Другой способ - разделение
Cтраница 2
 |
Зависимость состава азеотропной смесп этилового спирта с водой от давления. [16] |
Другой способ разделения двойной азеотропной смеси состоит в добавлении третьего компонента, который может образовать тройную азеотропную смесь с более низкой температурой кипения, как это, например, имеет место при абсолютировании спирта отгонкой смеси спирта, воды и бензола ( гл. Иногда при добавлении третьего компонента образуется новая двойная азеотропная смесь, при отгонке которой можно выделить одну из составных частей первоначальной смеси. Так, если к азеотропной смеси толуола с уксусной кислотой, кипящей при 105 0 С, прибавить воду, то при перегонке в первую очередь будет отгоняться азеотропная смесь толуола с водой, кипящая при 84 1 С, а затем уксусная кислота, которая не образует с водой постояннокипящей смеси. [17]
Другой способ разделения двойной азеотропной смеси состоит в добавлении третьего компонента, который может образовать тройную азеотропную смесь с более низкой температурой кипения, как это, например, имеет место при абсолютировании спирта отгонкой смеси спирта, воды и бензола ( стр. Иногда при добавлении третьего компонента образуется новая двойная азео-тропная смесь, при отгонке которой можно выделить одну из составных частей первоначальной смеси. Так, если к азеотропной смеси толуола с уксусной кислотой, кипящей при 105 0 С, прибавить воду, то при перегонке в первую очередь будет отгоняться лзеотропная смесь толуола с водой, кипящая при 84 1 С, а затем уксусная кислота, которая не образует с водой постоянно-кипящей смеси. [18]
Другой способ разделения бинарной гомоазеотропной смеси состоит в добавлении к системе надлелсаще подобранного третьего компонента, так называемого отмывателя, обладающего свойством либо разбивать азеотроп, либо образовывать новые азеот-ропные смеси с одним или обоими компонентами сырья. Здесь мы подходим к процессу, именуемому азеотропной ректификацией; он применяется для разделения бинарных систем, которые либо трудно поддаются, либо даже вовсе не поддаются разделению в обычной ректификационной колонне. [19]
Другим способом разделения твердой и жидкой фаз в процессе депарафинизации может служить метод осаждения. Движущей силой осаждения является разность плотностей выкристаллизовавшего парафина и жидкой фазы. [20]
Другим способом разделения плотностного и ориен-тационного вкладов в рассеяние является сравнение Vv-и Яи-дифрактограмм. Индуцированные диполи в изотропной структуре с флуктуациями плотности параллельны направлению поляризации. Рассеянный свет поляризован параллельно направлению диполей. [22]
Другим способом разделения реакций является изменение частоты ритмического раздражения. Пеисмекерныи нейрон при частоте раздражения нерва 1 Гц на каждый ТПСП отвечает двумя пейсмекерными потенциалами, переходящими в ПД. Фаза активации характеризуется тем, что крутизна пейсмекерного потенциала увеличивается, в результате чего интервал между пейсмекерными ПД сокращается. Слабая гиперполяризация, возникающая при продолжении ритмического раздражения, приводит к полному подавлению спонтанно возникающих пейсмекерных потенциалов. Но каждый ТПСП вызывает один пеисмекерныи потенциал, переходящий в ПД и второй пеисмекерныи потенциал, не достигающий порога генерации. [23]
 |
Схема установки для непрерывного разделения азеотропной смеси из алкилгалоидсиланов и ацетонитрила. [24] |
Другим способом разделения азеотропной смеси является диспропорционирование триметилэтоксисилана четыреххлористым кремнием из азеотропной смеси. Аналогичным является способ разделения смеси из диметилди-хлорсилана и метилтрихлорсилана, заключающийся в диспро-порционировании с диметилдиацетоксисиланом. [25]
Другим способом разделения изотопов лития считается амальгамный процесс. Полный перевод лития из ртути в спирт происходит в нижней части специальной колонны, в которой осуществляется промывка амальгамы смесью хлорной кислоты и спирта. [26]
 |
Изобары ж - у. [27] |
Другим способом разделения азеотропного раствора путем перегонки является прибавление третьего компонента. [28]
Другим способом разделения перекрывающихся групп характеристических ионов является использование модельных распределений интенсивностей пиков в этих группах. В качестве модельных распределений могут быть взяты реальные распределения, полученные из масс-спектров более простых фракций, или стандартные дискретные распределения. Наиболее удобным для этой цели является распределение Пуассона, которое определяется только одним параметром и описывает распределения с разными формами огибающей. [30]
Страницы: 1 2 3 4