Неоднородный сплав

Cтраница 2

Участок диаграммы состояния двойного сплава, у которого растворимость элемента В в жидкости. [16]

В условиях неравновесной кристаллизации растворенный элемент в случае, когда растворимость его в жидкой фазе больше, чем в твердой, обогащает междуосные пространства одного дендрита или междендритные пространства соседних дендритов. В результате после затвердевания образуется микроскопически неоднородный сплав. [17]

Обрабатываемость сплавов режущим инструментом тесно связана с их структурой. Лучше и легче обрабатываются режущим инструментом структурно неоднородные сплавы. Особенно большое значение имеет диаграмма состояния для определения, может ли сплав изменять свои свойства в результате термической обработки. [18]

Обрабатываемость сплавов режущим инструментом тесно связана с их структурой. Лучше и легче обрабатываются режущим инструментом структурно неоднородные сплавы. [19]

Твердые наплавки представляют собой в основном сплавы, неоднородные по микроструктуре. Микротвердость таких сплавов легко определяется по отпечаткам, захватывающим достаточно большой объем, при этом число твердости в разных участках сплава повторяется с малыми отклонениями, но для структурно неоднородных сплавов связь макротвердости с физическими свойствами материала и количеством структурных компонентов не выяснена. Сопоставим макротвердость, определенную по Виккерсу при нагрузке 30 кГ, с относительной износостойкостью. [20]

Первые две модели целесообразно применять в тех случаях, когда взаимное расположение частиц сорта А и частиц сорта В геометрически эквивалентно, что наблюдается, в частности, в статистических смесях. Модель концентрических сфер предпочтительна при анализе гомогенизации в матричных системах. Исследование микроструктуры неоднородных сплавов TiC - ZrC показало, что компоненты в данной системе геометрически эквивалентны. [21]

Хрупкая прочность стали типа ВЛ1.| Диаграмма растворимости меди в алюминии. [22]

На рис. 1 показана диаграмма растворимости меди в твердом алюминии. Линия растворимости АВ на диаграмме разделяет ее на две части. Часть диаграммы слева от линии растворимости соответствует области однородного твердого раствора, справа - области неоднородных сплавов, содержащих, кроме кристаллов а, кристаллы химич. Из диаграммы следует, что сплав с 4 % Си в области высоких темп-р ( выше 500) представляет однородный твердый раствор. При медленном охлаждении сплава наблюдается выделение из твердого раствора избыточной меди в виде частиц СпА12, распределяющихся по границам и внутри зерен. [23]

Хрупкая прочность стали типа ВЛ1.| Диаграмма растворимости меди в алюминии. [24]

На рис. 1 показана диаграмма растворимости меди в твердом алюминии. Линия растворимости А В на диаграмме разделяет ее на две части. Часть диаграммы слева от линии растворимости соответствует области однородного твердого раствора, справа - области неоднородных сплавов, содержащих, кроме кристаллов а, кристаллы химич. Из диаграммы следует, что сплав с 4 % Си в области высоких темп-р ( выше 500е) представляет однородный твердый раствор. При медленном охлаждении сплава наблюдается выделение из твердого раствора избыточной меди в виде частиц СиА12, распределяющихся по границам и внутри зерен. [25]

Хрупкая прочность стали типа ВЛ1.| Диаграмма растворимости меди в алюминии. [26]

На рис. 1 показана диаграмма растворимости меди в твердом алюминии. Линия растворимости АВ на диаграмме разделяет ее на две части. Часть диаграммы слева от линии растворимости соответствует области однородного твердого раствора, справа - области неоднородных сплавов, содержащих, кроме кристаллов а, кристаллы химич. Из диаграммы следует, что сплав с 4 % Си в области высоких темп-р ( выше 500) представляет однородный твердый раствор. При медленном охлаждении сплава наблюдается выделение из твердого раствора избыточной меди в виде частиц СиА12, распределяющихся по границам и внутри зерен. [27]

Внутренняя структура сплавов может быть разнообразной и сложной. Прежде всего различаются сплавы однородные и неоднородные. Определенные интерметаллические соединения, твердые растворы металлов друг в друге, твердые растворы интерметаллидов в металлах и различных интерметаллидов друг в друге образуют однородные сплавы. К неоднородным сплавам относятся механические смеси или конгломераты, составленные из различных твердых растворов. Часто эти механические смеси составляются из твердых растворов с ничтожным содержанием некоторых компонентов. [28]

Природа затвердевших сплавов может быть различной в зависимости от отношения друг к другу составляющих их металлов. Но в большинстве случаев растворимость твердых металлов друг в друге ограничена. Это значит, что в твердой фазе содержание одного из металлов не может превышать некий предел. Тогда при полном затвердевании расплава из двух металлов может образоваться неоднородный сплав, состоящий из двух твердых фаз, одна из которых представляет собой насыщенный твердый раствор первого металла во втором, а другая-насыщенный раствор второго металла в первом. Иногда растворимость металлов друг в друге в твердом состоянии настолько ничтожна, что отдельные твердые фазы образовавшегося сплава можно считать практически состоящими из индивидуальных металлов. [29]

В неоднородных сплавах типа Юм-Розери образуются другие интерметаллические фазы. На границе фаз энергия активации достигает максимума для данной фазы. Отсюда следует, что как в однородных, так и в неоднородных сплавах каталитическая активность зависит от степени заполнения зон Бриллюэна. В пределах одной фазы добавление растворяемого металла вызывает повышение уровня Ферми, что приводит к соответствующему росту энергии активации. Переход от насыщенной к ненасыщенной фазе, согласно Мотту и Джонсу, сопровождается понижением уровня Ферми, что приводит к уменьшению энергии активации. Необычно высокий подъем энергии активации в случае у-фазы, очевидно, обусловлен формой зоны Бриллюэна. Именно вследствие сложности решетки этих сплавов зоны Бриллюэна в у - Фазе почти сферические и в точке насыщения поверхность Ферми может почти совпасть с границей зоны. Высокая степень заполнения зоны приводит к максимальной энергии активации. [30]

Страницы: 1 2 3