Cтраница 2
Другой способ синтеза жирных спиртов основан на взаимодействии высших оле-финов со смесью окиси углерода и водорода над кобальтовым катализатором ( так называемый оксосинтез, стр. [16]
Другой способ синтеза простых эфиров состоит в каталитически ускоряемом присоединении спиртов к олефинам. [17]
Другим способом синтеза может служить конденсация салицилового альдегида с малоновой к-той в пиридине в присутствии пиперидина. Соли кумариновой кислоты изомеризу-ются в соли о - К. Известно большое число функциональных производных К. Промышленное применение находит кумарин. [18]
Другим способом синтеза 2 6-дихлорбензонитрила является хлорирование 2-хлор - 6-нитробензонитрила, получаемого действием цианистой меди на 2 3-дихлорнитробензол. [19]
Другим способом синтеза может служить конденсация салицилового альдегида с малоновой к-той в пиридине в присутствии пиперидина. [20]
Известно много других способов синтеза кислот, которые будут рассматриваться в соответствующих разделах. [21]
По другому способу синтеза хинакридона исходным продуктом является n - ксилол, который хлорируют в ядро в присутствии FeC. Если проводить хлорирование в ледяной уксусной кислоте, количество 2 3-изомера уменьшается, а трихлорзамещенное не образуется вовсе. [22]
Существует и другой способ синтеза глицерина из пропилена. [23]
![]() |
Физические свойства некоторых одноэсновных карбоновых кислот. [24] |
Известно и много других способов синтеза кислот. [25]
Предложен также и другой способ синтеза хризантемовой монокарбоно-вой кислоты, исходным сырьем для которого служат 5-метилгексен - 4-он - 2 и этилбромацетат. [26]
Эта реакция имеет перед другими способами синтеза фосфонатов то преимущество, что позволяет легко синтезировать разнообразные несимметричные эфиры. [27]
Вместе с тем продолжается совершенствование других способов синтеза. [28]
В 1960 г. Хэтч [88] опубликовал другой способ синтеза смолы с функциональными группами иминодиуксусной кислоты, в соответствии с которым хлорид § С1 сначала реагирует с диметилсульфидом ( 47), а затем образовавшаяся при этом сульфониевая смола реагирует с иминодиацетатом. [29]
Эти методы позволяют получать азосоединения, недоступные при использовании других способов синтеза. [30]