Cтраница 3
В этот момент в растворе появятся избыточные ионы железа ( II), которые обнаруживают колориметрическим способом по реакции с K3 [ Fe ( CN) ], потенциометрическим или полярографическим путями, о которых будет сказано в следующих главах. Количество электричества, израсходованного на восстановление железа и анализируемого хрома ( VI), в этом случае определяется временем электролиза, необходимым для появления избыточного железа ( II) в растворе. [31]
Роданистый аммоний, который может вызывать несколько неясный конец реакции при титровании азотнокислым серебром, определяется колориметрическим способом. Часть отфильтрованного раствора подкисляется соляной кислотой, прибавляется избыток раствора хлорного железа, и смесь взбалтывается с небольшим количеством эфира; такое же количество соляной кислоты, раствора хлорного железа и эфира доводят до одинакового объема прибавлением дестиллированной воды и прибавляют раствор 1 / 1 Он. [32]
В качестве маркировочного и экспрессного метода определения ванадия при содержании его до 0 15 % стандарт приводит колориметрический способ, сводящийся к действию перекиси водорода на обесцвеченный фосфорной кислотой раствор стали. Если исследуемая сталь содержит больше 0 5 / 0 хрома или никкеля, то к раствору углеродистой стали, служащей для приготовления эталонного раствора, нужно до введения в него ванадия прибавить соответствующее количество солей хрома и никкеля. [33]
Метод основан на деструкции анализируемой пробы смесью азотной и серной кислот в присутствии этилового спирта и дальнейшем определении ртути колориметрическим способом или при помощи тонкослойной хроматографии. [34]
Метод люминесцентного титрования часто применяют для определения концентрации рН кислот и щелочей, в частности окрашенных и мутных растворов, где колориметрический способ малоэффективен. [35]
MgSCH, при водных отмывках при помощи титрования определяют щелочность или кислотность отмывочных вод. Содержание в них железа находят комплексометрическим, сульфосалициловым или роданатным колориметрическими способами и содержание гидразина-йодометрическим методом. [36]
Метод количественного определения пентозанов основан на гидролизе их кислотой и превращении образующихся при этом пентоз в фурфурол, который отгоняют и определяют весовым, объемным или колориметрическим способом. [37]
Метод этот состоит в том, что общее содержание марганца определяют в отдельной навеске, а в массу пирофосфата магния вносят поправку на содержащийся в нем марганец, который определяют колориметрическим способом. Этот метод допустим, потому что, как указывает табл. 35, большая часть марганца остается в растворе, пока не осадят вместе с магнием в виде фосфата, а ошибки, приходящиеся на окись алюминия и окись кальция, очень малы. Загрязнение прокаленного оксалата кальция даже малым количеством марганца обнаруживается обычно по коричневому окрашиванию, которое придают ему окислы марганца, а иногда по зеленому цвету манганата кальция. [38]
Метод этот состоит в том, что общее содержание марганца определяют в отдельной навеске, а в вес пирофосфата магния вносят поправку на содержащийся в нем марганец, который определяют колориметрическим способом. Этот метод допустим, потому что, как указывает табл. 35, большая часть марганца остается в растворе, пока не осядет вместе с магнием в виде фосфата, а ошибки, приходящиеся на окись алюминия и окись кальция, очень малы. Загрязнение прокаленного оксалата кальция даже очень малым количеством марганца обнаруживается обычно по коричневому окрашиванию, которое придают ему окислы марганца, а иногда но зеленому цвету манганата кальция. [39]
Турбидиметрия и нефелометрия при благоприятных условиях по точности не уступают колориметрическим методам и обладают высокой чувствительностью Однако используются они гораздо реже; обычно в тех случаях, где это возможно, пользуются колориметрическим способом. Флуорометрический анализ также имеет ограниченное применение вследствие того, что лишь небольшая часть соединений флуоресцирует с достаточной интенсивностью. В тех же случаях, где этот метод можно использовать, он характеризуется точностью и чувствительностью. [40]
Так как количество алюминия, нормально остающегося в воде, очень мало, а также и вследствие того, что нам надо было проделать очень большое число определений, мы принуждены были прибегнуть к колориметрическому способу. В этом отношении нам оказал большую услугу снособ Гатфильда, описанный в последнем издании книги проф. Способ Гатфильда основывается на применении гематоксилина и отличается очень большой чувствительностью. В приводимых далее опытах остаточный алюминий дается нами в мг / л, концентрация же раствора, как и раньше, в мг коагулянта на литр. [41]
С целью повышения чувствительности метода ( для обеспечения возможности обнаружения нескольких млн. 1 О2 или соответствующих количеств воздуха, например, в газах-носителях) конечное определение концентрации кислорода можно проводить не иодо-метрическим, а колориметрическим способом после добавления о-толидина [332], подобно тому как определяется присутствие следов элементарного хлора ( см. стр. В этом случае необходимо перед введением в бюретку Бунте пробы газа возможно более полно удалить воздух из содержащихся в бюретке реактивов путем ее эвакуирования. Калибровочную кривую целесообразно отроить по результатам анализа слабого раствора КМпО4, для этой цели можно также использовать отмеренные количества насыщенной воздухом воды. [42]
В маленькой къельдалевской колбочке озоляют 1 мл крови с 0 5 - 1 0 мл концентрированной серной кислоты, с добавлением каплями нужного количества концентрированной HNO3, дальше определяют фосфор по Фиске и Суббароу или другим колориметрическим способом. Бомсков относит разность между фосфором 7-минутного гидролиза и неорганическим фосфором на счет пирофос-фата, разность между 3-часовым гидролизом и 7-минутным - на счет эфиров гексоз и разность между общим кислотораствори-мым фосфором и таковым после 3-часового гидролиза - за счет дифосфоглицериновой кислоты. [43]
Для количественного определения севина в исследуемой пробе применяли несколько способов: визуальное сравнение окрашенных пятен с интенсивностью окраски пятен стандартных растворов, измерение площади пятна и нахождение количества препарата по заранее составленной калибровочной кривой ( координаты С в мкг и S в мм2), колориметрический способ. [44]
Па одной из ежегодных конференций ASME были сделаны два доклада относительно методики анализа малых концентраций кремниевой кислоты ниже 0 01 мг / л ( чувствительность метода по данным докладчиков составила 0 002 мг / л), а также превращения малоактивной формы SiO2 в активную, определяемую колориметрическим способом. [45]