Cтраница 1
Ультрафиолетовый способ безин-дикаторного титрования позволяет применять для целей химического анализа многие реакции, где участвуют вещества, поглощающие в ультрафиолетовой области спектра. Титрование в ультрафиолетовом свете, благодаря наличию у многих веществ высоких коэффициентов поглощения в ультрафиолетовой области спектра, имеет во многих случаях весьма высокую чувствительность и точность анализа. [1]
Этот способ титрования обладает тем преимуществом, что при нем можно обойти выделение железа прибавлением винной кислоты, ибо в присутствии винной кислоты трехвалентное железо не осаждается аммиаком. [2]
Этот способ титрования применяется главным образом в Америке и Северной Европе. [3]
Такой способ титрования не может дать хороших результатов. [4]
Какой способ титрования применяется в методе Фольгарда. [5]
Этот способ титрования основан на следующем принципе. На электрод, опущенный в неподвижный успокоенный раствор, мгновенно подают постоянный ток и наблюдают изменение потенциала электрода во времени. При замыкании электрической цепи потенциал электрода сразу возрастает, достигая значения потенциала разложения первого вещества, и в течение короткого времени сохраняет это значение, затем снова растет до величины потенциала разложения следующего вещества, выделяющегося на электроде, так как в непосредственной близости от электрода запас первого вещества быстро истощается. Теоретически показано и экспериментально подтверждено, что время остановки напряжения у значения потенциала разложения соответствующего вещества - так называемое переходное время - прямо пропорционально корню квадратному из концентрации этого вещества. [6]
Этот способ титрования дает возможность избежать потери окислов азота, образующихся в результате разложения нитрита натрия в кислой среде. [7]
![]() |
Алкалиметрическое определение иона цинка после прибавления Na3HY. a - число эквивалентов едкого натра. [8] |
Рекомендуемый способ попеременного титрования комплексоном и щелочью нужно проводить при помощи двух бюреток. Прямое алкалиметрическое титрование после прибавления избытка ком-плексона не дает хороших переходов окраски, так как избыточная соль Na2H2Y ведет себя, как слабая кислота. [9]
По способу титрования различают следующие методы. [10]
По способу титрования в химическом анализе используются следующие методы: прямого, обратного и заместительного титрования. [11]
При способе титрования отдельных навесок переносят каждую из них в коническую колбу, растворяют в произвольном объеме воды и титруют целиком. Этот метод требует много времени, однако он более точен, так как дает возможность избежать ошибок, связанных с погрешностью в определении емкости мерной посуды. Навеска должна быть приблизительно эквивалентна 20 - 30 мл стандартного раствора. При этом методе необходимо брать не менее 2 навесок и определять среднее значение из полученных сходящихся результатов. [12]
Еще один способ титрования бромом заключается в электролитической генерации брома. В этом методе удается избежать упомянутых выше трудностей. При пропускании электрического тока между двумя платиновыми электродами, погруженными в раствор бромида, бромид-ион легко окисляется до брома; этот процесс и лежит в основе кулонометрического титрования. [13]
Поэтому этот способ титрования катионов Шварценбах считает наименее пригодным. [14]
При применении способа титрования по остатку к анализируемому раствору приливают избыток раствора бромид-бромата; избыток выделившегося от действия кислоты брома определяют иодометрически. [15]