Способ - возбуждение - спектр
Cтраница 1
Способ возбуждения спектров в вольтовой дуге с наложенным магнитным нолем, Заводск. [1]
Третий способ возбуждения спектров заключается в том, что световая энергия поглощается атомами или молекулами и используется для перевода их из невозбужденного состояния в возбужденное. [2]
При первичном способе возбуждения спектра рентгеновские лучи возникают в результате бомбардировки анализируемого вещества ( расположенного на аноде рентгеновской трубки) заряженными частицами ( электронами или ионами), которым предварительно сообщается достаточно большая энергия. [3]
При анализе гафнийсодержащих препаратов возможны два способа возбуждения спектра. В одном из них рентгеновские лучи возбуждают первичным пучком электронов. Исследуемое вещество наносят на антикатод и получают спектр при помощи специального кристалла-отражателя. Существенным недостатком этого метода является разогрев антикатода, в результате которого происходит возгонка вещества и состав пробы может меняться во время экспозиции из-за разной летучести компонентов. [4]
Дуга представляет собой также и практически наиболее легко осуществимый способ возбуждения спектра, дающий к тому же в руки экспериментатора очень широкие возможности в отношении выбора формы и характера подвергаемых анализу проб. С помощью дуги удается анализировать как проводящие, так и не проводящие электрический ток вещества - в виде кусков металла, порошков металлов, минералов и руд, растворов и пр. [5]
Точность результатов зависит от характера анализируемого объекта, от способа возбуждения спектра, от особенностей применяемых приборов и других факторов, а также от содержания калия в исследуемом веществе. [6]
Рентгеноспектральный метод применяется в двух вариантах, различающихся не только способом возбуждения спектров, но и их регистрацией. [7]
Все линии обладают естественной ( минимальной) шириной, определяемой способом возбуждения спектра. [8]
На зависимости интенсивности линии рентгеновского эмиссионного спектра от концентрации соответствующего элемента основан рентгеновский флуоресцентный анализ ( РФА), к-рый широко используют для количеств, анализа разл. При этом используют вторичное излучение, т.к. первичный способ возбуждения спектров наряду с разложением в-ва приводит к плохой воспроизводимости результатов. РФА отличается экспрессностью и высокой степенью автоматизации. [10]
По чувствительности спектральный анализ во многих случаях превосходит обычные аналитические методы. Следует, однако, иметь в виду, что точность спектрального анализа в значительной степени зависит от способа возбуждения спектров и применяющейся аппаратуры. Кроме того, по мнению А. Д. Вад-ковской, чувствительность спектрального анализа по отношению к различным элементам также различна; она очень велика для металлов, но меньше для металлоидов. Элементы: фтор, хлор, бром, иод, азот, кислород, селен и ряд других, в особенности галогены и газы, спектрографически обнаруживаются с большим трудом главным образом в виду того, что их наиболее интенсивные линии лежат в далекой ультрафиолетовой области, а линии, лежащие в близкой ультрафиолетовой или видимой области, требуют для своего возбуждения очень большой энергии. [11]
Целью качественного спектрографического анализа является обнаружение в спектре пробы линий, относящихся к определенным элементам. Определение элемента возможно по положению одной спектральной линии. На практике необходимо учитывать точность измерения длины волны, особенно если возможно са-мообращепие липни или наложение па нее крыльев близлежащих линий других элементов. Поэтому вопрос об идентификации данного элемента в пробе решают по присутствию так называемых аналитических линий, которые должны быть достаточно интенсивными. Этому требованию отвечают последние линии. Если резонансные линии элемента находятся в видимой или ультрафиолетовой областях спектра, то, как правило, они являются последними линиями. Однако на практике в зависимости от способа возбуждения спектра последними линиями могут быть и нерезонансные. [12]
Страницы: 1