Cтраница 1
Способ Клемменсена является особенно ценным потоМ что большинство применяемых восстановительных агенте превращает альдегиды и кетоны в соответствующие кар полы или пииаконы, а не в углеводороды. [1]
Способ Клемменсена в его первоначальном ниде даст удовлетворительные1 результаты при восстановлении многих арбонильных соединений, которые достаточно растворимы л кислой реакционной смеси или температура плавления которых ниже температуры кипения кислоты. [2]
Первоначальный вариант способа Клемменсена дае1 - прекрасные результаты в случае некоторых ароматических оксиальдегидов, но для восстановления бензальдегида он менее пригоден. Робинсон и Шах [2] получили хорошие ныходы, проводя восстановление ароматических альдегидов в присутствии разбавленного этилового спирта и применяя специально приготовленную амальгаму цинка. [3]
Восстановление кетона XXXVI по способу Клемменсена дает только карбинол. [4]
Дикетоны также восстанавливаются по способу Клемменсена. [5]
Восстановление кетона XXXVI по способу Клемменсена дает только карбинол. [6]
Восстановление других типов кетосоединений по способу Клемменсена не всегда дает удовлетворительные результаты. [7]
Строение 3 6-диацетилкарбазола ( XVI) было доказано его восстановлением по способу Клемменсена в 3 6-диэтилкарбазол. [8]
Строение 3 6-диацетилкарбазола ( XVI) было доказано его восстановлением по способу Клемменсена в 3 6-диэтилкарбазол. [9]
Первая из названных операций прошла хорошо, вторая же не удалась. При восстановлении бром-2 - ацетилхризена по способу Клемменсена галоген отщепился и образовался известный уже 2-этилхризеи. Из последнего были приготовлены реакцией Фриделя и Крафтса ацетильное и бензоильное производные. [10]
Обычно кислоты этого типа получаются по реакции Фриделя-Крафтса из янтарного ангидрида или его замещенных, производных и ароматических соединений или же при действии ароматического ма гни органического соединения на янтарный ангидрид. Восстановление этих кетокислот но одному из вариантов способа Клемменсена дает удовлетворительные результаты, хотя в некоторых случаях происходит некоторое осмоление. При восстановлении р-бепзоилпропионовой кислоты [23] был выделен п качестве побочного продукта дилактоп - у. [11]
Циклизация хлорида этой кислоты с помощью SnCl4 дала Г - кето-1 2-цпкло-пентенофенаитрен. Последний был восстановлен по способу Клемменсена в 1 2-циклопентенофенантрен ( I), который оказался идентичным с приготовленным по методу Кука ( см. ниже) веществом. [12]