Cтраница 4
Как ясно из всего предшествующего изложения, вплоть до конца 40 - х годов нельзя было назвать ни одной работы, за исключением работы Бона и Аллюма [53] по окислению метана, в которой был бы сведен баланс по продуктам по всему ходу окисления углеводорода. Именно это обстоятельство, вызванное трудностью анализа очень сложной реагирующей угле-водородно-кислородной смеси, явилось, по мнению автора, причиной того, что все имевшиеся в литературе и разобранные выше радикально-цепные схемы окисления углеводородов носят качественный характер. [46]
Как следует из всего предшествующего изложения, перекисные радикалы с повышением температуры в основном подвергаются распаду. Мы предполагаем, что этому распаду предшествует изомеризация, при которой электрон свободной валентности атакует близлежащую С-С - связь. [47]
Как ясно из всего предшествующего изложения, подавляющая часть эксперимента по изучению окисления углеводородов была сделана со смесями, много более богатыми углеводородом, чем этого требует стехиометри-ческое соотношение. При этом почти всегда окислительная реакция заканчивается при израсходовании большей части, но не всего имеющегося вначале кислорода и лишь около половины исходного углеводорода. По сравнению с количеством не вошедшего в реакцию углеводорода количество неизрасходованного кислорода незначительно, и только этим, по-видимому, можно объяснить, что самый факт неполного израсходования кислорода в таких богатых углеводородом смесях не привлек к себе внимания исследователей. При учете данных Поупа, Дикстра и Эдгара становится, однако, ясным, что прекращение окислительной реакции в богатых смесях представляет собой то же явление, что и в смесях стехиометрического состава. В последних оно только более отчетливо выражено. [48]
Можно также в предшествующем изложении предполагать, что инволюции относятся к алгебраическим функциям или даже к алгеброидам. Xv будут полиномами или целыми функциями, возрастающими менее быстро, чем. [49]
Как это следует из предшествующего изложения, первые две из числа этих трех групп факторов определяются, в основном, происхождением углеродистого материала и температурой карбонизации. [50]
Таким образом, в предшествующем изложении мы должны были исходить из признания существования в растении двух, различающихся по своей реакционной способности модификаций углеводов: 1) активных форм, которые вследствие высокой их лабильности и способности к быстрым превращениям используются при связывании аммиака в растении в качестве, если можно так сказать, резерва первой очереди, и 2) пассивных форм, обладающих большой устойчивостью и низкой реакционной способностью. Так как при достаточной обеспеченности калием углеводы, по-видимому, значительно быстрее вовлекаются в обмен веществ в растении, то мы пришли к заключению что калий ускоряет превращение устойчивых, пассивных форм углеводов в лабильные, активные, формы. Если теперь допустить, что могут существовать такие растения, в которых по самой их природе образуется достаточно много активных углеводов, то тогда, в соответствии с развитыми выше положениями, калий не должен оказывать специфического влияния на использование аммиака в таких растениях. [51]