Cтраница 1
Основной углекислый висмут ( BiO) 2 - CO3 получается из азотнокислого висмута. Белый аморфный без запаха порошок, не растворимый в воде и спирте; содержит ок. Применяется в медицине в тех же случаях, что основной азотнокислый висмут. [1]
Так как основной углекислый висмут при рентгеновских исследованиях употребляется в гораздо больших количествах, чем другие висмутовые соли, то в отношении загрязнения этого препарата свинцом должны быть поставлены более строгие требования. Остаток азотнокислого раствора смешивают с 42 мл воды. Отдельные порции этого раствора ( по 5 мл каждая) не должны изменяться от прибавления одной капли раствора нитрата бария, от 10 мл разведенной серной кислоты или 1 мл разведенной соляной кислоты; при добавлении одной капли раствора азотнокислого серебра допускается лишь слабая опалесценция. Если 2 мл этого же азотнокислого раствора разбавить 5 мл воды и сильно встряхивать с 1 5 мл раствора сернистого натрия, то после прибавления к фильтрату 2 мл аммиака и раствора щавелевокислого аммония допускается появление лишь очень слабой мути. [2]
После прокаливания 1 г основного углекислого висмута должно оставаться 0 900 - 0 920 г окиси висмута, что соответствует содержанию 80 7 - 82 5 / 0 висмута. [3]
По Германской Фармакопее ( VI) основной углекислый висмут испытывают следующим образом: о г препарата растворяют при нагревании в 30 мл азотной кислоты. К 6 мл этого раствора приливают 6 мл раствора едкого натра, взбалтывают и фильтруют. [4]
Выше уже было указано, как можно переработать на основной углекислый висмут растворы от приготовления основного азотнокислого висмута. Вужню icnporo следить зЬ тем, чтобы постоянно имелся избыток соды, так как иначе может легко образоваться основной азотнокислый висмут. Основной углекислый висмут, особенно во влажном состоянии, необычайно чувствителен к высокой температуре, так что в этом отношении надо быть особенно осторожным. Высушенный товар порошкуют и просеивают через волосяное сито. [5]
Выше уже было указано, как можно переработать на основной углекислый висмут растворы от приготовления основного азотнокислого висмута. Вужню icnporo следить зЬ тем, чтобы постоянно имелся избыток соды, так как иначе может легко образоваться основной азотнокислый висмут. Основной углекислый висмут, особенно во влажном состоянии, необычайно чувствителен к высокой температуре, так что в этом отношении надо быть особенно осторожным. Высушенный товар порошкуют и просеивают через волосяное сито. [6]
На месте соприкосновения двух жидкостей не должно быть синего кольца. Испытание основного углекислого висмута, употребляемого при рентгеновских исследованиях, производится по Merck y следующим образом. Растворяют 10 г основного углекислого висмута в достаточном количестве соляной кислоты и нейтрализуют после разбавления водой свободным от азота едким натром. Прибавляют затем 3 г сплава Деварда и избыток едкого натра. По Британской Фармакопее 1914 г. нитрат определяется колориметрически следующим образом: 0 02 г основного углекислого висмута смешивают с 5 каплями фенол-дисульфокислоты 81 и спустя 5 минут прибавляют 10 мл раствора аммиака; отфильтровывают осадок и промывают его водой. Фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Цвет фильтрата не должен быть интенсивнее цвета раствора, приготовленного таким же образом и содержащего 0 00013 г азотнокислого калия. [7]
На месте соприкосновения двух жидкостей не должно быть синего кольца. Испытание основного углекислого висмута, употребляемого при рентгеновских исследованиях, производится по Merck y следующим образом. Растворяют 10 г основного углекислого висмута в достаточном количестве соляной кислоты и нейтрализуют после разбавления водой свободным от азота едким натром. Прибавляют затем 3 г сплава Деварда и избыток едкого натра. По Британской Фармакопее 1914 г. нитрат определяется колориметрически следующим образом: 0 02 г основного углекислого висмута смешивают с 5 каплями фенол-дисульфокислоты 81 и спустя 5 минут прибавляют 10 мл раствора аммиака; отфильтровывают осадок и промывают его водой. Фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Цвет фильтрата не должен быть интенсивнее цвета раствора, приготовленного таким же образом и содержащего 0 00013 г азотнокислого калия. [8]
На месте соприкосновения двух жидкостей не должно быть синего кольца. Испытание основного углекислого висмута, употребляемого при рентгеновских исследованиях, производится по Merck y следующим образом. Растворяют 10 г основного углекислого висмута в достаточном количестве соляной кислоты и нейтрализуют после разбавления водой свободным от азота едким натром. Прибавляют затем 3 г сплава Деварда и избыток едкого натра. По Британской Фармакопее 1914 г. нитрат определяется колориметрически следующим образом: 0 02 г основного углекислого висмута смешивают с 5 каплями фенол-дисульфокислоты 81 и спустя 5 минут прибавляют 10 мл раствора аммиака; отфильтровывают осадок и промывают его водой. Фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Цвет фильтрата не должен быть интенсивнее цвета раствора, приготовленного таким же образом и содержащего 0 00013 г азотнокислого калия. [9]