Колориметрический способ - определение
Cтраница 1
Колориметрический способ определения окислов азота в выхлопных газах. Цвет газа в каждой трубке соответствует определенному содержанию в нем окислов азота. Анализируемый газ пропускают через сухую трубку такого же размера, как стандартная, и, сравнивая цвет газа с цветом эталона, определяют содержание двуокиси азота в газе. Наблюдение ведут с торцовой части трубки. [1]
Колориметрический способ определения окислов азота в выхлопных нитрозных газах. В качестве эталонов служит набор стандартных трубок, цвет которых соответствует определенному содержанию окислов азота. Анализируемый газ пропускают через сухую трубку такого же размера, как стандартная, и, сравнивая цвет газа с эталоном, судят о содержании двуокиси азота. Наблюдение ведут с торцовой части трубки. [2]
Колориметрический способ определения окислов азота в выхлопных газах. Цвет газа в каждой трубке соответствует определенному содержанию в нем окислов азота. [3]
Колориметрический способ определения рн не дал Н а п s e п у для нитроцеллюлозы абсолютно точных результатов, поэтому он предпочитает электрометрический способ измерения. [4]
Колориметрический способ определения фенола в водном растворе при концентрации фенола менее 0 1 % разработан А. Способ основан на использовании цветной реакции фенола с диазобензолсульфокислотой. Смешивают 5 мл испытуемого раствора, 5 мл 20 % - ного раствора соды и 11 мл раствора 1 4-диазобензолсульфокислоты, разбавляют смесь водой до объема 25 мл и сравнивают интенсивность желтой окраски раствора и эталона. [5]
Колориметрический способ определения сортов стали дает возможность судить по окрашиванию при реакции о наличии в стали той или иной легирующей примеси, а также ( с известной степенью точности) и о процентном содержании этой примеси. [6]
Наиболее удобными колориметрическими способами определения железа являются роданидный и салицилатный. [7]
Ролле [18] разработал очень чувствительный колориметрический способ определения малых количеств никеля, основанный на том, что щелочной раствор, содержащий диметилглиоксим никеля, после окисления становится розовым или красным в зависимости от количества никеля. Самое простое - это добавить около 5 капель бромной воды к солянокислому раствору, содержащему никель, затем постепенно прибавлять аммиак до исчезновения окраски брома, добавить 3 - 4 избыточные капли аммиака и наконец около 10 капель 1-процентного раствора диметилглиоксима в спирте. Одновременно для сравнения следует приготовить серию эталонных растворов. Отчетливо заметная окраска вызывается 0 001 мг Ni в 1 мл. [8]
В СССР в качестве стандартного ( ГОСТ 7423 - 55) принят колориметрический способ определения и-оксидифениламина в авиационных бензинах. [9]
Оптимизация условий получения комплексов и их последующего анализа по металлу в неполярных органических растворителях показала, что для разработки колориметрических способов определения диоксина и его аналогов целесообразнее использовать реакцию их взаимодействия с хромат-ионами в двухфазной системе гексан / серная кислота. Взаимодействие гексанового раствора, содержащего комплекс ПХДД с хромат-ионом на дифенилкарбазид приводит к образованию окрашенных соединений с длиной волны поглощения 544 нм. [10]
В прошлом определение небольших количеств этих элементов в породах было по необходимости ограничено выщелачиванием кислотами сравнительно больших навесок, выпариванием полученных вытяжек и применением обычных неорганических методов разделения. Однако органические реактивы умножили возможности; колориметрический способ определения меди при помощи дитиокарбамата натрия был описан на стр. Метод, описанный Сендэлом [50], основан на исследованиях X. [11]
Процесс обогащения частично контролировался при помощи колориметрического способа определения D2 ( или D), основанного на измерении интенсивности полосы поглощения комплексного соединения витамина с треххлористой сурьмой306 при 500 mfj. А, обладает максимумом поглощения при 620 пщ и его присутствие не мешает проведению определения. [12]
Гладстон ( 1855) воспользовался цветом растворов различных солей окиси железа для суждения о мере обмена между металлами, и это лучше, потому что при его опыте все оставалось в растворе. Раствор родановой соли окиси железа обладает чрезвычайно интенсивным красным цветом и, по сравнению цвета происходящих растворов с цветом растворов, заранее определенных, можно было с большим приближением судить о количестве образовавшейся родановой соли. Такой колориметрический способ определения имеет то важное значение, что здесь в первый раз, ничего не выделяя из раствора, применен был способ судить о составе. Когда Гладстон взял эквивалентные количества азотножелезной соли Fe ( NO3) 3 и родановокалиевой 3KCNS, то только 13 / о солей подверглось разложению. При увеличении массы последней соли возрастало количество образующейся родановой соли окиси железа, но и тогда, когда взято было более 300 эквивалентов KCNS - все же часть железа оставалась в виде азотной соли. Исследование изменения флуоресценции сернокислого хинина, равно как и изменения вращения плоскости поляризации никотина, дало в руках Гладстона много доказательств полной применимости учения Бертолле, а особенно показало влияние массы, составляющее главную черту, отличающую, в то время мало еще распространенное, учение Бертолле. [13]
Несмотря на все эти упрощения, метод Кьельдаля остается довольно трудоемким. В литературе описаны попытки заменить метод Кьельдаля нефелометри-ческим или колориметрическим способом определения белков. [14]
 |
Зависимость оптической плотности индикаторного раствора от концентрации окиси углерода при температуре 20 ( кривая 1 и 50 ( кривая 2. [15] |
Страницы: 1 2