Cтраница 1
Способ декантации - самый старый, применяемый иногда и сейчас, особенно на небольших производствах; по этому способу потери велики, а потому его можно применять только при наличии дешевого сырья. Он состоит в том, что дрожжи подвергаются обработке холодной или горячей соляной к-той, причем в раствор переходит В. Чтобы облегчить фильтрование образующегося виннокислого кальция от слизистого осадка, тонко размолотые дрожжи сперва нейтрализуют известковым молоком, а затем обрабатывают всю массу серной к-той; тогда свежеооажденный гипс удерживает дрожжи в мелкораздробленном состоянии, что облегчает фильтрование освобождающейся В. [1]
Осадок промывают способом декантации и высушивают воздухом, не содержащим оксида углерода ( IV) при 85 - 88 С. Оксид серебра получается в виде темно-коричневого вещества. [2]
Осадок промывают способом декантации и высушивают воздухом, не содержащим оксида углерода ( IV) при температуре 85 - 88 С. Оксид серебра получается в виде темно-коричневого вещества. [3]
Выпавший осадок промывают способом декантации 3 - 4 раза, используя для этого воду, насыщенную двуокисью углерода, и фильтруют, следя, чтобы на фильтре все время была вода, во избежание окисления меди. Осадок промывают водой с растворенной двуокисью серы. Затем продукт промывают абсолютным спиртом, содержащим двуокись серы. Сушить продукт нужно в атмосфере двуокиси углерода или в вакууме, например в вакуум-эксикаторе над серной кислотой или фосфорным ангидридом. [4]
Промывку в баках проводят по способу декантации и после смены воды 8 - 10 раз пигмент загружают в шаровую мельницу на двухчасовый размол, затем переносят на промывку в центрифугу. Промывку на центрифуге ведут горячей водой до абсолютной чистоты пигмента. [5]
Образовавшиеся кристаллы тетраметафосфата меди промывают несколько раз способом декантации горячей водой до исчезновения кислой реакции. [6]
Раствор, находящийся над осадком, переносят на фильтр способом декантации. Для этого на фильтр осторожно по стеклянной палочке, приставленной к носику стакана, сливают раствор, находящийся над осадком, стараясь не взмучивать осадок. Стеклянную палочку держат вертикально в левой руке, нижний конец ее должен касаться внутренней поверхности фильтра. [7]
![]() |
Декантация и перенос осадка на бумажный фильтр. [8] |
После сливания большей части раствора осадок промывают, также используя способ декантации. Для этого к осадку в стакане приливают небольшими порциями промывную жидкость. Состав промывных жидкостей приведен в конкретных методиках анализа и зависит от структуры осадков. Например, при промывании аморфных осадков в состав промывных жидкостей входят электролиты-коагуляторы, предотвращающие пептизацию осадка. Промывную жидкость перемешивают с осадком в стакане, давая каждый раз отстояться осадку, и сливают жидкость с осадка на фильтр, как указано выше. Эту операцию повторяют 2 - 3 раза. Промывание декантацией значительно эффективнее, чем промывание на фильтре. Затем осадок количественно переносят на фильтр, для чего к нему приливают небольшими порциями промывную жидкость, взмучивают осадок стеклянной палочкой и сливают суспензию на фильтр. [9]
Готовый пигмент переливают в деревянный чан для отстаивания и промывки по способу декантации горячей водой. [10]
Обожженный пигмент выбивают из капселей, загружают в деревянный бак и 7 - 8 раз промывают горячей водой по способу декантации. [11]
К серебряным остаткам добавляют в избытке хлороводородную кислоту, раствор взбалтывают и после отстаивания промывают 2 - 3 раза способом декантации для удаления основной части различных солей, находящихся в растворе. Осадок серебра может состоять не только из хлоридов, но и из бромидов и иодидов, которые восстанавливаются хуже и почти нерастворимы в аммиаке; поэтому эти соли переводят в хлориды. Для этого к осадку добавляют воду и через взвесь пропускают хлор или добавляют в избытке гипохлорит натрия или гипохлорит калия. Продолжая пропускать хлор, взвесь нагревают. Бром и иод частично улетучиваются или переходят в растворимые иодаты и броматы. Взвесь еще промывают 1 - 2 раза, приливают 2 - 3-процентный раствор серной кислоты и добавляют в избытке цинковую пыль или гранулированный цинк. Особенно быстро реакция идет с цинковой пылью. Смесь оставляют стоять на сутки. Время от времени ее взбалтывают. Раствор с осадка сливают, кусочки цинка отбирают. В осадок vпереходят также и некоторые другие металлы, имевшиеся в растворе, в частности медь. Для растворения примеси цинка к осадку приливают 2 - 3-процентный раствор серной кислоты, некоторое время его выдерживают и тщательно промывают методом декантации. Полученное серебро обладает достаточной чистотой и в дальнейшем перерабатывается на нитрат серебра. [12]
К серебряным остаткам добавляют в избытке соляную кислоту, раствор взбалтывают и после отстаивания промывают 2 - 3 раза способом декантации для удаления основной части различных солей, находящихся в растворе. Осадок серебра может состоять не только из хлоридов, но и бромидов и иодидов, которые восстанавливаются хуже и почти не растворимы в аммиаке; поэтому эти соли переводят в хлориды. Для этого к осадку добавляют воду и через взвесь длительное время пропускают хлор или добавляют в избытке гипохлорит натрия или гипо-хлорит калия. Продолжая пропускать хлор, взвесь нагревают. Бром и иод частично улетучиваются или переходят в растворимые иодаты и броматы. Взвесь еще раз промывают 1 - 2 раза, приливают 2 - 3-процентный раствор серной кислоты и добавляют в избытке цинковую пыль или гранулированный цинк. Особенно быстро реакция идет с цинковой пылью. Смесь оставляют стоять на сутки. Время от времени ее взбалтывают. [13]
Для получения более чистого серебра осадок растворяют в азотной кислоте, к раствору добавляют избыток хлороводородной кислоты и выпавший осадок хлорида серебра промывают способом декантации; далее поступают, как описано выше. [14]
При переработке серебряных лабораторных остатков к ним добавляют в избытке хлороводородную кислоту, раствор взбалтывают и после отстаивания промывают 2 - 3 раза способом декантации для удаления основной части различных солей, находящихся в растворе. Осадок серебра может состоять не только из хлоридов, но и из бромидов и иодидов, которые восстанавливаются хуже и почти нерастворимы в аммиаке; поэтому эти соли переводят в хлориды. Для этого к осадку приливают воду и через взвесь пропускают хлор или добавляют в избытке гипохлорит натрия или гипохлорит калия. Продолжая пропускать хлор, взвесь нагревают. Бром и иод частично улетучиваются или переходят в растворимые иодаты и броматы. Взвесь еще промывают 1 - 2 раза, приливают 2 - 3-процентный раствор серной кислоты и добавляют в избытке цинковую пыль или гранулированный цинк. Особенно быстро реакция идет с цинковой пылью. Смесь оставляют стоять на сутки. Время от времени ее взбалтывают. Раствор с осадка сливают, кусочки цинка отбирают. В осадок переходят также и некоторые другие металлы, имевшиеся в растворе, в частности медь. Для растворения примеси цинка к осадку приливают 2 - 3-процентный раствор серной кислоты, некоторое время его выдерживают и тщательно промывают методом декантации. [15]