Cтраница 3
Таким образом, реакция дегидрохлорирования р-хлорэтил-сульфидов и сульфонов является удобным препаративным способом синтеза соответствующих винилсуяьфйдов и винилсульфонов, а для синтеза винилсульфоксидов необходимо, вероятно, искать более удобные методы. [31]
Среди других методик МФК с использованием металлооргани-ческих соединений можно отметить удобный препаративный способ алкилирования арилуксусных кислот в комплексе с Сг ( СО) 3 ( разд. [32]
Для практического использования перегруппировки Вольфа в качестве одной из стадий препаративного способа нужно было найти удобный метод получения диазокетонов. Однако Арндт с сотрудниками [ 3, 4, 5J, а вскоре После них и Робинсон к Бред-лн [ Б ], а также и другие исследователи [7] показали, что при медленном прибавлении хлоравгидрида кислоты к охлажденному раствору диазометана, взятого в избытке, почти количественно образуются диазокетоны. Арндт с сотрудниками, а также Бредли и Швйрценбах [8] считают, что при добавлении хлор. [33]
Получение тетрабромида и регенерация углеводорода из него с помощью цинка служит также препаративным способом выделения пиперилена и дипропенила. [34]
В настоящее время реакция получения метиленциклобутана по Густавсону значительно упрощена и может служить простым препаративным способом получения этого углеводорода, из которого в свою очередь можно синтезировать множество других производных циклобутана. [35]
Применяя иониты в качестве реагентов, можно получить более чистые газы, чем газы, получаемые обычными препаративными способами, причем в первом случае скорость выделения газов легко регулируется. [36]
Получение макроциклических соединений затрудняется низкой тенденцией к циклообразованию; в связи с этим возникла необходимость в создании новых препаративных способов. [37]
Ввиду того, что главную массу сырого заполимеризованного изобутилена составляет триизобутилен, описанный выше процесс его деполимеризации можно рекомендовать как препаративный способ получения диизобутилена. [38]
Как показала многолетняя практика, этот метод получения диацетилена может давать и более высокие выходы продукта ( 90 - 98 %) и является наиболее удобным препаративным способом. [39]
Если применять в качество растворителя 95 % - ный этиловый спирт и добавлять в реакционную массу экпимолярное количество NaJ, то выход амина сильно возрастает, и это делает реакцию Делепина общим препаративным способом получения первичных аминов. При этом одним из продуктов реакции является ацс-таль формальдегида. Реакция дает возможность получать галогенамины из дигалогснидов. Так, из 1 3-ди-бромпропана был получен 3-бромпропиламин. [40]
Если применять в качестве растворителя 95 % - ный этиловый спирт и добавлять в реакционную массу экпимолярное количество NaJ, то выход амина сильно возрастает, и это делает реакцию Делепина общим препаративным способом получения первичных аминов. При этом одним из продуктов реакции является аце-таль формальдегида. Реакция дает возможность получать галогенамины из дигалогенидов. Так, из 1 3-ди-бромпропана был получен 3-бромпропиламин. [41]
В условиях взаимодействия с реактивом Иоцича, как показали исследования А. И. Захаровой с сотрудниками, такая изомеризация исходного ацетиленового дихлорида, по-видимому, не имеет места; реакция проходит по нормальной схеме, не сопровождается перегруппировками и эту реакцию можно рекомендовать в качестве препаративного способа получения высокоразветвленных триацетиленов. Несомненно, большую роль в направлении процесса играют примененные катализаторы - сулема и полухлористая медь. [42]
Хотя реакция Перкина в своей обычиой форме дает совершенно неудовлетворительные результаты к применении к алифатическим альдегидам, однако видоизменения ее, заключающиеся в замене однооснокной кислоты янтарной кислотой ( синтез параконовых кислот и [ Vf - ненасыщенных кислот tio Фиттигу [ 16, Г) 7, 61 ] или налоновой кислотой ( Дсбнер [62], Кнсвенагвль [63]), являются полезными препаративными способами в применении к алифатическому и к ароматическому ряду. [43]
Бензиламин применяют в производстве пластических масс, красителей, ингибиторов коррозии. Препаративный способ получения бензиламина с 98 % - м выходом основан на взаимодействии бензилхлорида с уротропином ( Пат. [44]
СС С -, Поэтому для получения алкинов с концевой тройной связью рекомендуется применять амнд натрия в жидком аммиаке ( необходимые для проведения этой реакции температуры лежат, как правило, ниже - 30 С) шш неполярные растворители, как, например, лигроии. Более простым препаративным способом является дегидрогалогенирование с едким кали в триэтнленгли-коле ( триглнколе) 21, которое, правда, ие может быть применено для соединений, содержащих ие индифферентные к щелочам группы. [45]