Cтраница 3
В патенте [39] сообщается о способе приготовления катализаторов, содержащих металлы или окислы Сг, Мо и W во внутренней адсорбционной полости природного цеолита-фожазита, синтетических молекулярных сит типа X, Y и L. Для этого использовался комплексный, растворимый в воде металл-аминный катион ( органический и неорганический), который вводился в адсорбционную полость цеолита путем замены им цеолитносвя-занного натрия и затем в струе инертного газа при температуре около 500 восстанавливался до элементарного металла. [31]
На протекание реакции существенное влияние оказывает способ приготовления катализатора. По этому методу получают катализатор, пригодный для гидрирования различных алкинов до алкенов. Из-за легкости восстановления тройной связи контролируемое восстановление до алкена часто проводят при пониженной температуре или прибавляют не более 1 моль водорода. [32]
Из табл. 32 видно, что способ приготовления катализаторов одной и той же химической природы сильно влияет на энергии связи; это следует объяснить различиями в сублимационном члене. Наиболее постоянной держится QHK, колеблясь от 53 до 61 ккал. Величина QCK - меньше и лежит в пределах 19 - 25 ккал. При катализе муравьиной кислоты эти величины систематически отличаются от указанных, что, по-видимому, обязано наличию энергии сопряжения у этого соединения. [33]
В Институте газа АН УССР разработан способ приготовления механически прочного мелкосферического катализатора для процесса конверсии природного газа в кипящем слое. В настоящее время отрабатывается технология производства этого катализатора в укрупненном масштабе. В ее решении мы рассчитываем на помощь Новомосковского филиала ГИАП, имеющего значительный опыт в решении подобных задач. [34]
Адсорбция на катализаторе зависит также от способа приготовления катализатора и от степени его гранулированности. Так, например, мы не могли применить порошкообразный никелевый катализатор, приготовленный методом осаждения из-за его повышенной адсорбционной способности. [35]
Порядок же этот зависит и от способа приготовления катализатора, йот условий его работы. [36]
![]() |
Хроматограммы фракции 50 - 55 С генераторного. [37] |
Адсорбция на катализаторе зависит также от способа приготовления катализатора и от степени его гранулированности. [38]
Приведенные сведения об общих принципах и способах приготовления катализаторов на примерах наиболее часто употребляющихся в лабораторной практике, позволяют составить представление о значении этой неотъемлемой составляющей каталитического гидрирования как синтетического метода. [39]
![]() |
Зависимость общей активности от температуры спекания платиновых катализаторов разложения Н2О2 по Ж. В. Стрельниковой, А. А. Лопаткину и В. П. Лебедеву. [40] |
В качестве примера независимости удельной активности от способа приготовления катализатора можно привести данные Г. К. Бо-рескова [ М ] по окислению сернистого газа на платине. [41]
![]() |
Вулканообразные кривые дегидрогенизации ( 1 и дегидратации ( 1J спиртов. [42] |
Для сублимационного члена Я, зависящего от способа приготовления катализатора, тоже уже имеются некоторые данные. [43]
Разнообразие формы и размера пор зависит от способа приготовления катализатора и определяет статистический характер пористой структуры. [44]
![]() |
Полимеризация под действием систем типа Cp2TiCl2AIR1R2. [45] |