Cтраница 1
Виссер [1] показал, что кривая активность - состав для совместно осажденных Сг2О3 - А12О3 - катализаторов характеризуется двумя различными областями высокой активности. Работа по изучению кристаллической структуры катализатора, описываемая ниже, была предпринята как часть общего исследования физических свойств этих катализаторов и механизма реакции замыкания кольца. [1]
Виссер [1] нашел, что гели, приготовленные медленным совместным осаждением, аморфны. Предполагают, что твердые растворы содержат меньше окиси хрома, чем катализаторы в целом. [2]
Позже де Виссер и Сомсен [10] измерили энтальпии растворения в метилформамиде и метилацетамиде бромидов тетраметил -, тетраэтил -, тетра-н-пропил - и тетра-к-бутиламмония. [3]
![]() |
Пространственная диаграмма плавкости двойной. [4] |
Решение случая де Виссера в работах школы Н. С. Кур-накова, конечно, не случайно. [5]
В работе [15] де Виссер и Сомсен измерили энтальпии растворения бромидов тетраэтил -, тетра-н-иропил-и тетра-н-бутиламмония. Методика измерений аналогична использованной в предыдущей работе. [6]
Вместо редуктора Джонса с цинком Клаассен и Виссер [2] предпочитают кадмиевый редуктор Тредвелла [28], более короткий и содерж-л-щий слой порошкообразного кадмия высотой 10 см, промытого 2 н серной кислотой. Холодный раствор титана в 2 н серной кислоте, предварительно восстановленный ( для освобождения от кислорода) небольшим количеством порошкообразного кадмия, пропускают через редуктор и собирают в приемник, наполненный углекислым газам; последний освобождают - от кислорода пропусканием через раствор двухлористого хрома. Раствор сернокислого железа ( III), применяемый для титрования, продолжительное время насыщают чистым азотом для освобождения от растворенного кислорода. Индикатором служит роданистый калий ( 4 г); под конец реакция протекает очень медленно, появление слабо-розовой окраски, устойчивой в течение нескольких минут, означает конец реакции. [7]
Измерение адгезии частиц к поверхностям было описано Виссером [407], который использовал известную силу сдвига, возникающую в воде вследствие перемещения частиц относительно поверхности. [8]
В соответствии с детальными исследованиями список фораминифер Маастрихта Виссера может быть дополнен таким образом, что многие виды из голландского Маастрихта попадут как в Бореальную область, так и в область Тетиса. [9]
Это было недавно доказано работой де - Лянжа и Виссера [10] с никелевыми катализаторами, осажденными на кизельгуре. Было установлено, что в веществах, полученных таким путем, отсутствует нормальная решетка металлического никеля и что восстановленный активный катализатор получается в результате действия водорода на силикат никеля. [10]
Однократное осаждение циркония ( гафния) по методу Клаасена и Виссера обеспечивает количественное отделение от больших количеств двухвалентных металлов, алюминия, хрома, железа ( III) ( до 10 г), урана, ванадия и молибдена; вольфрам частично осаждается. Для количественного отделения от висмута, бериллия, тория, олова и титана необходимо двукратное осаждение. Отделение от титана требует добавления 10 мл 3 % - ной перекиси водорода и 40 мл 10 % - ной мышьяковой кислоты. [11]
![]() |
Диаграмма твердости ( по Бринелю двойной системы стеариновая-пальмитиновая кислоты. [12] |
Как было показано в работах Г. Б. Равича и В. А. Вольно-вой [29, 30], случай де Виссера относился к неравновесному состоянию системы; он был лишь одной из стадий в установлении равновесия, стадией, отвечающей определенной скорости охлаждения, которую использовал де Виссер при кристаллизации расплавов. [13]
![]() |
Диаграмма твердости ( по Бринелю двойной системы стеариновая-пальмитиновая кислоты. [14] |
Как было показано в работах Г. Б. Равича и В. А. Вольно-вой [29, 30], случай де Виссера относился к неравновесному состоянию системы; он был лишь одной из стадий в установлении равновесия, стадией, отвечающей определенной скорости охлаждения, которую использовал де Виссер при кристаллизации расплавов. [15]