Чистый металлический висмут

Cтраница 1

Чистый металлический висмут может быть приготовлен путем электролиза или вытеснением цинком из солянокислого раствора. Если применяют продажный химически чистый металл, то его измельчают в фарфоровой ступке до получения зерен величиной 0 2 - 0 3 мм и просеивают для отделения от пыли. [1]

Из чистого металлического висмута изготовляют электроды, которые необходимы для определения рН в сильно щелочных средах. [2]

Диаграмма плавкости системы Bi - С1 ( по данным Эггинга.| Диаграмма состояния системы BiCl3 - Bi ( no данным Марино и Бекарелли. [3]

Исходным веществом служил химически чистый металлический висмут. [4]

На рентгенограммах нижнего слоя закаленных и медленно охлажденных сплавов видны только линии чистого металлического висмута. На основании постоянства значений d для эталона висмута и для висмута, взятого из нижних слоев сплавов, можно сделать заключение, что в нижних слоях сплавов не образуется никаких твердых растворов в металлическом висмуте. [5]

Раствор комплексона III стандартизируют по раствору нитрата висмута, который готовят растворением химически чистого металлического висмута в азотной кислоте. Для приготовления 0 025 М раствора точную навеску ( 2 6125 г) металлического висмута растворяют в - 22 мл HNO3 ( пл. Раствор разбавляют до 50 - 60 мл, кипятят до полного удаления окислов азота, затем количественно переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, прибавляют 0 5 - 1 0 г мочевины и доводят водой до метки. [6]

Готовят перед употреблением, разбавляя 0 100 % - ный раствор, полученный растворением чистого металлического висмута в азотной кислоте. [7]

Амальгама висмута и др. металлов готовится следующим образом: 100 г чистой ртути и 3 г химически чистого металлического висмута помещают в фарфоровую чашку, диаметром около 7 см, затем приливают 2 - 3 мл разбавленной соляной кислоты ( 1: 10) и нагревают на водяной бане в течение 40 - 60 минут при частом помешивании стеклянной палочкой. По мере испарения воды на стенках чашки образуется белый слой ( хлорокиси висмута), который растворяют прибавлением нового количества разбавленной кислоты. [8]

Полученный чистый металлический висмут окисляют избытком РеС1з и образовавшееся двухвалентное железо титруют перманганатом. Метод дает удовлетворительные результаты. Небольшие количества свинца ( не больше 5 %) не мешают определению висмута. [9]

Страницы: 1