Cтраница 1
Вирусоносительство при СПИДе можно выявить не только путем выделения возбудителя - а это очень сложно и дорого - но и обнаружения в организме вирусных частиц и противовирусных антител. Для этого пользуются так называемым иммуноферментным методом, который столь чувствителен, что позволяет выявить одну молекулу антитела в 1 см3 исследуемой жидкости. На поверхность лунок в пластмассовой пластинке наносят небольшие количества антигена, затем добавляют исследуемую сыворотку крови и через некоторое время отмывают непрореагировавшую сыворотку и вносят фермент пероксидазу, который связывается с антителами. Затем добавляют специальный краситель. Если в сыворотке содержатся антитела против ВИЧ, лунки окрашиваются в ярко-коричневый цвет. [1]
Открытие псевдовирусов позволило понять механизм длительного вирусоносительства в иммунном организме при избытке в нем антител. Удалось доказать, что агентами так называемых дремлющих инфекций являются псевдовирусы, надежно защищенные белками клеток вируса. При исследовании структуры псевдовирусов с помощью электронного микроскопа установлено, что она во многом отличается от структуры классических вирусов. [2]
Оказалось, во-вторых, что оба вируса могут переноситься при переливании крови. В обоих случаях вирусоносительство сопровождается накоплением соответствующих антител в крови. Есть также сходство в строении оболочечных генов. [3]
Подчеркивалось, что сами доноры из групп повышенного риска должны отказываться сдавать кровь. Лицам, у которых установлено вирусоносительство, необходимо пройти повторное исследование. В странах или областях, где анализы крови на СПИД не производят, доноры нуждаются во врачебном обследовании. [4]
ОВГ, вызываемый вирусами В и ни А ни В, в большинстве случаев заканчивается полным выздоровлением. Лишь у 10 % больных после ОВГ-В и несколько чаще после ОВГ-ни А ни В болезнь принимает затяжное течение. Возможно и бессимптомное вирусоносительство. Цирроз печени развивается не более чем у 1 - 2 % людей, перенесших эти формы ОВГ, и у большинства больных длительно протекает благоприятно, без развития функциональной недостаточности печени. [5]
Нарушается также способность: иммунной системы противостоять развитию злокачественных опухолей. Поэтому больные обычно погибают или от инфекций или от опухолей - саркомы Капоши, лимфом. В связи с этим возникла необходимость создания широкой сети лабораторий клинической иммунологии, способных осуществлять диагностику заболеваний и вирусоносительства. [6]
Антитела против ВИЧ могут появляться через 6 - 8 недель после заражения. Однако они нередко вырабатываются позднее - через 3 - 6 месяцев и даже через год после инфицирования. Поэтому отрицательный результат при определении антител еще не является доказательством того, что данное лицо не заражено ВИЧ. По этой же причине при обследовании на Вирусоносительство применяют не менее двух тестов: если повторное исследование подтверждает наличие антител к ВИЧ, используют иммуноблотинг, в котором выявляют способность антител больного связываться с различными антигенами ВИЧ. [7]