Висванатан
Cтраница 1
Висванатан и др. [239], анализируя стоявший в течение 6 недель раствор фосфатидплазмогенов в смеси хлороформа с метанолом, выделили альдегидогенный фосфолипид. В экстрактах, поступивших в работу сразу после приготовления, это соединение обнаружено не было. [1]
Кауфман и Висванатан [312] анализировали липиды кожи и волос, а Бей [313, 314] изучал кожные выделения, извлеченные из загрязненной одежды. [2]
Кауфман и Висванатан [74] описали три метода количественного анализа холестерина и его эфиров после разделения их на слоях силикагеля. Приготовленную смесь выдерживают 13 мин в закрытой пробкой колбе при 35 ГС, после чего измеряют поглощение смеси при длине волны 660 нм. Реакционную смесь выдерживают в темноте 3 ч, разбавляют хлороформом до объема 10 мл и измеряют ее поглощение в интервале длин волн 520 - 530 нм. При содержании холестерина от 0 5 до 100 мкг зависимость остается линейной и чувствительность определения составляет 0 5 мкг. [3]
Кауфман и др. [381-383] изучали липиды кофейных бобов, а Кауфман и Висванатан [384] анализировали липиды, полученные из перегноя. [4]
Значительное уменьшение пластичности при ползучести закаленных и отпущенных Сг - Мо - V сталей, содержащих примеси фосфора, сурьмы и олова, Висванатан [223] объясняет ослаблением межзеренного сцепления, обусловленным сегрегацией примесей на границах зерен. [6]
Николе [13] использовал такую же смесь для разделения фосфолипидов и гликолипидов, полученных из листьев салата и капусты. Висванатан [155] успешно разделил липиды Tetrahytnena pyriformis на 10 полярных компонентов, пользуясь смесью хлороформ-метанол-концентрированный аммиак ( 65: 35: 5) на силикагеле G. [7]
Кауфман и Висванатан [146] также нашли метиловые и этиловые эфиры среди липидов печени пациента-алкоголика, умершего от пневмонии. [8]
Разделение на слоях силикагеля, пропитанных нитратом серебра, со смесью петролейный эфир ( 30 - 60 С) - диэтиловый эфир ( 22: 3) протекало в соответствии со степенью ненасыщенности. Таким способом было выделено несколько цис-транс-изомеров. Висванатан и др. [ 21 а ] хроматографически проанализировали диметилацетали додека-наля, гексадеканаля и цис, цис, ш9 12 15-октадекатриеналя и диэтил -, дипропил -, диаллил -, дибутил -, диизобутил -, дипентил-и диизопентилацетали гексадеканаля на силикагеле G, используя толуол в качестве элюента. [9]
Кауфман и Висванатан [74] описали три метода количественного анализа холестерина и его эфиров после разделения их на слоях силикагеля. Приготовленную смесь выдерживают 13 мин в закрытой пробкой колбе при 35 ГС, после чего измеряют поглощение смеси при длине волны 660 нм. Реакционную смесь выдерживают в темноте 3 ч, разбавляют хлороформом до объема 10 мл и измеряют ее поглощение в интервале длин волн 520 - 530 нм. При содержании холестерина от 0 5 до 100 мкг зависимость остается линейной и чувствительность определения составляет 0 5 мкг. Смесь выдерживали 30 мин при комнатной температуре и измеряли поглощение при длине волны 560 нм: Кауфман и Висванатан [74] использовали этот метод для определения содержания холестерина и его эфиров в пробах тканей, взятых у пациентов, страдающих различными болезнями. [10]
Страницы: 1