Cтраница 2
Полученная синтетическим путем бромистоводородная соль бромида витамина Bi аналогична природному витамину, являющемуся солянокислой солью хлорида. [16]
Положительный заряд на пиримидине, по-видимому, ускоряет образование илида, декарбоксилирование и образование ацетоина по сравнению с тем, что происходит в случае природного витамина. [17]
Тот факт, что указанные два вещества, незначительно отличающиеся от витамина D2 только строением боковой цепи, обладают сходной с ним биологической активностью, поколебал основы, на которых базировалось предположение о том, что активный продукт облучения эргостерина идентичен природному витамину D, содержащемуся в рыбьих жирах. Одновременно, в результате биологических исследований, накопился ряд доказательств, выявивших, что продукт облучения эргостерина не идентичен природному витамину D. В 1930 г. Мэсенгэйл и Нусмейер3 1 установили, что облученный эргостерин обладает в опытах с цыплятами гораздо меньшей ( в крысиных единицах) противорахитической активностью, чем тресковый жир. В 1934 - 1936 гг. несколькими сравнительными опытами было установлено, что облученный неочищенный холестерин, а также холестерин, подвергавшийся предварительно нагреванию, более, эффективно предохраняет цыплят от заболевания рахитом, чем эквивалентное количество облученного эргостерина вм. Результаты биологических исследований привели таким образом к заключению, что истинным провитамином является, повидимому, не эргостерин, а какой-то продукт превращения холестерина. [18]
Кэллоу [65] ( октябрь 1931 г.) и Виндаусом [ Ь 6 ] ( сентябрь 1931 г.); его строение было вскоре установлено работами Хсйлъброна и Спрнпга [67] ( 1935 г.) и Виндауса [68] ( 1936 г.), воспользовавшихся методами окислительной деструкции. Природный витамин D3 жира рыбьей печени ( холекальциферол XXXIII) получается, как это было показано Виндаусом [69] ( 1935 г.), из 7-дегндрохолесте-рина при освещении и обладает аналогичным строением. [19]
Получаемая синтетическим путем бромистоводородная соль бромида витамина BI - тиаминбромид принята Государственной фармакопеей СССР ( VIII изд. По своим свойствам она аналогична природному витамину, являющемуся солянокислой солью хлорида. Последняя может быть получена обработкой бромистой соли хлористым серебром ( выход 90 %) или непосредственно конденсацией 2-метил - 4-амино - 5-хлорметилпиримидина с 4-метил - 5-р-оксиэтилтиазолом. [20]
Введенный в практику борьбы с кровотечениями в и к а с о л ( би-сульфитное производное метилнафтохинона), синтезированный А. В. Пал-дадиным, имеет ряд преимуществ, обусловленных растворимостью вика-сола в воде и отсутствием раздражающего действия на слизистые оболочки, которое наблюдается у других синтетических заменителей витамина К. В этом отношении он, однако, уступает природному витамину К. [21]
Природный витамин Ki является 2-метил - 3-фитил - 1 4-нафтохиноном. Но многие синтетические препараты оказались обладающими в несколько раз большей активностью, чем природный витамин Ki - Так, например, 2-метил - 1 4-нафтохинон активнее природного витамина в три с лишним раза. [22]
Тот факт, что указанные два вещества, незначительно отличающиеся от витамина D2 только строением боковой цепи, обладают сходной с ним биологической активностью, поколебал основы, на которых базировалось предположение о том, что активный продукт облучения эргостерина идентичен природному витамину D, содержащемуся в рыбьих жирах. Одновременно, в результате биологических исследований, накопился ряд доказательств, выявивших, что продукт облучения эргостерина не идентичен природному витамину D. В 1930 г. Мэсенгэйл и Нусмейер3 1 установили, что облученный эргостерин обладает в опытах с цыплятами гораздо меньшей ( в крысиных единицах) противорахитической активностью, чем тресковый жир. В 1934 - 1936 гг. несколькими сравнительными опытами было установлено, что облученный неочищенный холестерин, а также холестерин, подвергавшийся предварительно нагреванию, более, эффективно предохраняет цыплят от заболевания рахитом, чем эквивалентное количество облученного эргостерина вм. Результаты биологических исследований привели таким образом к заключению, что истинным провитамином является, повидимому, не эргостерин, а какой-то продукт превращения холестерина. [23]
Структура пантотеновой кислоты в значительной мере специфична. Изменение строения безазотистой части молекулы вызывает значительное снижение витаминной активности; например, так называемая окси-пантотеновая кислота ( L) обладает 25 % активности природного витамина. [24]
Природный витамин Ki является 2-метил - 3-фитил - 1 4-нафтохиноном. Но многие синтетические препараты оказались обладающими в несколько раз большей активностью, чем природный витамин Ki - Так, например, 2-метил - 1 4-нафтохинон активнее природного витамина в три с лишним раза. [25]
Отсутствие витамина D в пище вызывает у молодых животных болезнь - рахит, характеризующуюся недостаточным отложением фосфата кальция в костях. Витамин D содержится также в значительно меньших и изменяющихся количествах в молоке и желтке. Природный витамин D ( называемый витамином D3 или холекалъциферолом) был выделен из рыбьего жира в чистом кристаллическом виде лишь в 1938 г. ( X. Брокман), после того как он предварительно был получен в лаборатории. [26]
![]() |
Параметры л нуклеофипьной реакционной способности по Свэну - Скотту8. [27] |
Величины & у и & s относятся к константам скоростей замещения С1 - в юракс - Р1С12 ( ру) 2 нуклеофилом или растворителем в МеОН при 30 С. Некоторые анионные хелатные комплексы металлов имеют очень высокую нуклеофильность. Например, как природный витамин S12s, так и коби-намид имеют константу ге. [28]
При недостаточном количестве витаминов в организме развиваются болезненные состояния - авитаминоз и гиповитаминоз. При их избытке также нарушается нормальное функционирование организма; так, избыток витаминов групп A, D и К вызывает интоксикацию - гипервитаминоз. К настоящему времени известно более 20 природных витаминов и синтезировано много их искусственных аналогов. [29]