Cтраница 1
![]() |
Развитие гриба. [1] |
Созревшие споры разносятся по воздуху с каплями воды, с частицами почвы, орудиями ее обработки. Попадая на растения, они прорастают, образуя ростовые нити грибницы, или мицелий. Нити мицелия проникают внутрь растений либо поселяются на их поверхности в виде паутинного налета. В последнем случае, например у мучнисторосяных грибов, грибница образует присоски, проникающие внутрь тканей растений. При низкой температуре и сухости воздуха возбудители болезней обычно не погибают, а сохраняются в виде грибницы или спор. В таких условиях у некоторых видов из грибницы образуются плотные сплетения, называемые склероциями, из которых при наступлении благоприятных условий вновь развивается гриб. [2]
Его созревшие споры имеют оранжево-розовую окраску. [3]
Цисты последнего вида с созревшими спорами вскрываются в кишечнике таракана в первые 10 часов после попадания в кишечник, и из них освобождается целый рой червеобразных спорозои-тов длиной 15 - 17 мк и шириной 2 - 3 мк. Спорозоиты проникают через стенку кишечника в гемолимфу, а оттуда в жировое тело, где оседают и вырастают в овальные многоядерные схизонты. С распадением схизонтов возникают пучки из 30 - 40 меронтов, лежащих в оболочке схизонта, освобождаясь, они расходятся по тканям. Часть меронтов в дальнейшем проходит процесс схизогонии, а другая их часть развивается в гаметоциты, при этом происходит деление плазмодий на более короткие пары меронтов, собранных в сгустки. По данным некоторых авторов, макрогаметы развиваются непосредственно из червеобразных мерозоитов, тогда как микрогаметы образуются в результате бинарного деления га-метобластов. Наряду с широкояйцевидными макрогаметоцитами имеется множество микрогаметоцитов, которые, встречаясь с макрогаметоцитами, оседают на них. В процессе копуляции происходит редукционное деление ядра микрогаметоцита и прилегающего ядра макрогаметоцита. Образовавшаяся микрогамета проникает в макрогамету, и в теле микрогаметоцита на поверхности остается редуцированный хроматин. [4]
![]() |
Развитие схизогрегарин рода Ophryocystis. [5] |
А-В - микронуклеарные и грегариноидные схизонты; Г - гаеметоцит; Д - Ж - соединение гамет и развитие споры в цисте; 3 - созревшая спора со спорозоитами. [6]
После этого краску смывают током воды. Мазок осторожно просушивают фильтровальной бумагой, дополнительно окрашивают 30 сек 0 5 % - ным раствором сафранина, вновь промывают водой и высушивают фильтровальной бумагой. Созревшие споры окрашиваются в зеленый цвет, вегетативные клетки - в розовый. [7]
![]() |
Ускорение процесса отравления жукрв Otiorrhynchus ligustici при пораже - - нии их Nosema otiorrhynchi. [8] |
При небольших дозах спор ( 200 - 300 на особь) и при их введении в насекомых без бактерий развивается микроспоридиоз, но процент погибших насекомых будет зависеть от того, какие ткани или органы насекомого повреждены паразитом. Мертвые особи всегда содержат созревшие споры и органы, уничтожение которых явилось причиной гибели, бывают целиком заполнены спорами паразита. [9]
Важно отметить, что больные и здоровые колосья часто плохо различимы. Их можно заметить, когда они не сгибаются под тяжестью зерна и околоцветник их цветков бывает растопырен. При пыльной головне после распыления созревших спор, длящегося 2 - 8 дней, у пшеничного колоса сохраняются лишь деформированные колосковые чешуи и осевые органы. При карликовой головне поражение зерновок во многом сходно с их поражением при твердой головне. Основным отличием карликовой головни является уже отмеченное выше значительное укорочение стеблей, а также кустистость растений. [10]
![]() |
Ускорение процесса отравления жукрв Otiorrhynchus ligustici при пораже - - нии их Nosema otiorrhynchi. [11] |
Развитие болезни протекает по трем различным типам. При введении в насекомых массы спор микроспоридий в ряде случаев вместе с бактериями из ранее погибшей особи через стенку кишечника в ограниченной зоне вблизи начала средней кишки проникает большое количество планонтов, кишечник в этом месте повреждается, появляются небольшие ранки и через эти места проникают бактерии, вызывающие септицемию. В таких особях еще нельзя обнаружить созревшие споры микроспоридий и трудно определить причину гибели таких особей. Подобные случаи часто встречаются в природных условиях, когда источником инфекции является корм насекомых, загрязненный спорами микроспоридий. [12]
Кокцидии этого рода чаще всего встречаются в губоногих и двупарноногих, но также и в дождевых червях; лишь небольшое число видов найдено в насекомых. Legerella hydroporini Vincent развивается в мальпигиевых сосудах водолюба Hydroporus palu-stris. Схизогония и спорогония у этого вида проходят в клетках эпителия сосудов, и лишь созревшие споры, освобождаясь, поступают в канал сосуда, затем в полость кишечника и с экскрементами выделяются наружу. Макрогаметы яйцевидные, вакуолизи-рованные, с пузыревидным ядром и крупной кариосомой. Микрогаметы яйцевидные, в 10 раз меньше макрогамет, к которым они прикрепляются. Зигота заключена в бесформенно изогнутой оболочке, в ней происходит многократное деление ядра. В конечном итоге дифференцируется большое количество булавовидных спо-розоитов, концы которых лежат в остаточном теле. Циста одновременно является и спорой. [13]
После этого краску смывают током воды. Мазок осторожно просушивают фильтровальной бумагой, дополнительно 30 сек. Созревшие споры окрашиваются в зеленый цвет, вегетативные клетки - в розовый. [14]
![]() |
Механизм разбрасывания конидий спороносцами пероноспоры ( Peronospora tabacina. [15] |