni, видами Autographa и Heliothis и в лесном хозяйстве-с Lymantria dispar и Orgyia pseu-dotsugata. В Африке, на Ближнем Востоке и в Азии проходят испытания вирусы ядерного полиэдроза видов Spodoptera. В Японии и Китае патогенные вирусы против вредных чешуекрылых имеют большее значение, чем в Европе и США: в связи с особой специфичностью вирусы ядерного полиэдроза по сравнению с В. Например, в последнее время для борьбы с Euproctis similus и Hyphantria cunea обработку вирусом ядерного полиэдроза проводят на тех деревьях шелковицы, листья которых используются для разведения гусениц шелкопряда. [18]
На основе наблюдений за развитием болезни в процессе увеличения численности серой зерновой совки в очагах и анализа внешних условий мы пришли к выводу, что основную роль в возникновении эпизоотии играет способность вируса гранулеза выживать в местах обитания хозяина ( в почве) и внутри особей части зараженной популяции. Сохраняющийся в латентной форме и передающийся транс-овариально, вирус гранулеза постоянно присутствует в популяциях вредителя, и эпизоотии возникают периодически одна за другой, как и вспышки массовых размножений. [19]
Вирусы также иногда производятся в лаборатории в большой массе с использованием здоровых, собранных в поле насекомых. Гусениц кормили ветками лиственницы, предварительно опрыснутыми суспензией вируса гранулеза. [20]
Более правильным и надежным приемом мы считаем внесение дополнительной вирусной инфекции в популяцию вредителя, где ее очаги не обеспечивают подавления последнего за счет естественного запаса. Для этих целей выполнен уже большой объем исследований по разработке лабораторного регламента технологии получения препарата на основе штамма вируса гранулеза зерновой совки. [21]
В двух статьях рассказывается о вирусных заболеваниях вредных насекомых. В статье Т. А. Шехуриной приведены многолетние данные автора об изучении факторов внешней среды, способствующих возникновению и развитию эпизоотии, вызываемых вирусом гранулеза, а также результаты некоторых методических подходов к практическому использованию вирусной инфекции в целях ограничения химических обработок. В статье Е. В. Орловской показаны фактические данные полевых опытов, в которых изучали эффективность вирусных препаратов ВНРИН-ЭНШ в борьбе с непарным шелкопрядом и ВИРИН-ЭКС в борьбе с капустной совкой, полученных на основе экспериментальных штаммов вируса ядерного полиэдроза. [22]
Наконец, растет число данных, свидетельствующих о том, что болезни можно объяснить ( по крайней мере частично) более сложными картинами популяционной динамики хозяина, особенно циклическими колебаниями численности. Например, на рис. 12.25 показаны такие колебания, наблюдавшиеся в альпийской популяции вредителя лиственницы Zeiraphera diniana на фоне изменений частоты зараженности вирусом гранулеза. [23]
Дополнительное истощение вирусом клеток хозяина может послужить причиной индуцирующего влияния вирусных включений на латентные инфекции. Танада [264, 265] показал, что инактиви-рованный нагреванием полиэдренный вирус совки Pseudaletia uni-puncta не способен вызвать гранулез, но в то же время инактив и-рованный вирус гранулеза может активировать латентный поли-эдроз. Здесь необходимо напомнить о некоторых синергистах инсектицидов, которые действуют как вещества, блокирующие определенные процессы метаболизма насекомых. Такое блокирование ослабляет те или другие функции организма насекомых, в результате чего инсектицид оказывает намного более сильное действие. [24]
Опытные партии жидкой формы данного препарата, полученные заводом ( Скворцов, 1972), оцениваются не только с точки зрения действия против озимой совки, но и против ее паразитов, пчел и тутового шелкопряда. Отделом микробиологии Академии наук Узбекской ССР предложены для первичных испытаний лабораторные образцы вирусного препарата в форме смачивающегося порошка, созданные на основе этого же штамма вируса гранулеза. [25]
Танада [1993, 1997] описал то, что представляется случаем синергизма между вирусом ядерного полиэдроза и вирусом гранулеза у луговой совки Pseudaletia unipuncta ( Haw. Добавление вируса гранулеза к остаткам гусениц, погибших от ядерного полиэдроза, сильно увеличивает вирулентность таких остатков для гусениц луговой совки. Первоначальное скармливание вируса гранулеза, за которым следует заражение ядерным полиэдрозом, увеличивает восприимчивость гусениц больше, чем первоначальная инокуляция ядерным полиэдрозом, за которой следует введение вируса гранулеза. Поскольку вирус, инактивированный высокой температурой, все еще способен реагировать синергетически с ненагретым вирусом ядерного полиэдроза, Танада предположил, что вирус гранулеза состоит из двух компонентов - инвазионного и инфекционного. [26]
Среди возбудителей вирусных заболеваний наиболее широко распространен в популяциях вредителя вирус гранулеза. Впервые он был обнаружен в 1958 г. О. И. Швецовой ( 1961) в образцах гусениц, присланных из Кокчетавской, Павлодарской и Кустанайской областей. В 1959 г. эпизоотии, вызванные вирусом гранулеза, были отмечены нами в Карабалыкском районе Кустанайской области и в ряде мест Целиноградской, Челябинской и Омской областей. [27]
Важная роль вирусных болезней как фактора естественного регулирования численности насекомых признана давно, и потенциальные возможности энтомопатогенных вирусов в борьбе с вредителями неоднократно изучались в прошлом. Однако вирусы были успешно использованы в мероприятиях по борьбе лишь в последние годы. Как констатировал Танада [1996], большинство этих попыток было сделано с вирусами гранулеза и полиэдроза. [28]
Ряд структур, которые являются последовательными стадиями развития полиэдренного вируса, обнаружен и при развитии остальных вирусов. Оболочка развития с вирусной палочкой и белком на поверхности соответствует частицам гранулезных вирусов. Полиэдр, как предельно сложная структура вирусов, является собственно образованием, в котором собрано большое число вирусов гранулеза. Эти морфологические элементы являются признаком общего происхождения энтомопатогенных вирусов, но наблюдения с электронным микроскопом пока еще не позволяют изучить и описать весь сложный процесс развития вирусной частицы, в том числе стадии провируса, механизма возникновения оболочек развития, их отложения в полиэдрах и механизма завершения развития-полиэдров. [29]
Танада [1993, 1997] описал то, что представляется случаем синергизма между вирусом ядерного полиэдроза и вирусом гранулеза у луговой совки Pseudaletia unipuncta ( Haw. Добавление вируса гранулеза к остаткам гусениц, погибших от ядерного полиэдроза, сильно увеличивает вирулентность таких остатков для гусениц луговой совки. Первоначальное скармливание вируса гранулеза, за которым следует заражение ядерным полиэдрозом, увеличивает восприимчивость гусениц больше, чем первоначальная инокуляция ядерным полиэдрозом, за которой следует введение вируса гранулеза. Поскольку вирус, инактивированный высокой температурой, все еще способен реагировать синергетически с ненагретым вирусом ядерного полиэдроза, Танада предположил, что вирус гранулеза состоит из двух компонентов - инвазионного и инфекционного. [30]