Способ - ацетилирование
Cтраница 1
Способ ацетилирования в присутствии воды имеет то преимущество, что в этих условиях не образуются диацетильные производные первичных аминов. [1]
Способ ацетилирования целлюлозы в неподвижном слое без перемешивания при циркуляции через него ацетилирующей смеси применяется на одном из бельгийских предприятий. [3]
Предлагаемым нами способ ацетилирования поливинилового-спирта позволяет быстро получить чистый, полностью ацети-лированный продукт. [4]
В английском патенте [180] предложен способ непрерывного гетерогенного ацетилирования в паровой фазе. [5]
Судя по приведенным в литературе данным, этот способ ацетилирования не дает преимуществ по сравнению с использованием ацетангидрида. [6]
Несмотря на большую роль, которую сыграли перечисленные усовершенствования технологического процесса, они все же не способны освободить способ гетерогенного ацетилирования от ряда недостатков. Поэтому вопросы совершенствования технологического процесса ацетилирования целлюлозы остаются весьма актуальными. [7]
Из табл. 3 видно, что для сульфоноволачных ионитов СНФ и GH содержания кислорода, по данным элементарного анализа и по результатам определения функциональных групп, различались тем в большей степени, чем меньшей набухаемостыо отличались иониты. Способ ацетилирования по Верлею, по-видимому, дает возможность с несколько большей полнотой производить определение фенольных гидроксилов в сульфофенольных ионитах, чем способ обратного титрования, тем не менее количественное замещение гидроксилов в ионитах рассматриваемых типов, строго говоря, не было достигнуто ни в одном случае. [8]
Как показывает опыт работы, реакция кетена с уксусной кислотой с образованием ангидрида протекает мгновенно, а присутствие в ацетилирующей смеси хлорной кислоту оказывает на реакцию каталитическое действие. При соответствующей технологической разработке такой способ ацетилирования может, по-видимому, получить широкое распространение в промышленности. [9]
Боковая цепь кортизола при углероде 17 представляет собой ке-тольную группу - СОСН2ОН с первичным гидроксилом, который легко ацетилируется в пиридине. Гидроксильная группа - третичная, и при таком способе ацетилирования остается неизменной, так же как и вторичная llp - гидроксильная группа, сильно затрудненная 1 3-влия-нием двух р-метильных групп ( у углеродов 10 и 13) и 8 р-водородного атома. Таким образом, при ацетилировании кортизола в пиридине образуется кортизол-21 - ацетат с высоким выходом. [10]
Снижение диэлектрической проницаемости целлюлозы в лрин - iiime возможно путем ее модификации, в частности замены полярных гидроксильных групп неполярными радикалами, например путем ацетилирования. Известны способы ацетилирования бумаги - тонкого целлюлозного материала, однако способов ацетилирования толстых целлюлозных материалов - картонов - пока не существует. Ацетилированная бумага превосходит обычную, например, по стабильности значений некоторых электрических характеристик, однако механическая прочность ацетилиро-занной бумаги ниже. [11]
Таким образом, хотя в результате прямого ацетилирования и можно получить растворимый продукт, но осуществить этот процесс трудно при современном уровне техники. Поэтому в настоящее время для получения не полностью замещенных ацетатов целлюлозы обычно проводят гидролиз ацетильных групп. В гомогенном и гетерогенном способах ацетилирования гидролиз протекает по-разному. [12]
Первые попытки ацетилироваиип целлюлозы относятся к 1865 г., когда Шютценбергер, нагревая ее с уксусным ангидридом в запаянной трубке при t 180, впервые получил ацетилированные продукты. Позднее Жирар применил для ацетилирования гидроцеллюлозу. Франшимон в 1879 г. применил способ ацетилирования уксусным ангидридом в присутствии катализатора серной к-ты, к-рый лег в основание почти всех разработанных с тех пор технич. В 1894 г. Кросс и Бивен взяли патент на способ ацетилирования хлористым ацетилом н присутствии уксуснокислого цинка. Продукт, полученный ими, давал вязкие растворы в хлороформе и оставлял довольно хрупкие пленки по испарении растворителя. Ледерер более детально разработал технически воспроизводимый способ получения однородных ацетатов с катализатором серной кислотой. [13]
Первые попытки ацетилироваиип целлюлозы относятся к 1865 г., когда Шютценбергер, нагревая ее с уксусным ангидридом в запаянной трубке при t 180, впервые получил ацетилированные продукты. Позднее Жирар применил для ацетилирования гидроцеллюлозу. Франшимон в 1879 г. применил способ ацетилирования уксусным ангидридом в присутствии катализатора серной к-ты, к-рый лег в основание почти всех разработанных с тех пор технич. В 1894 г. Кросс и Бивен взяли патент на способ ацетилирования хлористым ацетилом н присутствии уксуснокислого цинка. Продукт, полученный ими, давал вязкие растворы в хлороформе и оставлял довольно хрупкие пленки по испарении растворителя. Ледерер более детально разработал технически воспроизводимый способ получения однородных ацетатов с катализатором серной кислотой. [14]
Страницы: 1