Cтраница 1
Способ получения альдегидов и кетонов по Гарриесу - расщепление озонидов ненасыщенных соединений ( см. Диальдегиды, В, I, 3) - до сих пор не применялся для синтеза смежных трикетонов, хотя этот метод вероятно дал бы хорошие результаты. Так, озонид бензилиден-ацетилацетона при расщеплении должен был бы дать бензальдегид и трикетопентан. [1]
Этот способ получения альдегидов объясняет происхождение их названия. Слово альдегид составлено сокращением латинских слов alcohol dehydrogenaius, что в переводе на русский язык означает спирт, лишенный водорода. [2]
Этот способ получения альдегидов объясняет происхождение их названия. [3]
Наиболее прост способ получения альдегидов или кетонов окислением углеводородов. Однако возможности применения такого способа ограничены. В предельном ряду окислитель может атаковать различные атомы углерода с образованием смеси веществ. [4]
Уже из способа получения альдегидов путем окисления спиртов сильными окислителями можно заключить, что альдегидная группа вовсе но так ноустойчипа к окислителям, как это обычно принимается. Возможно, что совершенно чистые альдегиды любого строения устойчивы также и к кислороду воздуха. Весьма вероятно, что самоокисление вызывается каталитическим действием тяжелых металлов. Превращение альдегидов в карболовые кислоты окислением кислородом воздуха ио имеет практического значения н лабораторной практике, хотя оно, повидимому, может иметь значение в технике. Этот способ вообще представляет собой один из редко встречающихся методов собственно лабораторной химической практики, так как получающиеся продукты значительно легче достижимы иными путями. Едва ли существует большой выбор окисляющих средств для и ОЙ реакции. Часто также в опытах с небольшими количостиами хорошим окислителем оказывается перманганат калин н ацетоне. [5]
Уже из способа получения альдегидов путем окисления спиртов сильными окислителями можно заключить, что альдегидная группа вовсе не так неустойчива к окислителям, как это обычно принимается. Возможно, что совершенно чистые альдегиды любого строения устойчивы также и к кислороду воздуха. Весьма вероятно, что самоокисление вызывается каталитическим действием тяжелых металлов. Превращение альдегидов в карбоновые кислоты окислением кислородом воздуха не имеет практического значения в лабораторной практике, хотя оно, повидимому, может иметь значение в технике. Этот способ вообще представляет собой один из редко встречающихся методов собственно лабораторной химической практики, так как получающиеся продукты значительно легче достижимы иными путями. Едва ли существует большой выбор окисляющих средств для этой реакции. Часто также в опытах с небольшими количествами хорошим окислителем оказывается перманганат калия в ацетоне. [6]
Существует очень много способов получения альдегидов, но ни один из них непригоден для наших целей. Приведенный выше метод отнюдь нельзя считать наилучшим, так как сами альдегиды окисляются легче, чем спирты. [7]
Такой способ получения моносахаридов, подобный способу получения глицериновых альдегидов и диоксиацетона из глицерина, был использован при изучении строения моносахаридов. [8]
За последнее время все большее распространение приобретает способ получения альдегидов и кетонов присоединением воды к ацетиленовым углеводородам по реакции Кучерова ( стр. Из ацетилена при этом образуется уксусный альдегид, а из гомологов ацетилена - различные кетоны. [9]
За последнее время все большее распространение приобретает способ получения альдегидов и кетонов присоединением воды к ацетиленовым углеводородам по реакции Кучерова ( стр. Из ацетилена при этом образуется уксусный альдегид, а из гомологов ацетилена - различные кетоны. [10]
О промежуточных продуктах этой реакции см. при способах получения альдегидов и кетонов на стр. [11]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами представляет собой промышленно приемлемый способ получения альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Эти альдегиды важны не сами по себе, а как промежуточные продукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом ( гл. Использование каталитической гидроконденсации окиси углерода для производства кислот, которые могут быть получены в одну стадию из олефинов, окиси углерода и воды ( см. ниже), не представляет больших преимуществ; восстановлением же альдегидов получаются важные для промышленности первичные спирты, которые нельзя легко получить с помощью других нефтехимических процессов. Обычные методы переработки олефинов для получения спиртов позволяют производить только вторичные спирты. [12]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами представляет собой промышленно приемлемый способ получения альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Эти альдегиды важны не сами по себе, а как промежуточные продукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом ( гл. Использование каталитической гидроконденсации окиси углерода для производства кислот, которые могут быть получены в одну стадию из олефинов, окиси углерода и воды ( см. ниже), не представляет больших преимуществ; восстановлением же альдегидов получаются важные для промышленности первичные спирты, которые нельзя легко получить с помощью других нефтехимических процессов. Обычные методы переработки олефинов для получения спиртов позволяют производить только вторичные спирты ( гл: 8), а первичные спирты, не считая этилового, могут быть получены исключительно с помощью довольно сложных синтезов ( гл. [13]
Особое внимание было уделено влиянию примесей, содержащихся в исходных альдегидах, наличие которых связано со способом получения альдегидов. Товарный формалин содержит примеси метилового спирта ( от 2 до 12 %); пропионовый альдегид, полученный методом оксосинтеза - примеси пропилового спирта, пропионовой кислоты и продуктов конденсации альдегида. [14]
Несколько ближе к природным полиенам по своему характеру насыщенные жирные кислоты общего типа СН3 - ( СН: СН) СООН; нтез их представляет собой комбинацию способа получения нс-сыщеиных альдегидов по схеме образования кротоиового алъ-гида и способа получения ненасыщенных кислот путем конден-ции с эфиром малоновой кислоты. [15]