Cтраница 4
Энергия активации электропроводности стеклообразных сплавов AsSili0Tei o и AsSii 5Tei 5 равна соответственно 1 39 и 1 49 эв. [46]
Структура и состав стеклообразных сплавов являются главными факторами, определяющими весь комплекс свойств стекол. [47]
Энергия активации растворения стеклообразного сплава AsSei 5Bio oi практически не отличается от энергии активации растворения стеклообразного AsSei5. [48]
![]() |
Зависимость энергии активации. [49] |
При замещении в стеклообразных сплавах селена на теллур происходит преобразование пространственно трехмерной структуры в слоистую. Появление при этом связей Ван-дер - Ваальса между цепями приводит к понижению температуры размягчения стекол. У селенидов мышьяка, содержащих значительный избыток селена ( AsSee, АзЗезо), уже в исходной структуре преобладают цепочечные образования избыточного селена. Поэтому замена селена на теллур в этих сплавах не сопровождается существенным изменением температуры размягчения. [50]
Для успешного синтеза некоторых стеклообразных сплавов необходим их значительный перегрев по отношению к температуре ликвидуса. [51]
Экспериментально определенные значения микротвердости стеклообразных сплавов удовлетворительно согласуются с теоретически рассчитанными в предположении аддитивной зависимости микротвердости от объемного содержания структурных единиц в стекле. Максимум микротвердости у стекла состава AsSei5 свидетельствует о наличии соединения As2Se3 с трехмерным сетчатым полимерным строением. Монотонное снижение микротвердости при движении от AsSei5 к элементарному стеклообразному селену указывает на отсутствие соединения As2Ses ( Se-As Se3 / 2) у стекол системы мышьяк-селен, полученных в указанном - выше режиме синтеза. [52]
Таким образом, свойства стеклообразного сплава AsSe2o уже полностью определяются структурными особенностями избыточного селена. Однако, в отличие от элементарного стеклообразного селена, значительные изменения режима синтеза и охлаждения стеклообразного сплава AsSeao не приводят к существенному изменению параметров электропроводности. [53]
Значения энергии активации растворения стеклообразных сплавов AsSe sCu ( 18 - 23 ккал / моль) и предэкспоненциального статистического множителя Сэ, а также отсутствие влияния перемешивания раствора на скорость растворения свидетельствуют о том, что скорость растворения стеклообразных сплавов AsSei Cux определяется химической реакцией, протекающей на поверхности твердого тела. [54]
Разрозненные сведения по структуре твердых стеклообразных сплавов, приводимые в периодических изданиях и частично отраженные в монографиях ( например, в [14]), нуждаются в анализе и систематическом обобщении и, прежде всего, в анализе и классифицировании многочисленных структурных единиц - элементарных ячеек стеклообразного вещества. Эта часть работы должна быть проделана, на наш взгляд, с учетом особенностей химической связи между атомами стеклообразного вещества, в частности, с учетом оборванных связей, точечных и квазимолекулярных дефектов в стеклообразных полупроводниках. [55]
Замена кремния германием в стеклообразных сплавах также не сопровождается заметным изменением их проводимости. [56]
В табл. 50 представлены составы полученных стеклообразных сплавов в системе As-Si - Те, их плотность и микротвердость. [57]
Среднее значение модуля электропроводности у стеклообразных сплавов AsSe sGe ( 4 2 0 4, табл. 68), близкое к теоретически рассчитанному ( 4 6 1), свидетельствует о сквозном характере проводимости стекол. [58]
![]() |
Составы исследованных стекол в системе Р - Ое-Se. [59] |
При повышении содержания фосфора в стеклообразных сплавах их плотность понижается. Наиболее резкое понижение плотности наблюдается при введении более 30 ат, % фосфора. Увеличение содержания селена в стеклообразных сплавах при сохранении постоянным соотношения фосфора и германия приводит к некоторому повышению плотности. [60]