Другие вирусы
Cтраница 1
Другие вирусы, а именно вирус мозаики сахарной свеклы ( Хогган [154]), вирус мозаики георгина ( Брирли и Смит [155]) и вирус мозаики гвоздики ( Ва дер Вант [156]), ведут себя аналогично. [1]
Немногие другие вирусы ( но не вирус табачной мозаики) принадлежат к этому же классу. Никакие другие молекулы, Однако не имеют такой формы, что согласуется со структурными данными для этих молекул, приведенными в гл. [2]
Известны и другие вирусы как с непрерывным, так и сегментированным ( -) РНК-геномом. И хотя какие-то детали механизмов их репликации / транскрипции могут отличаться от только что описанных, общность основных принципов прослеживается удивительно хорошо. Но на одной группе вирусов следует остановиться особо. Речь идет о флебовирусах, которые относят к обширному семейству буньявирусов. Все буньявирусы имеют геном, состоящий из трех сегментов. У обычных буньявирусов, подобно вирусу гриппа, все эти сегменты представляют собой молекулы ( -) РНК, на каждой из которых как на матрице синтезируются как субгеномные мРНК с гетерогенными кэпированными 5 -концами, происходящими из клеточных РНК, так и полноразмерные молекулы () РНК. Здесь рассмотрим в первую очередь малый ( S) сегмент буньявирусов; у обычных представителей этого семейства он содержит информацию о двух белках, которые считываются с одной молекулы субгеномной мРНК благодаря использованию разных инициатор-ных триплетов и разных открытых рамок считывания. [3]
Известны и другие вирусы как с непрерывным, так и сегментированным ( -) РНК-геномом. И хотя какие-то детали механизмов их репликации / транскрипции могут отличаться от только что описанных, общность основных принципов прослеживается удивительно хорошо. Но на одной группе вирусов следует остановиться особо. Речь идет о флебовирусах, которые относят к обширному семейству буньявирусов. Все буньявирусы имеют геном, состоящий из трех сегментов. У обычных буньявирусов, подобно вирусу гриппа, все эти сегменты представляют собой молекулы ( -) РНК, на каждой из которых как на матрице синтезируются как субгеномные мРНК с гетерогенными кэпированными 5 -концами, происходящими из клеточных РНК, так и полноразмерные молекулы () РНК - Здесь рассмотрим в первую очередь малый ( S) сегмент буньявирусов; у обычных представителей этого семейства он содержит информацию о двух белках, которые считываются с одной молекулы субгеномной мРНК благодаря использованию разных инициатор-ных триплетов и разных открытых рамок считывания. [4]
ВТМ, как все другие вирусы, обладает не совсем обычными свойствами. [5]
Фаги, как и другие вирусы, обладают антигенными свойствами и содержат группоспецифические и типоспецифические антигены. [6]
 |
Третичная структура ДНК ( схема.| Модель молекулы ДНК.| Третичная структура РНК в растворе в зависимости от ионной силы, температуры и рН среды ( схема ( по А.С. Спирину и Л.П. Гавриловен. [7] |
ДНК - бактериофаг фХ174 и другие вирусы; 2 - кольцевая одноцепочечная ДНК вирусов и митохондрий; 3 - кольцевая двойная спираль ДНК. [8]
Вирусы насекомых, как и все другие вирусы, могут развиваться только в клетках живых организмов, поражая ядро или цитоплазму. В соответствии с этим различают ядерные и цитоплазменные вирусы. [9]
Вирусы насекомых, как и все другие вирусы, могут развиваться только в клетках живых организмов, поражая ядро или цитоплазму. В соответствии с этим различают ядерные и цитоплаз-менные вирусы. Наибольший интерес для биологического метода борьбы представляют вирусы ядерного полиэдроза и вирусы фанулеза. [10]
 |
Электронные фотографии вирусов животных, растений. [11] |
Получены в кристаллическом виде и многие другие вирусы. [12]
Перейдем теперь к генетике бактериофагов, которые изучены гораздо лучше, чем все другие вирусы. Картина заражения клетки бактериофагом следующая. В результате от фага остается пустая белковая оболочка, или тень. Отдельные эпизоды во всей этой последовательности удается хорошо заснять с помощью электронного микроскопа. Освободить бактериальную клетку от адсорбированных на ней пустых оболочек фагов легко с помощью быстрой мешалки. [13]
Большинство работ по созданию живых вирусных вакцин проводились на ВКО, однако в качестве кандидатов на роль векторов для вакцинации рассматриваются и другие вирусы: аденовирус, полиовирус и вирус ветряной оспы. Вектор на основе живого аттенуированного полиовируса ( его исследования только начинаются) привлекателен тем, что позволяет проводить пероральную вакцинацию. Такие слизистые вакцины ( вакцины, компоненты которых связываются с рецепторами, расположенными в легких или желудочно-кишечном тракте) пригодны для профилактики самых разных заболеваний: холеры, брюшного тифа, гриппа, пневмонии, мононуклеоза, бешенства, СПИДа, болезни Лайма. Но до любых клинических испытаний любого на первый взгляд безобидного вируса как системы доставки и экспрессии соответствующего гена необходимо убедиться в том, что он действительно безопасен. Поэтому из генома рекомбинантного вируса, который предполагается использовать для вакцинации человека, желательно удалить последовательности, ответственные за вирулентность. [15]
Страницы: 1 2 3