Cтраница 3
При однофазном состоянии совместимость сплавов такая же, как и у сталей и гомогенных сплавов, т.е. удовлетворительная. [31]
Кроме того, такое объяснение границ воздействия связывает самый факт скачкообразного изменения химической стойкости гомогенных сплавов с размером реагирующих ионов. Известно, что в водных растворах подавляющее большинство ионов гидратировано, что весьма значительно увеличивает их радиус даже по сравнению с кажущимися размерами ионов. [32]
Проанализирован-ные выше типичные случаи анодного растворения и коррозии полностью подтверждают положение, что в гомогенном сплаве отдельные компоненты в определенной мере проявляют свои собственные электрохимические свойства. Поэтому многокомпонентные фазы разрушаются иначе, чем чистые металлы. В большей степени сказанное относится к гетерогенным сплавам, компоненты которых в твердом состоянии взаимно не растворяются. [33]
![]() |
Эффект структурного переохлаждения. [34] |
Отбирая неболь - шие участки из центра затвердевшего металла, можно получить для электрохимических исследований чрезвычайно гомогенный сплав. [35]
![]() |
Растворение медно-иикслевых сплавов в хлористой сере S2C12.| Растворение медно-никеле. [36] |
Потребуются дополнительные исследования, для того чтобы окончательно решить вопрос о границах воздействия химических агентов на гомогенные сплавы, у которых подвергается растворению только один компонент. [37]
При высоких температурах, близких к точкам плавления меди и золота ( соответственно 1356 и 1337 К), можно приготовить гомогенные сплавы этих металлов любого желаемого состава. XXI) показывает, что эти металлы полиостью смешиваются как в жидком, так и в твердом состояниях; она говорит о том, что в сплаве существует только одна твердая фаза. [38]
С увеличением температуры испытания одинаково снижается прочность обоих материалов и свойства трехслойных образцов во всем диапазоне температур остаются несколько ниже свойств гомогенного сплава. На рис. 4 приведены типичные деформационные структуры композиционных образцов, испытанных в интервале 600 - 1200 С. [39]
Классическая нержавеющая сталь 1Х18Н9, если ее быстро охладить от температуры растворяющего отжига ( от 1050 до 1150 С), представляет собой однофазный гомогенный сплав с гранецентрированной кубической решеткой аустенита. Если такую сталь с низким содержанием углерода подвергнуть нагреву в течение нескольких часов при 600 С, аустенит частично превратится в феррит с объемноцентрированной кубической решеткой. [40]
Наиболее положительные результаты в отношении антикоррозионных и других свойств покрытий, а также максимально достижимой его толщины получаются при обработке алюминия и его гомогенных сплавов. Включение в пленку кремния, который не поддается оксидированию и не растворяется в электролите, придает ей темную, пятнистую окраску. Значительное содержание в обрабатываемом сплаве меди приводит к увеличению пористости оксидных пленок. На сплавах, содержащих магний или марганец, формируются покрытия с более хорошими электроизоляционными свойствами, чем на сплавах алюминия с медью. [41]
![]() |
Золото - цирконии. [42] |
Соединение Aii2Zr имеет тетрагональную структуру типа MoSi2 с постоянными решетки а 3 525, с 8 700 kX, с / а 2 469 для гомогенного сплава с 65 5 ат. Согласно [5] постоянные кристаллической решетки соединения Au2Zr а 3 544, с 8 732 А. [43]
Если сплав состава х отжигают при 900, то будет получен сплав типа ( Р) и при закалке Р - фаза может распадаться намного быстрее, чем в гомогенном сплаве ( состоящем из одной Р - фазы) при тех же условиях. Это происходит вследствие явления дополнительного выпадения - кристаллов в двухфазном сплаве. Если Р - фаза при закалке несколько распадается, то из нее выделяется а-фаза, более богатая растворенным элементом по сравнению с составом, соответствующим точке а. В тех случаях, когда этот процесс не развивается сильно, его визуально нельзя обнаружить на пленках, но середина линии на рентгенограмме может немного передвинуться в направлении, соответствующем увеличению содержания растворимого элемента. [44]
Аустенитные дисперсионно-твердеющие стали обладают более высокой жаропрочностью, чем гомогенные, что объясняется тонким распределением 2 - й фазы, однако это преимущество возможно только при кратковременных сроках службы; при длительных сроках службы ( 100 ч) избыточная, упрочняющая фаза скоагулирует и тогда гомогенные сплавы превосходят по жаропрочности дисперсионно-твердеющие. Например, дисперсионно-твердеющая сталь Х12Н20ТЗР ( ЭИ696) при кратковременной работе имеет о 85 кГ / мм. [45]