Cтраница 1
Крупные вирусы могут по величине превосходить маленькие бактерии. Только растительные вирусы образуют кристаллы палочковидной формы. [1]
Бактерии, похожие по строению на крупные вирусы. Размножаются в клетках других организмов. [2]
Они обладают широким спектром действия на грамположи-тельные и грамотрицательные бактерии, спирохеты, крупные вирусы. Назначают их при бронхитах, пневмонии, тифе и других заболеваниях. Некоторые антибактериальные лекарственные вещества, содержащие антрахиноновый фрагмент, например ан-трациклины ( 23) и ( 24), обладают способностью алкилировать ДНК, встраиваться в них или разрывать ДНК, прерывая их биосинтез. Рубомицин ( 23) и адриамицин ( 24) используют при лейкозах, саркомах, раке матки, молочной и щитовидной желез, мочевого пузыря. Производят тетрациклиновые и антрацикли-новые антибиотики биотехнологическим методом на культурах плесневых грибов или химическим модифицированием природных соединений. [3]
А гены - що истинная сущность жизни. Крупные вирусы были очень похожи на расплетенные хромосомы. [4]
Насколько опасными являются для нас полимеры, покажет следующий пример. Есть надежда, что данный фильтр задержит не только взвешенные частицы ( то есть попросту грязь), но через него не пройдут бактерии и крупные вирусы, размеры которых 1 мкм и более; если же в будущем удастся уменьшить поры до 0 1 мкм, то мелкие вирусы ( 0 2 - 1 мкм) тоже не проскользнут. Ведь длина полимерной цепочки ( то есть линейный размер молекулы) достигает 0 1 - 0 8 мкм, что сравнимо с величиной вируса. [5]
В олететрине сочетаются антибактериальные свойства двух антибиотиков; при приеме внутрь он хорошо всасывается и проникает во Многие органы и биологические жидкости. Действует на грамположительных ( стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии и др.) и на грамотрицательных микробов ( гонококки, менингококки, палочки дизентерии, кишечные палочки и др.), риккетсии, спирохеты, крупные вирусы; не действует на грибки и мелкие вирусы, на микобактерии туберкулеза. Препарат подавляет рост стафилококков и микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам. [6]
Инактивация вирусов, уже рассмотренная в гл. IV, представляет собой простейший пример летального действия. Напомним, что в случае мелких кристаллизующихся ( макромолекулярных) вирусов достаточно одной ионизации в любой точке частицы вируса, чтобы вызвать его инактивацию. Видимо, также достаточно одной ионизации для инактивации частицы более крупных вирусов, но ионизация эта должна произойти не в любой точке частицы, а в ее чувствительной к радиации области, составляющей лишь часть общего объема частицы вируса. IV были приведены аргументы в пользу представления, что эта чувствительная к радиации область соответствует генетически существенной части вируса и что более крупные вирусы, как и клетки высших организмов, дифференцированы на генетическую и негенетическую части, тогда как у макромолекулярных вирусов подобной дифференциации предполагать не приходится. [7]