Cтраница 1
Удобный способ синтеза без применения катализатора раствора бензина, свободного от побочных продуктов, был открыт Виттигом и Гоффманом. [1]
Удобным способом синтеза а-галоидалкилсульфидов является взаимодействие диазометана с сульфенилхлоридами. [2]
Единственным удобным способом синтеза 2-анилинотрифениламина является реакция между бензофуразаном и фениллитием. [3]
Это единственный удобный способ синтеза таких соединений, поскольку элиминирование любым другим путем дает термодинамически более устойчивые а, 3-ненасыщенные изомеры. [4]
Алкилирование циан амида часто может явиться удобным способом синтеза диал кил цианамидов, содержащих два одинаковых заместителя, по этот метод мало применим для получения соединений с двумя различными заместителями. Прямое введение в цианамид армльной группы также нелегко осуществить. Для получения цианамида, содержащего одну ар ильную и одну алкиль-ную группу, часто возможно отщепление одной алкильной группы от диалкилариламипа путем обработки его бромистым цианом. [5]
Получение оксикислот из галогенозамещенных кислот гидролизом - удобный способ синтеза а-оксикислот; а-галогенозамещен-рые кислоты легко получаются галогенированием карбоновых кислот. [6]
Получение оксикислот из галогенозаме-щенных кислот - гидролизом - удобный способ синтеза а-оксикислот; а-галогенозамещенные кислоты легко получаются галогенированием карбоновых кислот ( стр. [7]
Взаимодействие бромистого 2-тиенилмагния с - / - хлорпропиловым эфиром п-толуолсульфокислоты представляет собой удобный способ синтеза хлористого 7 - ( 2-тиенил) - пропила. [8]
Взаимодействие бромистого 2-тиенилмагния с - / - хлорпропиловым эфиром п-толуолсульфокислоты представляет собой удобный способ синтеза хлористого 7 - ( 2-тиенил) - пропила. [9]
Промышленное ее получение стало возможным после того, как в СССР был разработан удобный способ синтеза ш-аминоэнан-товой кислоты ( стр. [10]
Превращение олефинов в циклопропаны ( циклопропанирование) по методу Симмонса - Смита с использованием йодистого метилена и цинк-медной пары представляет собой один из самых удобных способов синтеза трехчленных колец и в ряде случаев оказывается выгоднее, чем реакции свободных карбенов. [11]
Выходы углеводородов по этой реакции колеблются, она часто сопровождается побочными процессами, как-то: изомеризацией, отщеплением алкильных групп, дегидрированием, но несомненно, что она представляет сейчас самый удобный способ синтеза подобных соединений. [12]
При этом способностью к миграции обладают даже такие объемные группы, как тексильная или норбор-нильная. Эта реакция представляет еще один удобный способ синтеза третичных спиртов и дополняет карбонилирование органоборанов и реакцию с дихлорметилметиловым эфиром ( см. гл. [13]
Фталевый ангидрид с конца XIX века служил важным промежуточным продуктом для производства красителей. В начале XX века был разработан первый удобный способ синтеза фталевого ангидрида, основанный на окислении нафталина в газовой фазе кислородом воздуха при 400 - 450 С в присутствии У Оэ как гетерогенного катализатора. [14]
Кислотный гидролиз 1 1 3-триэтокси - 3 - фенил1Пр01панов приводит к образованию коричного альдегида и его замещенных. Таким образом, данный метод является удобным способом синтеза таких соединений. [15]