Cтраница 2
Хороших результатов удается достичь сплавлением навески исследуемого силиката в платиновом тигле со смесью 1 вес. Для того чтобы не получить пониженных результатов определения, в смесь для сплавления рекомендуется добавлять небольшое количество нитрата натрия-не более 0 5 г на 100 г смеси. [16]
Хороших результатов удается достичь сплавлением навески исследуемого силиката в платиновом тигле со смесью 1 вес. Чтобы не получить пониженных результатов определения, в смесь для сплавления рекомендуется добавлять небольшое количество нитрата натрия - не более 0 5 г на 100 г смеси. [17]
Хороших результатов удается достичь сплавлением навески исследуемого силиката в платиновом тигле со смесью 1 вес. Для того чтобы не получить пониженных результатов определения, в смесь для сплавления рекомендуется добавлять небольшое количество нитрата натрия-не более 0 5 г на 100 г смеси. [18]
Хороших результатов удается достичь сплавлением навески исследуемого силиката в платиновом тигле со смесью 1 вес. Чтобы не получить пониженных результатов определения, в смесь для сплавления рекомендуется добавлять небольшое количество нитрата натрия - не более 0 5 г на 100 г смеси. [19]
Сущность метода состоит в сплавлении навески железной руды с перекисью натрия, выщелачивании сплава водой, нейтрализации водной вытяжки до слабокислой реакции соляной кислотой и осаждении алюминия 8-оксихинолипом в присутствии уксуснокислого аммония. [20]
Содержание окиси кальция в адсорбенте определяют весовым методом путем сплавления навески адсорбента с углекислым натрием, растворения сплава в соляной кислоте и последующим осаждением кальция щавелевокислым аммонием в аммиачной среде. [21]
Радиометрическая проверка метода определения фосфора в ферронио-бии ( со сплавлением навески с перекисью натрия) показала [3], что в некоторых случаях проведение анализа осложняется из-за соосаждения фосфора с частично выделяющейся в результате кислотного гидролиза ниобие-вой кислотой. [22]
Для того чтобы перевести их в растворимое состояние, производят сплавление навески вещества с содой или со смесью соды и поташа. Полученный при этом плав легко разлагается соляной кислотой. [23]
Для отделения рения к щелочному раствору, полученному после спекания или сплавления навески, добавляют 15 мл метилэтилкетона и проводят экстракцию в течение 1 мин. [24]
При содержании 2 % цирконий предварительно отделяют от большей части ниобия сплавлением навески с карбонатом калия. [25]
Довольно редкое применение находит в настоящее время и метод Принсгейма, который предусматривает сплавление навески анализируемого вещества с пероксидом натрия. В дальнейшем метод был усовершенствован: сплавление смеси анализируемого вещества и пероксида натрия стали проводить в присутствии этиленгликоля и безводной кальцинированной соды. [26]
Хлор определяется в виде хлористого серебра после окисления небольшой навески крепкой азотной кислотой при нагревании или после сплавления навески со смесью Эшке. Вместо последней иногда применяют перекись натрия ( оксилит), для чего на нагретую в тигельке перекись осторожно капают масло. Количественное определение может быть произведено по этим же способам. [27]
Было показано [5, 6], что для соединений, в которых атом германия связан с двумя или более атомами галоида или кислорода, надежным способом разложения является сплавление навески с едким кали или натром в никелевой бомбе при нагревании до 700 - 750 С в течение 40 - 50 мин. Наиболее трудно разлагаемыми являются тетраалкильные соединения германия, для количественного разложения которых рекомендуют сплавление вещества с едким натром и содой ( 1: 1) в герметически закрытой никелевой бомбе при температуре 920 - 940 С в течение 1 5 - 2 час. Этот метод применим также для разложения германийорганических соединений любого строения, включая полимеры. [28]
Диаграмма построена в предположении, что количество щелочных металлов соответствует 8 г смеси карбонатов калия и натрия ( взятым в отношении 1: 1) или 7 г карбоната натрия, взятым для первоначального сплавления навески. По оси абсцисс диаграммы отложены средние величины отношения окрасок, полученных при 8 г карбонатов. [29]
![]() |
Диаграмма Мервина для определения фтора. [30] |