Cтраница 2
При обозначении марок первая буква показывает способ проведения полимеризации ( С - суспензионный, Е - эмульсионный, М - массовый), цифры, показывают нижний предел значения константы Фикентчера; бук - BI Т означает тсрмостабилизированный, буква П - применяется для И1готов - ления паст. [16]
Эмульсионная полимеризация ( ЭП) - это способ проведения полимеризации мономера в дисперсной среде ( чаще всего в воде), приводящий к образованию дисперсии полимера с частицами коллоидной степени дисперсности. [17]
Полимеризация в массе ( в блоке) - способ проведения полимеризации, при котором исходный мономер находится в жидкой фазе в неразбавленном виде. [18]
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В ГА ДО ВО И ФАЗЕ, способ проведения полимеризации, при к-ром мономер находится в газовой фазе, а продукт образует твердую или жидкую фазу. В реактор непрерывйо или периодически вводят высокоэффективный металлоорг. Частицы последнего, на к-рых происходит полимеризация, укрупняются, оседают и выводятся из реактора. Тепло р-ции отводится мономером, циркулирующим в системе реактор - выносной холодильник. Степень превращения мономера за один проход 1 - Ъ %, поэтому его объем велик. ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В МАССЕ ( полимеризация в блоке), способ проведения полимеризации, при к-ром исходные мономеры находятся в жидкой фазе в ыеразбавл. Поэтому скорость процесса регулируют таким образом, чтобы избежать чрезмерного разогрева в центре реакц. Полимеризацию проводят обычно при энергичном перемешивании и заканчивают при неполном превращ. Недостаток: трудность регулирования температурного режима, вследствие чего получаются продукты с широким ММР. [19]
В главе 2 объединен материал о механизме и способах проведения полимеризации. [20]
![]() |
Кинетические параметры радикальной полимеризации. [21] |
Зависимость между температурой, скоростью и степенью полимеризации имеет большое значение при выборе способа проведения полимеризации. С увеличением температуры реакции возрастает скорость полимеризации и уменьшается молекулярный вес образующегося полимера. [22]
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В РАСТВОРЕ ( solution polymerization, Losungspolymerisation, polymerisation en solution) - способ проведения полимеризации, при к-ром исходный мономер находится в жидкой фазе в растворенном виде. Мономер растворяют в реакционной среде заранее или подают в реакционное устройство непосредственно из газовой фазы. В последнем случае он растворяется в реакционной среде, где находится возбудитель полимеризации, и одновременно вступает в реакцию. [23]
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В РАСТВОРЕ ( solution polymerization, Lb sungspolymerisation, polymerisation en solution) - способ проведения полимеризации, при к-ром исходный мономер находится в жидкой фазе в растворенном виде. Мономер растворяют в реакционной среде заранее или подают в реакционное устройство непосредственно из газовой фазы. В последнем случае он растворяется в реакционной среде, где находится возбудитель полимеризации, и одновременно вступает в реакцию. [24]
Для улучшения качества каучуков - сополимеров ВФ и ГФП предложены методы их модификации, связанные со способами проведения полимеризации и введением в полимерную цепь небольшого количества специальных мономерных звеньев. [25]
![]() |
Измерительная микрокалориметрическая ячейка Тиана - Кальве ( термостат не показан. 7 - иалориметрический сосуд, 2 - измерительная термобатарея, з - термобатарея эффекта Пельтье. [26] |
Теоретически изменение энтальпии при полимеризации & Н, являющееся разностью теплот образования мономерного звена в полимере и мономере, не зависит от длины цепи и способа проведения полимеризации. Однако, если степени полимеризации невелики, экспериментальная теплота полимеризации может зависеть от концентрации инициатора. Точные данные в таких случаях получают экстраполяцией к нулевой концентрации инициатора, что эквивалентно приближению к бесконечно длинным цепям. [27]
![]() |
Измерительная ми-крокалориметрическая ячейка Тиана - Чальве ( термостат не показан. 1 - калориметрический сосд. 2 - измерительная термобатарея. з - термобатарея эффекта Пельтье. [28] |
Теоретически изменение энтальпии при полимеризации Д / / п, являющееся разностью теплот образования мономерного звена в полимере и мономере, не зависит от длины цепи и способа проведения полимеризации. Однако, если степени полимеризации невелики, экспериментальная теплота полимеризации может зависеть от концентрации инициатора. Точные данные в таких случаях получают экстраполяцией к нулевой концентрации инициатора, что эквивалентно приближению к бесконечно длинным цепям. [29]
![]() |
Зависимость ПТР ПЭ от концентрации катализатора ТМК. температура полимеризации. [30] |