Способ - прибавление
Cтраница 1
Способ прибавления ( вычитания) малых чисел к передаточному отношению ( способ Кнаппе) является приближенным способом подбора зубчатых колес. Он основан на том, что передаточное отношение, выраженное простой дробью, разлагают на два сомножителя, один из которых должен быть близким к единице. Затем к числителю и знаменателю этого сомножителя прибавляют ( или вычитают) одинаковое число, которое не вызывает существенного изменения дроби, но обеспечивает его разложение на простые сомножители для подбора сменных колес. [1]
Заслуживает внимания также способ прибавления раствора марганцовокислого калия. Как правило, титрование следует всегда производить с одинаковой быстротой; еЬш титровать слишком медленно, то может произойти окисление соли закиси железа кислородом воздуха, и результат получится неточный. Поэтому вначале следует приливать раствор тонкой струей и лишь перед самым концом титрования - по каплям. Следует учитывать только то количество марганцовокислого калия, которое вызвало легкое порозовение раствора, хотя бы последнее скоро снова исчезло. [2]
В зависимости от способа прибавления электролитов для коагуляции может произойти привыкание золя и повышение его устойчивости. [3]
 |
Коагуляция смесями электролитов. [4] |
Коагуляция в ряде случаев зависит от способа прибавления электролита-коагулятора. [5]
Под привыканием обычно подразумевается увеличение устойчивости коагулируемого золя в зависимости от способа прибавления электролита при коагуляции. Установлено, что количество необходимого для коагуляции вещества различно, в зависимости от того, прибавлялся ли электролит сразу или постепенно небольшими порциями - в последнем случае обычно приходится прибавлять гораздо - больше электролита, чтобы вызвать такое же явление коагуляции. [6]
Различные методы получения никеля Ренея4 из сплава никеля с алюминием отличаются один от другого способом прибавления сплава, концентрацией едкого натра, температурой и продолжительностью обработки щелочью, а также способом отмывки катализатора от алюмината натрия и щелочи. [7]
Для получения более точных результатов было проведено несколько серий опытов, в которых уточнены условия испытаний: необходимое количество нефти и пресной воды, способ прибавления деэмульгаторов, способ перемешивания компонентов, температура и продолжительность отстоя, а также способ отбора проб для анализа. [8]
В недавних исследованиях по нитрованию алифатических нитрилов [56], кетонов [56], динитрилов [56] и циклических кето-пов [55] было изучено влияние различных оснований в этих реакциях, а также влияние растворителя, температуры, времени реакции, способа прибавления реагентов. Было найдено, что наилучшим реагентом является возогнанный грет - - бутилат калия в тетр а гидрофура не. [9]
В недавних исследованиях по нитрованию алифатических нитрилов [56], кетонов [56], динитрилов [56] и циклических кето-нов [55] было изучено влияние различных оснований в этих реакциях, а также влияние растворителя, температуры, времени реакции, способа прибавления реагентов. Было найдено, что наилучшим реагентом является возогнанный грег-бутилат калия в тетрагидрофуране. [10]
Замыкание фульвена в азулен по Гафнеру производится в среде бензидина, нагретого до 250 - 270, при этом фульвен вносится в реакционную смесь в виде таблеток в бензидине. Токсичность бензидина и неудобный способ прибавления твердого реагента небольшими порциями в реакционный сосуд, нагретый до высокой температуры, вызвали необходимость. Мы испытали следующие варианты метода: замыкание фульвена в азулен в высоком вакууме без растворителя, в октадициламине, в метилоктадециламине, в дифениламине, в хинолине, в N-изоамиланилине, с метилстеариламине и в триэтаноламине. Последний оказался наиболее пригодным, так как он жидкий при комнатной температуре и нетоксичен. При этом выход азулена не ниже, а часто выше, чем при проведении реакции в бензидине. [11]
Замыкание фульвена в азулен по Гафнеру производится в среде бензидина, нагретого до 250 - 270, при этом фульвен вносится в реакционную смесь в виде таблеток в бензидине. Токсичность бензидина и неудобный способ прибавления твер дого реагента небольшими порциями в реакционный сосуд, нагретый до высокой температуры, вызвали необходимость отыскать более удовлетворительный метод проведения этой реакции. Мы испытали следующие варианты метода: замыкание фульвена в азулен в высоком вакууме без растворителя, в октадициламине, в метилоктадециламине, в дифениламине, в хинолине, в N-изоамиланилине, в метилстеариламине и в триэтаноламине. Последний оказался наиболее пригодным, так как он жидкий при комнатной температуре и нетоксичен. При этом выход азулена не ниже, а часто выше, чем при проведении реакции в бензидине. [12]
Тот, кто осуществляет у себя этот процесс способом прибавления, например, 10 % к прошлогоднему уровню для получения плана на предстоящий год, занимается прогнозированием. В принципе, прогноз - это не что иное, как продолжение тренда по обороту из прошлого в будущее. Важен тот факт, что все математические и статистические расчеты по улучшению прогнозов и повышению степени точности предсказаний еще остаются в области прогнозирования. Например, речь может идти о том, чтобы выявить определенную закономерность в динамике оборота за последние годы и разработать некую модель роста. Если это удастся сделать, то при составлении прогнозов будет обеспечена большая их надежность. [13]
В отсутствие катализатора изофорон реагирует с ыетилмагнийбро-мидом независимо от способа прибавления реагентов почти исключительно с образованием продукта 1 2-присоединения. [14]
Хотя указанные выше изменения, внесенные в первоначальный метод Скраупа, значительно увеличивают возможность контроля реакции, все же бурное ее протекание не удалось умерить настолько, чтобы можно было осуществить получение хинолинов в промышленном масштабе. В 1949 г. [109] было установлено, что наиболее существенным фактором регулирования реакции является способ прибавления реагентов. Если в реакционный сосуд, в котором находится окислитель, прибавлять небольшими порциями нагретую до 80 смесь ароматического амина, серной кислоты и глицерина, то легко поддерживать нужную температуру реакции и получать хорошие выходы при проведении работы в большом масштабе. [15]
Страницы: 1 2