Cтраница 2
Как известно, при взаимодействии любых вирусов с живыми клетками ( бактериальными, грибковыми, растительными, животными) вирусный генетический аппарат задает в них свою программу биосинтетических процессов. Биосинтетические потребности пораженных клеток при этом резко ограничиваются, а иногда даже полностью подавляются. Разные виды вирусов парализуют внутриклеточные процессы в различной степени, причем это зависит от свойств не только вирусов, но и самих клеток. В то время как вирусы гриппа, кори, оспы во многих случаях, безусловно, губят неиммунные клетки, вирусы лейкоза птиц почти не влияют на жизнедеятельность пораженных клеток, не мешают им выполнять свои функции. В этом случае клетки не погибают. Они обладают частичной неуязвимостью, своего рода неполным иммунитетом, который и спасает их от смерти. Внешний облик клеток при этом также может не изменяться. При инфицировании же организма опухолсродными вирусами пораженные клетки могут приобретать необычный вид - Но главное не в этом. [16]
Препараты вирусных белков, полученные с использованием методов дифференциального центрифугирования или адсорбции на куриных эритроцитах, всегда содержат значительное количество примесей, обнаруживаемых при помощи электрофореза на бумаге и другими описанными выше методами. Такие препараты содержат низкомолекулярные вещества в виде солей, углеводов, аминокислот и пептидов, которые обычно удаляют с помощью диализа в целлофановых мешках, проводимого в течение трех суток. При этом удавалось достигнуть того же эффекта, что и при диализе, но всего лишь за 30 мин. В процессе обессоливанпя вируса на колонке сефадсксом Г-25 не наблюдалось сколько-нибудь заметного повреждения вирусной частицы даже таких сравнительно легко разрушаемых вирусов, как вирусы гриппа. [17]