Cтраница 1
Способ проведения реакции и чувствительность изучены В. [1]
Способ проведения реакции будет следующий: медленно прибавляют натрий к абсолютному спирту в колбе при перемешивании. Затем прибавляют диэтилмалонат к половине полученного этилата при перемешивании и нагревании. После этого, ничего не изменяя, в реакционную смесь добавляют бромистый метил. По окончании реакции образовавшийся спирт отделяют непосредственно отгонкой, a NaBr отделяют путем добавления воды. Диэтиловый эфир метнл-малоновой кислоты экстрагируют в органический слой. Эту операцию повторяют, прибавляя выделенный на предыдущей стадии диэтиловый эфир метилмалоновой жислоты ко второй половине этилата натрия. [2]
Способ проведения реакции ацилирования в основном не отличается от способа, применяемого при реакции алкилирования. Реакция взаимодействия ароматических соединений с ацилирую-щими агентами также экзотермична, и поэтому хлорангидрид или ангидрид кислоты следует вводить в смесь по каплям. Закончив добавление ацилирующего агента, реакционную смесь нагревают на водяной бане от 1 до 3 ч, затем выливают на лед и обрабатывают соляной кислотой. Выделившийся кетон извлекают растворителем, отделяют водный слой, сушат и перегоняют. [3]
Способ проведения реакции ацилирования в основном не отличается от способа, применяемого при реакции алкилирования. [4]
Способ проведения реакции ацилирования в основном не отличается от способа, применяемого при реакции алкилирования. Конденсация ароматических соединений с ацилирующими агентами, как и с алкили-рующими, является реакций экзотермической, и поэтому хлорангидрид или ангидрид кислоты необходимо прибавлять к смеси ароматического соединения и катализатора постепенно, по каплям. Продолжительное нагревание ( до прекращения выделения хлористого водорода) часто отрицательно влияет на выход кетона, так как при этом образуются высококипящие продукты осмоления. [5]
Способ проведения реакции ацилирования в основном не отличается от способа, применяемого при реакции алкилирования. Реакция взаимодействия ароматических соединений с ацилирую-щими агентами также экзотермична, и поэтому хлорангидрид или ангидрид кислоты следует вводить в смесь по каплям. Закончив добавление ацилирующего агента, реакционную смесь нагревают на водяной бане от 1 до 3 ч, затем выливают на лед и обрабатывают соляной кислотой. Выделившийся кетон извлекают растворителем, отделяют водный слой, сушат и перегоняют. [6]
Способ проведения реакции ацилирования в основном не отличается от способа, применяемого при реакции алкилирова-ния. Реакция взаимодействия ароматических соединений с аци-лирующими агентами также экзотермична, и поэтому хлоран-гидрид или ангидрид кислоты следует вводить в смесь по каплям. Закончив добавление ацилирующего агента, реакционную смесь нагревают на водяной бане от 1 до 3 ч, затем выливают на лед и обрабатывают хлороводородной кислотой. Выделившийся кетон извлекают растворителем, отделяют водный слой, сушат и перегоняют. [7]
Способ проведения реакции ацилирования в основном не отличается от способа, применяемого при реакции алкилирования. Реакция взаимодействия ароматических соединений с ацилирую-щими агентами также экзотермична, и поэтому хлорангидрид или ангидрид кислоты следует вводить в смесь по каплям. Закончив добавление ацилирующего агента, реакционную смесь нагревают на водяной бане от 1 до 3 ч, затем выливают на лед и обрабатывают соляной кислотой. Выделившийся кетон извлекают растворителем, отделяют водный слой, сушат и перегоняют. [8]
Такой способ проведения реакции получил наибольшее распространение в промышленности, поскольку он значительно упрощает процесс, позволяя осуществлять его в одну стадию в одном аппарате. На таком жидком контакте можно превратить большие количества исходных веществ, но контакт по мере использования нуждается в подпитке хлором, чтобы возместить потери пятивалентных галогенидов сурьмы в результате их диссоциации и побочных реакций. [9]
Такой способ проведения реакции получил наибольшее распространение в промышленности, поскольку он значительно упрощает процесс, позволяя осуществлять его в одну стадию в одном аппарате. [10]
Такой способ проведения реакции получил наибольшее распространение в промышленности, поскольку он значительно упрощает процесс, позволяя осуществлять его в одну стадию в одном аппарате. На этом жидком контакте можно превратить большие количества исходных веществ, но контакт по мере использования нуждается в подпитке хлором, чтобы возместить потери пятивалентных галогенидов сурьмы в результате их диссоциации и побочных реакций. [11]
Предложен способ проведения реакции конденсации в присутствии инертного водоотнимающего агента азеотропообразующего действия - циклогексана. [12]
Предложен способ проведения реакции конденсации в присутствии, инертного водоотнимающего агента азеотропообразующего действия - циклогексана. [13]
Предложен способ проведения реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом в присутствии инертного азеотропообразователя - циклогексана. Методом математического планирования эксперимента найдены оптимальные условия проведения процесса получения дппсевдокумилметапа. [14]
Предложен способ проведения реакции конденсации пссвдокумола с формальдегидом в присутствии инертного азеотропообразователя - циклогексана. Методом математического планирования эксперимента найдены оптимальные условия проведения процесса получения дипссвдокумшшетана. [15]