Cтраница 4
Так как сайты 6 и 7, прилегающие к активному центру, обязательно заняты при всех продуктивных способах связывания субстрата с ферментом, определение относительных частот расщепления связей не может дать информацию об их сродстве. Как указывалось выше, для этой цели могли быть использованы константы Михаэлиса для гидролиза протяженных субстратов, чья длина превышает протяженность соответствующих сайтов в активном центре фермента. [46]
Вопрос строения нафталина представляет, как и у бензола, два аспекта: один касается скелета, т.е. способа связывания атомов углерода и водорода, а другой - характера и положения двойных связей. [47]
В таких цепях все основания оказываются комплементарными, так что в теории следовало бы, вообще говоря, учесть возможность неединственного способа связывания между цепями. Анализ этого вопроса, проведенный в работах [7 26], показал, что учет различных способов связывания между цепями не влияет на положение средней точки перехода спираль - клубок, но несколько расширяет интервал перехода. В действительности, как показали Мармур и Доти [9], температуры плавления гомополимерных комплексов аденин - тимин ( А - Т) и гуанин - цитозин ( Г - Ц) отличаются на л; 50 С, так что энергии водородных связей А - Т и Г - Ц должны различаться. Попытки количественной оценки влияния гетерогенности состава ДНК на ширину интервала перехода [2628] до сих пор не привели к успеху, так как решение этой задачи упирается в общие трудности усреднения статистических величин, характеризующих неоднородные по составу или строению макромолекулы ( ср. [48]