Cтраница 1
Способ приготовления сорбента должен удовлетворять двум требованиям - однородности и равномерности покрытия поверхности твердого носителя неподвижной фазой. Известны два способа нанесения НФ на носитель: с использованием растворителя и без растворителя. [1]
Способ приготовления сорбента должен удовлетворять двум требованиям - однородности и равномерности покрытия поверхности твердого носителя неподвижной фазой и воспроизводимости хроматографических свойств сорбента. Однородность распределения неподвижной фазы на поверхности твердого носителя в значительной степени зависит от смачиваемости, определяемой природой неподвижной фазы и поверхности носителя, и количества нанесенной неподвижной фазы. [2]
Данные, отвечающие этому способу приготовления сорбента, изображены на кривой 3 кружочками, а данные, отвечающие простому старению, изображены точками. Последний факт свидетельствует в пользу того, что старение в рассматриваемом случае не связано с химическими превращениями неподвижной фазы или с ее испарением. Данные, представленные на рис. 2, получены прч использовании в качестве осушителя газа-носителя силикаге-ля МСМ. В [43] показано, что использование в качестве осушителя молекулярных сит 5А ( улучшение осушки) приводит к резкому увеличению объемов удерживания спирта, что связано с устранением модифицирующего действия воды. [3]
В работах [65, 79, 80] рассмотрено влияние способа приготовления сорбентов и условий их последующего старения ( кондиционирования) на характер распределения НЖФ. Это увеличение эффективности свидетельствует об изменении распределения НЖФ, происходящем под влиянием вакуума и приводящем к более равномерному ее распределению на поверхности носителя. Например, для системы н-гексан - динонилфталат при содержании НЖФ, равном 35 %, использование вакуума вдвое уменьшает величину ВЭТТ, вследствие уменьшения внутридиф-фузионного сопротивления пленки НЖФ. [4]
Таким образом, расчеты показывают, что значение Vg зависит от способа приготовления бинарного сорбента. [5]
Эффективность разделения зависит не только от правильного выбора неподвижной фазы и твердого носителя, но и от способа приготовления сорбента. [6]
Для системы н-пропанол - сквалан - целит были проведены измерения зависимости удельного объема удерживаемых объемов от количества нанесенной неподвижной фазы при широком варьировании способа приготовления сорбента, времен их старения и влажности. Такая обработка экспериментальных результатов позволяет легко оценить роль различных составляющих удерживания. [7]
Таким образом, колонки, в которых используются две неподвижные фазы, взятые в определенном весовом соотношении, могут дать различные результаты в зависимости от способа приготовления сорбента. [8]
Описан способ приготовления сорбента путем присоединения к комплексу Me ( 2) ZnA2 соединений типа: пиридиновые основания, алифатические амины, алифатические или ароматические углеводороды, их хлор - и нитропроизводные, простые и сложные эфиры. [9]
Патентуется способ приготовления сорбентов, полученных прививкой сшитых полимеров на основе ароматических соединений. [10]
Основным препятствием к широкому применению промышленной препаративной газо-жидкостной хроматографии является высокая стоимость сорбента. Известно довольно много способов приготовления сорбента для хроматографии [1-15], но далеко не все из них пригодны к применению в промышленном масштабе. Из описанных методов следует особо выделить способ приготовления сорбентов путем пропитки инертного носителя раствором неподвижной жидкой фазы в вертикальной колонне. [11]
Данная практическая работа знакомит студентов с тремя способами приготовления сорбента ( насадки) хроматографической колонки и выполняется соответственно в трех вариантах. [12]
Максимально допустимая температура может сильно изменяться в зависимости от способа приготовления сорбента, природы твердого носителя или материала капиллярной колонки. Некоторые НФ, например, апиезон L и полиэтиленгликольадипат, разрушаются под действием кислорода, присутствующего в небольших количествах в газе-носителе. Таким образом, термическая стойкость НФ определяется не только ее летучестью, но и химической инертностью в условиях хроматографирования. [13]
Основным препятствием к широкому применению промышленной препаративной газо-жидкостной хроматографии является высокая стоимость сорбента. Известно довольно много способов приготовления сорбента для хроматографии [1-15], но далеко не все из них пригодны к применению в промышленном масштабе. Из описанных методов следует особо выделить способ приготовления сорбентов путем пропитки инертного носителя раствором неподвижной жидкой фазы в вертикальной колонне. [14]