Cтраница 2
При вискозиметрии с коаксиальными цилиндрами следует учитывать следующие моменты. [16]
Использование вискозиметрии для определения примесей в других газах лишено всякого смысла, так как у всех газов величина этого параметра почти одинакова. [17]
Методами вискозиметрии и по изменению восстанавливающей способности гидролизата глю-команнана обнаружено различие в свойствах названных ферментов. Различные препараты глюкоманнаназ ( оризин, авамории ПК, аваморин ППК и пектиназа A. [18]
В нефтяной вискозиметрии капиллярные приборы являются основным типом вискозиметров для светлых нефтепродуктов и минеральных масел при положительных температурах. При низких: температурах для масел применяют как капиллярные, так и ротационные вискозиметры. [19]
Под вискозиметрией понимается совокупность методов определения вязкостных свойств жидкости, то есть построение кривой течения. Вискозиметрия ньютоновских жидкостей просто сводится к определению величины коэффициента вязкости. В случае неньютоновской жидкости задачей вискозиметрии является определение вида зависимости между скоростью сдвига и касательным напряжением, а также численных значений констант ( реологических параметров), входящих в эту зависимость. [20]
Под вискозиметрией понимается совокупность методов определения вязкостных свойств жидкости, то есть построение кривой течения. При этом вискозиметрия ньютоновских жидкостей сводится к определению величины коэффициента вязкости. [21]
В случае вискозиметрии с падающим шариком необходимы поправки для различных явлений. [22]
Основная проблема вискозиметрии в области высоких напряжений сдвига состоит в разработке методов раздельного изучения влияния на вязкость гидростатического давления, разогрева за счет внутреннего трения, ориентации и сжимаемости. В стандартных вискозиметрах очень трудно непосредственно определить распределение температур и профиль скоростей. Поэтому в тех случаях, когда эти эффекты оказываются существенными, приходится прибегать к косвенным методам их оценки. Приблизительно величину этих эффектов можно оценить методом расчета. Если данные получены с применением капилляров различного диаметра, то можно заметить момент, когда начинают сказываться тепловые и прочие эффекты по появлению максимума на кривой течения. Данные, полученные на капиллярах большего диаметра, должны при этом в области высоких напряжений сдвига давать меньшие значения эффективной вязкости. [23]
Условные методы вискозиметрии и пластометрии нефтепродуктов делятся на две группы: 1) методы оценки механических свойств при заданной температуре и 2) методы определения температуры, при которой изменяются механические свойства. К первым относятся определение вязкости по Энглеру, измерение пенетрации по Ричардсону и дуктильности ( растяжимости), ко вторым - различные ( условные) способы определения температуры застывания и плавления. [24]
В случае вискозиметрии с падающим шариком необходимы поправки для различных явлений. [25]
Методами ИК-спектроскопии и вискозиметрии установлено, что в момент выделения частиц кадмия на катоде происходит хемосорбшюнное взаимодействие их с олигомером, а также имеет место частичная поликонденсация олигомера под воздействием образующихся частиц металла. [26]
Методами светорассеяния и вискозиметрии было показано, что поведение макромолекул лучше всего поддается описанию, если представить их как более или менее неупорядоченные клубки с расстоянием между концами порядка нескольких сотен ангстрем. [28]
Данные светорассеяния и вискозиметрии для высокомолекулярных фракций полидибутилитаконата указывают на высокую степень его разветвленности. [29]
Особое место в вискозиметрии занимают диаграммы с 5-образными изотермами вязкости. Впервые этот тип изотерм был проанализирован М. И. Усановичем [254, 258], который показал, что 5-образные изотермы при понижении температуры не переходят в кривые с максимумом. В ряде случаев 5-образные изотермы были реализованы даже тогда, когда система исследовалась в переохлажденном состоянии - ниже температуры кристаллизации образующегося в системе соединения. [30]