Cтраница 1
Способ алкилирования, использующий реакцию галогензамещенного глицерина с алкоголятами высших спиртов, менее удобен и широкого распространения не получил. [1]
Способ алкилирования первичного амина до вторичного с промежуточным образованием арилсульфаминовой кислоты приложим н к просто построенным аминам. [2]
Новый многообещающий способ гладкого алкилирования наименее алкилированного - углеродного атома использует N. Кинетически контролируемое образование аниона под действием диизопропил-амида лития ( иногда - под действием бутиллития) происходит при наименее алкилированном а-углеродном атоме и приводит к однозначному а-алкилированию. Описаны многочисленные другие пути использования а-литиевых производных ДМГ ( см. разд. Об успешных способах алкилирования енаминов и анионов N-ал-килиминов, производных кетонов, см. разд. [3]
Новый многообещающий способ гладкого алкилирования наименее алкнлированного ct - углеродного атома использует N. Кинетически контролируемое образование аниона под действием диизопропил-амида лития ( иногда - под действием бутиллития) происходит при наименее алкилированном а-углеродном атоме и приводит к однозначному а-алкилированию. Описаны многочисленные другие пути использования а-литиевых производных ДМГ ( см. разд. Об успешных способах алкилирования енаминов и анионов М - ал-килимпнов, производных кетонов, см. разд. [4]
Второй способ алкилирования использует особенности еноли-зации кетонов под действием оснований типа ДИПАЛ. [5]
Разработан способ алкилирования координированных аре-нов, при использовании которого присутствие уходящей группы необязательно. [6]
Ниже описан способ алкилирования фенолов диазометаном. Для получения раствора диазометана 10 г нитрозометилуретана нагревают до кипения с 50 мл абсолютного эфира. Затем прибавляют по каплям к еще горячему раствору 15 мл 25 % - ного раствора едкого кали в метиловом спирте, регулируя его прибавление так, чтобы раствор кипел все время без нагревания извне. Как только реакция закончится, диазометан отгоняют с эфиром на водяной бане в приемник, охлаждаемый льдом, до тех пор, пока содержимое колбы не посветлеет и не начнет затем вспениваться. Реакцию следует проводить в вытяжном шкафу, так как диазометан ядовит. [7]
Ниже описан способ алкилирования фенолов диазометаном. Для получения раствора диазометана 10 г нитрозометнлуретана нагревают до кипения с 50 мл абсолютного эфира. Затем прибавляют по каплям к еще горячему раствору 15 мл 25 % - ного раствора едкого кали в метиловом спирте, регулируя его прибавление так, чтобы раствор кипел все время без нагревания извне. Как только реакция закончится, диазометан отгоняют с эфиром на водяной бане в приемник, охлаждаемый льдом, до тех пор, пока содержимое колбы не посветлеет и не начнет затем вспениваться. Реакцию следует проводить в вытяжном шкафу, так как диазометан ядовит. [8]
Сравнивая оба способа алкилирования, необходимо отметить, что аппаратурное и технологическое оформление процесса алкилирования на хлористом цинке значительно усложняется. Применение в качестве катализатора хлористого цинка ведет к потерям такого дефицитного металла, как цинк. [9]
Недостатками этого способа алкилирования является то, что реакция сопровождается скелетной изомеризацией входящего радикала, полимеризацией олефина, а также при использовании серной кислоты сульфированием алкилируемого ароматического соединения. [10]
Недостатками этого способа алкилирования является то, что реакция сопровождается скелетной изомеризацией и полимеризацией алкена, а при использовании серной кислоты - сульфированием ароматического соединения. [11]
Недостатками этого способа алкилирования является то, что реакция сопровождается скелетной изомеризацией и полимеризацией алкена, а при использование серной кислоты - сульфированием ароматического соединения. [12]
Сравнивая оба способа алкилирования, необходимо отметить, что аппаратурное и технологическое оформление процесса алкилирования на хлористом цинке значительно усложняется. Применение в качестве катализатора хлористого цинка ведет к потерям такого дефицитного металла, как цинк. [13]
Поэтому возможен второй способ алкилирования - реакция Дильса-Аль - дера с изопреноидными диенами. В упомянутом растении боезенбергии найден меротерпеноид ( см. гл. [14]
Фирмой Шеврон рисерч запатентован способ алкилирования изопарафинов С - С. Gg, Cj, C, Cj или смесями их в присутствии пористого гетерогенного контакта, содержащего смесь HF - SSY [339]; носитель - фторированная окись алюминия, содержащая 62 фтора и имеющая удельную поверхность 1 - 5 м - / г и объем пор 0 3 - D5 см3 / г. Фторирование A Oj производят безводным HP в жидком пентзне. [15]