Одностадийный способ - получение
Cтраница 1
Весьма простой одностадийный способ получения трихлор-нитрозометана из легко доступных веществ представляет его синтез при облучении четыреххлористого углерода, через который пропускается ток окиси азота. [1]
При одностадийном способе получения реакция поликонденса-ции проводится в безводной среде в присутствии сухой щелочи. Двухстадийный способ заключается в конденсации гликолей или многоатомных спиртов с эпихлоргидрином сначала в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса, а затем при добавке алюмината натрия. На первой стадии образуются полнхлоргидринозые эфи-ры, а на второй - полиглицидиловые эфиры. [2]
 |
Принципиальная схема обезвреживания твердых отходов. [3] |
В СССР одностадийный способ получения чистой ТФК жидко-фазным каталитическим окислением л-ксилола в среде уксусной кислоты был разработан на основе проведенных исследований [ 11; 24, с. Основное достоинство этого способа - чистая волокнооб-разующая ТФК получается непосредственно в процессе окисления л-ксилола, и какие-либо способы ее очистки не требуются. [4]
 |
Принципиальная технологическая схема одностадийного процесса. [5] |
В СССР одностадийный способ получения чистой ТФК жидкофазным каталитическим окислением / г-ксилола в среде уксусной кислоты был разработан и освоен в промышленном масштабе [61, 110, 111, 229, 233] в 1977 г. Отличительная особенность этого способа - применение эффективного кобальт-марганец-никель-бромидного катализатора, обладающего высокой селективностью. Продукт - волокнообразующая ТФК - получается непосредственно в процессе окисления я-ксилола и не требует специальной очистки. [6]
Разработан [137] высокотемпературный гомогенный одностадийный способ получения алкенилбензолов путем взаимодействия алкилбензолов с молекулярным хлором. Реакция этилбен-зола с хлором при 450 С и мольном соотношении 1: ( 0 5 Ч - 2 0) характеризуется высокими степенью конверсии этилбензола и селективностью образования стирола. [7]
Предусматривается внедрение одностадийного способа получения изопрена из изобутилена и формальдегида, а также получение изопрена через диолы. В производстве изопрена из изопентана предусматривается внедрение метода окислительного дегидрирования изопентана в изоамилены. [8]
Наиболее удобен в промышленности одностадийный способ получения растворимых и плавких ПИ. Раствор ПАК нагревают при 190 - 210 С в токе сухого азота. Растворителями ПАК и ПИ являются высококипящие вещества: нитробензол, бензонитрил, суль-фолан и др. Выделяющуюся в результате реакции воду либо отгоняют, либо связывают в растворе. [9]
В литературе описано несколько одностадийных способов получения 1 4-диарилпиперазинов из исходных продуктов, производимых в большом промышленном масштабе. Недостаток способов, основанных на использовании дибромэтана, заключается в использовании мало доступного продукта, выпускаемого промышленностью в небольшом масштабе. Двухстадийные способы являются более длительными и мало удобными. [10]
Как отмечалось выше, при одностадийном способе получения уретановых эластомеров стадия структурирования происходит одновременно со стадией получения каучука: в этом случае дополнительной вулканизации не требуется. [11]
Процессы окисления низкомолекулярных органических веществ представляют собой прямой одностадийный способ получения многих мономеров и исходных веществ для синтеза полимеров. В связи с этим представляет значительный интерес изучение процессов жидкофазного окисления органических веществ. Тем самым значительно расширяется сырьевая база процессов окислительной переработки нефтяного сырья. [12]
Преимущества этого метода являются общими для процессов одностадийного способа получения ТФК: более низкие капитальные вложения и технические затраты из-за отсутствия стадии очистки. [13]
Вследствие большой разницы констант соответствующих реакций при одностадийном способе получения эластомеров сначала протекает практически только реакция уретанообразования и лишь после исчерпания гидроксильных групп начинается тримеризация оставшихся изоцианатных групп с образованием трехмерных узлов. [14]
В промышленности ароматические динитросоединения получают нитрованием углеводородов серно-азотными смесями в две стадии. Одностадийный способ получения является экономически более выгодным, однако попытки проведения одностадийного нитрования толуола до динит-ротолуола ( ДНТ) в условиях второй стадии привели к перерасходу концентрированных кислот, а также снижению выхода ДНТ из-за повышения скоростей окислительных реакций. Образующиеся динитросоединения характеризуются определенным изомерным составом, который в значительно большей степени зависит от строения нитруемого соединения, чем от условий проведения реакции. [15]
Страницы: 1 2