Cтраница 3
В люминесцентном микроскопе при окраске акридиновым оранжевым ( люминесцирующий краситель) наблюдается многокрасочное изображение. Вегетативные клетки светятся ( лю-минесцируют) слабым зеленоватым светом. Ядерные тяжи в споро-генной зоне сначала зеленые, затем окружаются веществом с красной флюоресценцией. Далее флюоресцирующая красная зона принимает овальную форму, а хроматиновый, расположенный в центре тяж светится желтым светом. При созревании спора резко меняет цвет и начинает светиться ярким зеленым светом. У зрелых спор с хорошо выраженным кортексом ( корой) сердцевина споры темная, зеленым светится только оболочка. Сначала она слабо-зеленого цвета, затем, с момента оформления проспоры, начинает светиться оранжевым светом. [31]
Споры образуются внутри бактериальной клетки. Этот процесс начинается с накопления белкового материала, поэтому показатель преломления в месте образования споры возрастает. В течение первых пяти часов спорообразования значительная часть белков материнской клетки распадается. При этом образуется специфичное для спор вещество-дипиколиновая ( пиридин-2 6-дикарбоновая) кислота. В вегетативных клетках эта кислота не встречается. В ходе синтеза ди-пиколиновой кислоты происходит поглощение ионов кальция; в зрелых спорах эта кислота находится, по-видимому, в виде хелата с кальцием и может составлять 10 - 15 % сухого вещества спор. [32]
Прикрепленные, есть медленно передвигающиеся по субстрату, закапывающиеся в грунт, редко плавающие виды. Питаются беспозвоночными и даже мелкими рыбами, есть планктоноядные. Размножение половое и бесполое, путем продольного и поперечного деления. Из пропагативных клеток образуются споры с 3 створками, 3 полярными капсулами со стрекат. Животные-хозяева заражаются зрелыми спорами А. [33]
Цикл спорообразующих организмов включает две стадии: вегетативных клеток, которые размножаются и вполне подобны не-спорообразующим бактериям, и неразмножающихся переживающих стадий - спор. Споры отличаются от вегетативных клеток наличием оболочек, содержащих дипиколиновую кислоту. Зрелые споры хорошо выдерживают нагревание до 80 С, и это служит методом отделения спорообразующих от неспорообразующих организмов. Устойчивость спор варьирует у разных видов, и есть чрезвычайно резистентные формы. В жизненном цикле спорообразующих организмов следует рассматривать, во-первых, переход к спорообразованию, обычно индуцируемый истощением питательного субстрата, и, во-вторых, прорастание спор. Спорообразование включает деление генома, окружение одной дочерней хромосомы мембраной внутри материнской клетки-спорангия, сохраняющей обмен и подвижность, свойственные вегетативным клеткам. С окружения части клетки с хромосомой мембраной начинается стадия про-споры с формированием оболочек споры. Зрелая спора может сохраняться десятки лет, не теряя жизнеспособности. [34]
В результате впячивания плазматической мембраны часть протопласта отшнуровывается от материнской клетки. Этот протопласт содержит часть ядерного материала-один геном. Образования клеточной стенки между обоими протопластами ( как при обычном делении) здесь не происходит. Вместо этого протопласт будущей споры окружается, как бы обрастает, плазматической мембраной материнской клетки, В результате вокруг него оказываются две плазматические мембраны, и каждая из них участвует в синтезе стенки споры. Последняя состоит из многослойного пептидогликанового остова, который отличается от каркаса стенок вегетативных клеток помимо прочего степенью сшивки. Наружную оболочку споры образует материнская клетка; эта оболочка в значительной части состоит из полипептидов. Материнская же клетка образует еще один дополнительный тонкий полипептидный покров - экзоспорий, он имеется только у немногих бактерий ( например, у Bacillus cereus) и окружает спору в виде свободного чехла. Ввиду такой многослойное покровов не покажется удивительным, что на долю оболочки приходится около половины объема и соответственно сухой массы зрелой споры. [35]