Cтраница 1
Неотожженный сплав имеет электропроводность 5 2 - Ю-2 ом-1 - см-1, а отожженный O l - lO OM - CM-1. Температурная зависимость электропроводности иногда металлическая, иногда полупроводниковая. На основании этих данных величина Eg составляет 0 63 - 0 65 эв. [1]
Для размола неотожженных сплавов в тонкий порошок в шаровой мельнице необходимо такое же время, как для легко размалываемого сплава никеля Ренея, состоящего из 50 вес. Так как для сплавов Ренея желательна возможно более равномерная структура, то можно рекомендовать для устранения неоднородности в быстро-охлажденных сплавах отжиг порошков, полученных из них, при температурах ниже 558 С. [2]
![]() |
Положение исследуемых сплавов на концентрационном треугольнике системы Si - В - С. [3] |
В структуре неотожженного сплава присутствуют дендриты карбида кремния. [4]
Для литых же и неотожженных сплавов вследствие малой скорости диффузии олова в меди и склонности бронз к ликвации эти линии располагаются по пунктирным линиям диаграммы. [5]
Фазы е и 1гМоз в неотожженных сплавах обладают высокой твердостью: HV - 1300 и 1500 кГ / мм2 соответственно. [7]
![]() |
Химический анализ исследованных сплавов. [8] |
Сплав АПР1 ( см. табл. 2) располагается на концентрационном треугольнике ( см. рис. 1) несколько ниже сплава АПР2 - Исследованием микроструктуры этого сплава до отжига и после отжига установлено, что неотожженный сплав имеет неравновесную структуру. В структуре отожженного сплава отчетливо видны кристаллы первичной фазы - твердого раствора на основе карбида кремния гексагональной модификации ( SiC II u SiC III) - и эвтектика. Кремний в виде мельчайших вкраплений присутствует в структуре неотожженного сплава. После отжига вкрапления кремния в структуре этого сплава не обнаруживаются. [9]
Технические меднооловянистые сплавы, как правило, находятся в промежуточных состояниях - между двумя системами линий, приведенными на диаграмме. Литым и неотожженным сплавам соответствует штриховая линия. При определении структуры отожженных после литья сплавов нельзя основываться на той ее части, которая резко поворачивает влево в сторону уменьшения концентрации олова в а-растворе. Распад а-раствора происходит так медленно, что для недеформированных и деформированных менее чем на 70 - 80 % сплавов распадом а-раствора можно пренебречь и считать, что количество олова, перешедшего в а-раствор при температуре отжига, равно количеству олова, оставшегося в растворе при комнатной температуре. Только в сплавах, очень сильно деформированных или подвергнутых длительному отжигу, структура приближается к равновесной. [10]
Для выяснения механизма растворения чугунов, легированных алю-ыинием, в широкой области аноднцх потенциалов было изучено анодное поведение структурных составляющих чугунов. Эти токи хорошо согласуются с токами активации для неотожженных сплавов ( рис. 1 г; 2, б; в; г) в области потенциалов устойчивой пассивации. При потенциалах активного растворения карбиды затрудняют травление, феррита. Отжиг, разлагающий карбиды в структуре, облегчает растворение чугуна в активной области. [11]
Увеличение содержания алюминия до L J ( рис. 1 6) облегчает анодное растворение и расширяв. После отжига данный сплав устойчив ь области активного растворении ( по сравнению с двумя предыдущими сплавами), но менее устойчив в пассивной области, хотя неотожженный сплав в этой области потенциален вообще малоустойчив. При потенциалах положительнее 0 5 б наблюдается некоторая активация, обусловленная, вероятна, наличием еще небольших количеств карбидной фазы, которые просматриваются в структуре чугуна. [12]
![]() |
Химический анализ исследованных сплавов. [13] |
Сплав АПР1 ( см. табл. 2) располагается на концентрационном треугольнике ( см. рис. 1) несколько ниже сплава АПР2 - Исследованием микроструктуры этого сплава до отжига и после отжига установлено, что неотожженный сплав имеет неравновесную структуру. В структуре отожженного сплава отчетливо видны кристаллы первичной фазы - твердого раствора на основе карбида кремния гексагональной модификации ( SiC II u SiC III) - и эвтектика. Кремний в виде мельчайших вкраплений присутствует в структуре неотожженного сплава. После отжига вкрапления кремния в структуре этого сплава не обнаруживаются. [14]
Соотношение объемов полосовых и лабиринтных доменов в большинстве случаев определяют гистерезис-ные свойства аморфных сплавов. Обычно, чем больше объем полосовых доменов, тем выше цтах и Bs и тем меньше Нс. На доменную структуру влияют растягивающие напряжения в ленте. В неотожженных сплавах магнитная анизотропия связана с энергией магнитоупругого взаимодействия и определяется остаточными напряжениями и Xj. [15]